Физические свойства cu: Физические свойства меди
Содержание
М1р — раскисленная медь
Содержание кислорода в раскислоенной меди М1р не должно превышать 0,01%. Раскисленную медь получают введением в металл сильных раскислителей, связывающих кислород. В качестве раскислителей обычно применяют фосфор, кремний, серебро. Фосфор вводится в металл при его выплавкев в тысячных или сотых долях процента. Раскисленная медь М1р сваривается значительно лучше, чем нераскисленная М1, поэтому из нее делают электроды и медную сварочную проволоку. Раскислённая медь маркируется как М1р. В ней содержание кислорода не должно превышать сотой доли процента, а примесей сурьмы и мышьяка 0,002%, так как сурьма и мышьяк резко ухудшают теплопроводность и электропроводность меди.
Химический состав М1р
| Fe | Ni | S | P | As | Pb | Zn | O | Sb | Bi | Sn | — |
до 0. 005 | до 0.002 | до 0.005 | 0.002 — 0.012 | до 0.002 | до 0.005 | до 0.005 | до 0.01 | до 0.002 | до 0.001 | до 0.002 | Cu+Ag min 99.9 |
Свойства раскисленной меди меди М1р
Кислород очень мало растворим в меди в твёрдом состоянии. Он является вредной примесью, так как при повышенном его содержании заметно понижаются механические, технологические и коррозионные свойства меди. Соответственно раскисление фосфором повышает эти характеристики М1р.
| T | Модуль упругости первого рода М1р E 10— 5 | Коэффициент линейного температурного расширения М1р α 10 6 | Коэффициент теплопроводности М1р λ | Плотность М1р ρ | Удельная теплоемкость М1р C | Удельное электросопротивление М1р R 10 9 |
| Град | МПа | 1/Град | Вт/(м·град) | кг/м3 | Дж/(кг·град) | Ом·м |
| 20 | 1. 28 | 387 | 8940 | 390 | 17.8 | |
| 100 | 1.32 | 16.7 |
| Вид проката | Предел кратковременной прочности М1р σв | Относительное удлинение при разрыве М1р δ5 |
| — | МПа | % |
| Трубы прессованные, ГОСТ 617-2006 | 180-190 | 32 |
| Трубы мягкие, ГОСТ 21646-2003 | 200 | 35 |
| Трубы твердые, ГОСТ 21646-2003 | 290 | 3 |
| Сплав мягкий холоднокатаный, ГОСТ 1173-2006 | 200-260 | 42 |
| Сплав твердый холоднокатаный, ГОСТ 1173-2006 | 290 | 6 |
Твердость меди М1р
Твердость М1р, сплав мягкий ГОСТ 1173-2006 — HB 10 -1 = 55 МПа
Твердость М1р, сплав твердый ГОСТ 1173-2006 — HB 10 -1 = 95 МПа
Литейно-технологические свойства раскисленной меди М1р
Температура плавления меди М1р: 1083 ℃
Температура литья меди М1р: 1150 — 1250 ℃
Линейная усадка меди М1р: 2.
1%
+7(495)988-30-04
Дополнительные мобильные телефоны —
+7(915)332-61-30 +7(916)328-86-67
МЕДЬ
- МЕДНЫЙ ПРОКАТ
- СВОЙСТВА МЕДИ
- ГОСТы на МЕДЬ
- Контакты и реквизиты
- РАСЧЁТ ВЕСА МЕТАЛЛА
МЕТАЛЛОПРОКАТ
- ЛАТУНЬ
- МЕДЬ
- БРОНЗА
- АЛЮМИНИЙ
- ТИТАН
- ОЛОВО
- НИКЕЛЬ
- ЦИНК
- РАСЧЁТ ВЕСА МЕТАЛЛА
Глава 2. Химические свойства меди и ее соединений
§1.
Химические свойства простого вещества
(ст. ок. = 0).
а)
Отношение к кислороду.
В
отличие от своих соседей по подгруппе
– серебра и золота, — медь непосредственно
реагирует с кислородом. Медь проявляет
к кислороду незначительную активность,
но во влажном воздухе постепенно
окисляется и покрывается пленкой
зеленоватого цвета, состоящей из основных
карбонатов меди:
В
сухом воздухе окисление идет очень
медленно, на поверхности меди образуется
тончайший слой оксида меди:
Внешне
медь при этом не меняется, так как оксид
меди (I)
как и сама медь, розового цвета.
