Медь как вещество: Медь. Большая российская энциклопедия

Действующее вещество «Сульфат меди трехосновный» — характеристики и препараты

Препараты «Щёлково Агрохим» в Азербайджане работают отлично!

С 17 по 19 мая в бакинском Экспоцентре с успехом прошла 16-я международная выставка Caspian Agro 2023.

19.05.2023

Прими участие в юбилейном конкурсе Betaren Birthday

В августе этого года «Щёлково Агрохим» отмечает свой юбилей и рада разделить этот праздник со своими клиентами! По случаю знаменательной даты компания объявила конкурс Betaren Birthday на лучшее видео с рассказом о результатах применения продуктов компании.

15. 05.2023

«Щёлково Агрохим» передало турецким фермерам удобрение в качестве гумпомощи

На днях Турецкое представительство «Щёлково Агрохим» направило две тысячи литров аминокислотного стимулятора AMINOFORCE (в РФ БИОСТИМ СТАРТ) фермерам провинции Хатай в качестве гуманитарной помощи. Поддержка оказывается в сотрудничестве с сельскохозяйственной палатой Антакьи.

11.05.2023

Слава победителям! Слава героям!

В преддверии Дня Победы руководство и сотрудники компании «Щёлково Агрохим» по многолетней традиции приняли участие в торжественном митинге и возложили цветы к мемориалу «Воинам-химикам, погибшим в годы Великой Отечественной войны».

05.05.2023

Кавказская инвестиционная выставка формирует садоводческую повестку дня

Салис Каракотов представил свои предложения по выходу России на самообеспеченность фруктами.

04.05.2023

На «Абрикосе» рассказали о защите яблони

Компания «Щёлково Агрохим» представила российским садоводам линейку новых препаратов для защиты яблони.

03. 05.2023

Компания «Щёлково Агрохим» приняла участие в двух Днях карьеры

В преддверии майских праздников компания «Щёлково Агрохим» приняла участие в двух днях карьеры для молодых специалистов, организованных МГУ им. М. В. Ломоносова и РХТУ им. Д. И. Менделеева.

02.05.2023

Яблоневый сад: болезням – бой!

Парша (Venturia inaegualis Cocke) – одно из наиболее распространённых заболеваний яблони, которое поражает плоды, листья и побеги. В годы его эпифитотийного развития потери урожая могут достигать 100%. Таким образом, защита яблони от парши – обязательный элемент технологии получения высоких и качественных урожаев.

28.04.2023

Кукурузное поле под защитой

В последние несколько лет площади, занятые в России под кукурузой, варьируются в пределах 3,5-4,3 млн га. Из них 2,2-2,7 млн га – это кукуруза на зерно. Согласно данным экспертов НО «Национальная ассоциация производителей семян кукурузы и масличных культур» (НАПСКиМК), сокращения площадей под этой культурой не ожидается. Более того, в ближайшие пару лет общая площадь кукурузы, по всей видимости, будет находиться в пределах 4-4,2 млн га.

27.04.2023

«Мы работаем на примере положительных результатов»

По итогам 2022 года доля Урало-Поволжского представительства АО «Щёлково Агрохим» составила на рынке СЗР Республики Татарстан почти 20%. Это значит, что «щёлковскими» препаратами обрабатывали