К тому
же слой оксида настолько тонок, что
пропускает свет, т.е. просвечивает.
По-иному медь окисляется при нагревании,
например, при 600-800 0C.
В первые секунды окисление идет до
оксида меди (I),
которая с поверхности переходит в оксид
меди (II)
черного цвета. Образуется двухслойное
окисное покрытие.
Qобразования
(Cu2O)
= 84935 кДж.
Рисунок
2. Строение оксидной пленки меди.
б)
Взаимодействие с водой.
Металлы
подгруппы меди стоят в конце
электрохимического ряда напряжений,
после иона водорода. Следовательно, эти
металлы не могут вытеснять водород из
воды. В то же время водород и другие
металлы могут вытеснять металлы подгруппы
меди из растворов их солей, например:
.
Эта
реакция окислительно-восстановительная,
так как происходит переход электронов:
Молекулярный
водород вытесняет металлы подгруппы
меди с большим трудом.
Объясняется это
тем, что связь между атомами водорода
прочная и на ее разрыв затрачивается
много энергии. Реакция же идет только
с атомами водорода.
Медь
при отсутствии кислорода с водой
практически не взаимодействует. В
присутствии кислорода медь медленно
взаимодействует с водой и покрывается
зеленой пленкой гидроксида меди и
основного карбоната:
в)
Взаимодействие с кислотами.
Находясь
в ряду напряжений после водорода, медь
не вытесняет его из кислот. Поэтому
соляная и разбавленная серная кислота
на медь не действуют.
Однако
в присутствии кислорода медь растворяется
в этих кислотах с образованием
соответствующих солей:
Исключение
составляет только иодоводородная
кислота, которая вступает в реакцию с
медью с выделением водорода и образованием
очень устойчивого комплекса меди (I):
2Cu
+ 3HI
→ 2H[CuI2]
+H2↑
Медь
так же реагирует с кислотами –
окислителями, например, с азотной:
Cu
+ 4HNO3(конц.
)
→
Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
3Cu
+ 8HNO3(разбав.)
→
3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
А
так же с концентрированной холодной
серной кислотой:
Cu
+ H2SO4(конц.)
→ CuO + SO2↑
+ H2O
C
горячей концентрированной серной
кислотой:
Cu
+ 2H2SO4(конц.,
горячая)
→ CuSO4
+ SO2↑
+ 2H2O
C
безводной серной кислотой при температуре
2000С
образуется сульфат меди (I):
2Cu
+ 2H2SO4(безводн.
)
200
°C→
Cu2SO4↓
+ SO2↑
+ 2H2O
г)
Отношение к галогенам и некоторым другим
неметаллам.
Qобразования
(CuCl)
= 134300 кДж
Qобразования
(CuCl2)
= 111700 кДж
Медь
хорошо реагирует с галогенами, дает два
вида галогенидов: CuX
и CuX2..
При действии галогенов при комнатной
температуре видимых изменений не
происходит, но на поверхности вначале
образуется слой адсорбированных молекул,
а затем и тончайший слой галогенидов.
При нагревании реакция с медью происходит
очень бурно. Нагреем медную проволочку
или фольги и опустим ее в горячем виде
в банку с хлором – около меди появятся
бурые пары, состоящие из хлорида меди
(II)
CuCl2
с
примесью хлорида меди (I)
CuCl.
Реакция происходит самопроизвольно за
счет выделяющейся теплоты.
Одновалентные
галогениды меди получают при взаимодействии
металлической меди с раствором галогенида
двухвалентной меди, например:
При
этом монохлорид выпадает из раствора
в виде белого осадка на поверхности
меди.
Медь
так же достаточно легко ступает в реакции
с серой и селеном при нагревании
(300—400 °C):
2Cu
+S→Cu2S
2Cu
+Se→Cu2Se
А
вот с водородом, углеродом и азотом медь
не реагирует даже при высоких температурах.
д)
Взаимодействие с оксидами неметаллов
Медь
при нагревании может вытеснять из
некоторых оксидов неметаллов (например,
оксид серы (IV)
и оксиды азота (II,
IV))
простые вещества, образуя при этом
термодинамически более устойчивый
оксид меди (II):
4Cu+SO2
600-800°C →2CuO
+ Cu2S
4Cu+2NO2
500-600°C →4CuO
+ N2↑
2Cu+2NO
500-600°C →2CuO
+ N2↑
§2.
Химические свойства одновалентной меди
(ст.ок. = +1)
В
водных растворах ион Cu+
очень
неустойчив и диспропорционирует:
Cu+↔Cu0+Cu2+
Однако
медь в степени окисления (+1) может
стабилизироваться в соединениях с очень
низкой растворимостью или за счет
комплексообразовния [9].
а)
Оксид меди (I)
Cu2O
Амфотерный
оксид. Кристаллическое вещество
коричнево-красного цвета. В природе
встречается в виде минерала куприта.
Исскуственно может быть получен
нагреванием раствора соли меди (II)
с щелочью и каким-нибудь сильным
восстановителем, например, формалином
или глюкозой [11]. Оксид меди(I)
не реагирует с водой. Оксид меди(I)
переводится в раствор концентрированной
соляной кислотой с образованием
хлоридного комплекса:
Cu2O+4HCl→2H[CuCl2]+
H2O
Так
же растворим в концентрированном
растворе аммиака и солей аммония:
Cu2O+2NH4+→2[Cu(H2O)(NH3)]+
В
разбавленной серной кислоте
диспропорционирует на двухвалентную
медь и металлическую медь:
Cu2O+H2SO4(разбав.
)
→CuSO4+Cu0↓+H2O
Также
оксид меди(I) вступает в водных растворах
в следующие реакции:
1.
Медленно окисляется кислородом
до гидроксида
меди(II):
2Cu2O+4H2O+O2→4Cu(OH)2↓
2.
Реагирует с разбавленными галогенводородными
кислотами с
образованием соответствующих галогенидов
меди(I):
Cu2O+2HГ→2CuГ↓
+H2O
(Г=Cl,
Br,
J)
3.Восстанавливается
до металлической меди типичными
восстановителями, например, гидросульфитом
натрия в
концентрированном растворе:
2Cu2O+2NaSO3→4Cu↓+Na2SO4+H2SO4
Оксид
меди(I) восстанавливается до металлической
меди в следующих реакциях:
1.
При нагревании до 1800 °C (разложение):
2Cu2O
—1800
°C
→2Cu
+O2
2.
При нагревании в токе водорода, монооксида
углерода,
с алюминиеми прочими типичными восстановителями:
Cu2O
+ H2
—>250°C→2Cu
+H2O
Cu2O
+ CO
—250-300°C→2Cu
+CO2
3Cu2O
+ 2Al
—1000°C→6Cu
+Al2O3
Также,
при высоких температурах оксид меди(I)
реагирует:
1.
C аммиаком (образуется нитрид
меди(I))
3Cu2O
+ 2NH3
—250°C→2Cu3N
+ 3H2O
2.
С оксидами щелочных металлов:
Cu2O+M2O-600-800°C
→2МCuO
(M= Li, Na, K)
При
этом образуются купраты меди (I).
Оксид
меди (I)
заметно реагирует с щелочами [9]:
Cu2O+2NaOH(конц.)
+H2O↔2Na[Cu(OH)2]
б)
Гидроксид меди (I)
CuOH
Гидроксид
меди(I) образует жёлтое вещество, не
растворяется в воде.
Легко
разлагается при нагревании или кипячении:
2CuOH
→ Cu2O
+ H2O
в)
Галогениды CuF,
CuСl,
CuBr
и CuJ
Все
эти соединения – белые кристаллические
вещества, плохо растворимые в воде, но
хорошо растворимые в избытке NH3,
цианидных ионов, тиосульфатных ионов
и иных сильных комплексообразователей.
Иод образует только соединениеCu+1J.
В газообразном состоянии образуются
циклы типа (CuГ)3
[10]. Обратимо растворимы в соответствующих
галогенводородных кислотах:
CuГ
+ HГ ↔ H[CuГ2]
(Г=Cl,
Br,
J)
Хлорид
и бромид меди (I)
неустойчивы во влажном воздухе и
постепенно превращаются в основные
соли меди (II):
4CuГ
+2H2O
+O2
→4Cu(OH)Г
(Г=Cl, Br)
г)
Прочие соединения меди (I)
1.
Ацетат меди (I) (СН3СООСu)
— соединение меди, имеет вид бесцветных
кристаллов. В воде медленно гидролизуется
до Сu2О,
на воздухе окисляется до ацетата
двухвалентной меди; Получают СН3СООСu
восстановлением (СН3СОО)2Сu
водородом или медью, сублимацией
(СН3СОО)2Сu
в вакууме или взаимодействием (NH3OH)SO4
с (СН3СОО)2Сu
в р-ре в присутствии Н3СООNH3.
Вещество токсично.
2.
Ацетиленид меди(I) — красно-коричневые,
иногда черные кристаллы. В сухом виде
кристаллы детонируют при ударе или
нагреве. Устойчивы во влажном состоянии.
При детонации в отсутствие кислорода
не образуется газообразных веществ.
Под действием кислот разлагается.
Образуется в виде осадка при
пропускании ацетилена в
аммиачные растворы солей
меди(I):
С2H2
+2[Cu(NH3)2](OH)
→Cu2C2↓
+2H2O+2NH3
Данная
реакция используется для качественного
обнаружения ацетилена.
3.
Нитрид меди — неорганическое соединение
с формулой Cu3N,
тёмно-зелёные кристаллы.
Разлагается
при нагревании:
2Cu3N
—300°C→6Cu
+N2↑
Бурно
реагирует с кислотами:
2Cu3N
+6HCl
—300°C→3Cu↓
+3CuCl2
+2NH3↑
§3.
Химические свойства двухвалентной меди
(ст.ок. = +2)
Наиболее
устойчивая степень окисления у меди и
самая характерная для нее.
а)
Оксид меди (II)
CuO
CuO
— основный оксид двухвалентной меди.
Кристаллы чёрного цвета, в обычных
условиях довольно устойчивые, практически
нерастворимые в воде. В природе встречается
в виде минерала тенорита (мелаконита)
чёрного цвета. Оксид меди(II) реагирует
с кислотами с
образованием соответствующих солей
меди(II) и воды:
CuO
+ 2HNO3→Cu(NO3)2
+H2O
При
сплавлении CuO со щелочами образуются
купраты меди (II):
CuO+2KOH—t°→K2CuO2
+H2O
При
нагревании до 1100 °C разлагается [9]:
4CuO-t°→2Cu2O
+ O2
б)
Гидроксид меди (II) Cu(OH)2
Гидроксид
меди(II) — голубое аморфное или кристаллическое
вещество, практически не растворимое
в воде.
При нагревании до 70-90 °C порошка
Cu(ОН)2
или его водных суспензий разлагается
до CuО и Н2О:
Cu(OH)2
→ CuO
+ H2O
Является
амфотерным гидроксидом. Реагирует с
кислотами с образованием воды и
соответствующей соли меди:
С
разбавленными растворами щелочей не
реагирует, в концентрированных
растворяется, образуя ярко-синие
тетрагидроксокупраты (II):
Гидроксид
меди(II) со слабыми кислотами образует
основные соли [11]. Очень легко растворяется
в избытке аммиака с образованием
аммиаката меди:
Cu(OH)2+4NH4OH→[Cu(NH3)4](OH)2+4H2O
Аммиакат
меди имеет интенсивный сине-фиолетовый
цвет, поэтому его используют в аналитической
химии для определения малых количеств
ионов Cu2+ в
растворе.
в)
Соли меди (II)
Простые
соли меди (II)
известны для большинства анионов, кроме
цианида и иодида, которые при взаимодействии
с катионом Cu2+
образуют ковалентные соединения меди
(I),
нерастворимые в воде.
Соли
меди (+2), в основном, растворимы в воде.
Голубой цвет их растворов связан с
образованием иона [Cu(H2O)4]2+.
Они часто кристаллизуются в виде
гидратов. Так, из водного раствора
хлорида меди (II)
ниже 150С
кристаллизуется тетрагидрат, при 15-260С
– тригидрат, свыше 260С
– дигидрат. В водных растворах соли
меди (II)
в небольшой степени подвержены гидролизу,
и из них часто осаждаются основные соли
[9].
1.
Пентагидрат сульфата меди (II)
(медный купорос)
Наибольшее
практическое значение имеет CuSO4*5H2O,
называемый медным купоросом. Сухая соль
имеет голубую окраску, однако при
несильном нагревании (2000С)
она теряет кристаллизационную воду.
Безводная соль белого цвета. При
дальнейшем нагревании до 7000С
она превращается в оксид меди, теряя
триоксид серы:
CuSO4—t°→CuO+SO3↑
Готовят
медный купорос растворением меди в
концентрированной серной кислоте. Эта
реакция описана в разделе «Химические
свойства простого вещества». Медный
купорос применяют при электролитическом
получении меди, в сельском хозяйстве
для борьбы с вредителями и болезнями
растений, для получения других соединений
меди [9].
2.
Дигидрат хлорида меди (II).
Это
темно-зеленые кристаллы, легкорастворимые
в воде. Концентрированные растворы
хлорида меди имеют зеленый цвет, а
разбавленные – голубой. Это объясняется
образованием хлоридного комплекса
зеленого цвета:
Cu2++4Cl—
→[CuCl4]2-
И
его дальнейшим разрушением и образованием
голубого аквакомплекса.
3.
Тригидрат нитрата меди (II).
Кристаллическое
вещество синего цвета. Получается при
растворении меди в азотной кислоте. При
нагревании кристаллы сначала теряют
воду, затем разлагаются с выделением
кислорода и диоксида азота, переходя в
оксид меди (II):
2Cu(NO3)2—t°→2CuO+4NO2↑+O2↑
4.
Карбонат гидроксомеди (II).
Карбонаты
меди малоустойчивы и в практике почти
не применяются. Некоторое значение для
получения меди имеет лишь основной
карбонат меди Cu2(OH)2CO3,
который встречается в природе в виде
минерала малахита. При нагревании легко
разлагается с выделением воды, оксида
углерода (IV)
и оксида меди (II):
Cu2(OH)2CO3—t°→2CuO+H2O↑+CO2↑
§4.
Химические свойства трехвалентной меди
(ст.ок. = +3)
Эта
степень окисления является наименее
стабильной для меди, и поэтому соединения
меди (III)
являются скорее исключениями, чем
«правилами». Тем не менее, некоторые
соединения трехвалентной меди существуют.
а)
Оксид меди (III) Cu2O3
Это
кристаллическое вещество, темно-гранатового
цвета. Не растворяется в воде.
Получается
окислением гидроксида
меди(II) пероксодисульфатом
калия в
щелочной среде при отрицательных
температурах:
2Cu(OH)2
+K2S2O8+2KOH
—-20°C→Cu2O3↓+2K2SO4+3H2O
Это
вещество разлагается при температуре
4000С:
Cu2O3—t°→2CuO+O2↑
Окисид
меди (III)
– сильный окислитель.
При взаимодействии
с хлороводородом хлор восстанавливается
до свободного хлора [10]:
Cu2O3+6HCl—t°→2CuCl2+Cl2↑+3H2O
б)
Купраты меди (Ш)
Это
черные или синие вещества, в воде не
устойчивы, диамагнитны, анион – ленты
квадратов (dsp2).
Образуются при взаимодействии гидроксида
меди(II)
и гипохлорита щелочного металла в
щелочной среде [10]:
2Cu(OH)2
+ МClO
+ 2NaOH→2МCuO3
+NaCl
+3H2O
(M=Na—Cs)
в)
Калия гексафторкупрат(III)
Зеленое
вещество, парамагнитно.
Октаэдрическое
строение sp3d2.
Комплекс фторида меди CuF3,
который в свободном состоянии разлагается
при -600С.
Образуется нагреванием смеси хлоридов
калия и меди в атмосфере фтора:
3KCl
+ CuCl + 3F2 →
K3[CuF6] +
2Cl2
Разлагает
воду с образованием свободного фтора.
§5.
Соединения меди в степени окисления
(+4)
Пока
науке известно лишь одно вещество, где
медь в степени окисления +4, это
гексафторкупрат(IV) цезия – Cs2Cu+4F6
—
оранжевое кристаллическое вещество,
стабильное в стеклянных ампулах при
00С.
Бурно реагирует с водой. Получается
фторированием при высоком давлении и
температуре смеси хлоридов цезия и меди
[10]:
CuCl2
+2CsCl +3F2
—t°
р→
Cs2CuF6
+2Cl2
Физические свойства и использование меди_Chemicalbook
3 декабря 2019 г.
Самородная медь является элементом и минералом. Встречается в окисленных зонах месторождений меди; в гидротермальных жилах; в полостях базальта, контактировавших с гидротермальными растворами; а также в качестве заполнителей и заменителей пор в конгломератах, которые находились в контакте с гидротермальными растворами. Его редко можно найти в больших количествах, поэтому он редко является основной целью добычи полезных ископаемых. Большая часть производимой меди добывается из сульфидных месторождений.
Физические свойства
Самородная медь имеет характерный красновато-коричневый цвет. Его первая степень окисления (+1) образует соединения с ионами меди, называемые «медь», также называемые «медью (I)», и эти ионы легко окисляются элементами 16-й группы (например, кислородом и серой) и элементами 17-й группы ( галогены). Вторая степень окисления меди (+2) образует соединения меди, также называемые медью (II), которые более стабильны, чем соединения меди (I).
Например, медь в обеих степенях окисления может соединяться с фтором: для меди (I) или фторида меди Cu + + F — → CuF; а для меди(II) или фторида меди Cu 2+ + 2F → CuF 2 . Температура плавления меди 1083°C, температура кипения 2567°C, плотность 8,94 г/см3.
Происхождение
Медь является 26-м наиболее распространенным элементом на Земле, но редко можно найти месторождения чистого металла. Он содержится во многих различных типах минеральных руд, многие из которых находятся близко к поверхности и легко извлекаются. Он встречается в двух типах руд: (1) сульфидных рудах, таких как ковеллит, халькопирит, борнит, халькоцит и энаргит; и (2) окисленные руды, такие как тенорит, малахит, азурит, куприт, хризоколла и брошанит. Он встречается в большинстве стран мира, но только несколько месторождений с высоким содержанием рентабельны для добычи. Примерами некоторых из его руд являются куприт (CuO2), тенорит (CuO), малахит [CuCO3-Cu(OH)2], халькоцит (Cu2S), ковеллит (CuS), борнит (Cu6FeS4) и халькопирит, также известный как медь.
пирит. Медные руды находятся по всему миру: в России, Чили, Канаде, Замбии и Заире, а также в США в Аризоне, Мичигане, Монтане, Неваде, Нью-Мексико, Теннесси и Юте.Металл с чистотой 9% был обнаружен в США (и других странах), но многие из этих месторождений самородной руды разрабатывались в течение последних ста лет и в настоящее время исчерпаны. Несмотря на это, многие бедные руды с концентрацией чистой меди от 10% до 80% все еще существуют и ждут технологии, которая сделает их более прибыльными для разработки.
Использование меди
Самородная медь, вероятно, была одним из первых металлов, обработанных древними людьми. Самородки металла можно было найти в ручьях в нескольких местах, а его свойства позволяли легко обрабатывать его без обязательной стадии обработки. Сегодня большая часть меди производится из сульфидных руд.
Медь — отличный проводник электричества. Большая часть добываемой сегодня меди используется для проведения электричества — в основном в качестве проводки.
Он также является отличным проводником тепла и используется в кухонной утвари, радиаторах и теплообменниках. Большие количества также используются для изготовления сплавов, таких как латунь (медь и цинк) и бронза (медь, олово и цинк). Медь также сплавляется с драгоценными металлами, такими как золото и серебро.
Вам может понравиться
Раствор хлорида кальция
17 ноября 2022 г.
Хлорид магния: растворимость и токсикология
ноябрь 16, 2022
Опасность для здоровья фосфорной кислоты
25 июля, 2022
Связанные статьи и связующее сооружение
Фастика из Mapper
январь 12, 2022
. Источники воздействия; Промышленная гигиена и оценка рисков
6 марта 2020 г.
См. также
Использование доломита
3 декабря 2019 г.
Физические свойства и применение флюорита
декабрь 3, 2019
САМАЯ ПРАВА С МЕП производителей
Медная
US 10,00 /KG2022-04-26
- CAS:
- 7440-50-8
- MIN. Order:
- 1KG
- Purity:
- 99.9%
- Supply Ability:
- 100MT/Month
Copper
US $50.00 /KG2021-08-31
- CAS:
- 7440- 50-8
- Мин. Заказ:
- 1 кг/мешок
- Чистота:
- 99,99%
- Возможность поставки:
- 20 тонн/месяц
медь-химия
медь-химия
Медь
| Обозначение: Cu Группа #: 1B Название группы: Переходный металл Атомный номер: 29 Масса #: 64 Атомная масса: 63,546 Электронная конфигурация: |
Физический
Свойства:
Точка кипения: 2567°C
Температура плавления: 1083°C
Плотность: (при 20°С) 8,96 г/мл
Радиоактивность: нет
Цвет: красный/оранжевый
Запах: запах железа
Твердость: средняя
Хрупкость: низкая
Пластичность: высокая
Доктиль: высокий
Электричество: высокое
Нагрев: высокий
Химическая промышленность
Свойства: (Нажмите здесь для демонстрации!! )
Медь устойчива к коррозии
и не заржавеет. Если воздух вокруг котла часто влажный,
изменит свой первоначальный красновато-оранжевый цвет на красновато-коричневый.
Со временем он покрывается зеленой пленкой под названием «патина», которая останавливает все
дальнейшая коррозия. Например, Статуя Свободы сделана из
медь, и он позеленел из-за всего смога и загрязнения в
Нью-Йорк.
Нерастворим в воде и
не реагирует на воздух. Химические соединения меди уничтожают вредных насекомых
и помочь улучшить почву. Их также можно найти в пигментах красок и
защитить материалы от коррозии. В небольших количествах медь
жизненно важны для всех растений и животных.
История:
Медь была одной из первых
металлов, найденных человеком. Впервые он был добыт в 1709 году и является самым большим
Масштаб добычи начался в 1845 году. Было добыто более 7 000
лет и был первым металлом, использованным для изготовления инструментов и приспособлений.
Римляне впервые назвали его Кипр. Кипр был островом, где они
впервые получили первую поставку меди. Они использовали медь
для инструментов и украшений. Позже была обнаружена бронза из сплава меди.
и они сделали из него мечи и монеты.
Когда-то был Бронзовый
Возраст. Все было сделано из бронзы. Древние кельты носили
бронзы много, и современные кельты, которые делают это, следуют за изношенным временем
шаги.
Названия пошли от cuprium, cuprum и остались как
Английское название меди. Коренные американцы также использовали его для изготовления инструментов.
и украшения.
Использование:
Около 1/2 запаса меди
в США используется для электрического оборудования. Электротехническая промышленность
является одним из крупнейших потребителей меди. Используется для изготовления электрических
проводка. Медь можно использовать для изготовления посуды, если ей придать форму.
и покрыт оловом. Он используется для изготовления пенни и других монет.
Он используется в посуде, холодильниках и радиаторах.
Сульфат меди используется в качестве
сельскохозяйственный яд и очиститель. Соединения меди широко используются
в аналитической химии в тестах на сахар. Латунь, еще одна медь
сплав, используется для изготовления музыкальных инструментов. Он также используется в декоративных
металлоконструкции, небольшие винты и несколько водопроводных кранов. Бронза используется
для производства олимпийских металлов.
Медь можно использовать для лепки/формовки
изделия из металла, такие как сантехника, скобяные изделия и станки.
Он также используется в транспортной отрасли. Его можно использовать в
электрические двигатели/генераторы, радиоприемники и телевизоры, а также компьютеры.
Поскольку медь пластична, 4
медный стержень толщиной в дюйм можно нагреть, свернуть и вытянуть в круглую проволоку
тоньше человеческого волоса. Его также можно свернуть в листы
толщиной 1/500 дюйма.
Чистая медь изначально
мягкий, но при обработке его можно затвердеть. Медные сплавы могут
быть тверже и прочнее чистой меди. Сплавы обладают высоким сопротивлением,
но они используются для электрических целей. Два сплава, которые
наиболее популярными и широко известными являются латунь и бронза. Латунь создана
при смешивании меди и цинка. Бронза производится из меди и олова
смешаны.
Каталожные номера:
http://www.k12.de.us/science/lettieri/pt/cu/copper.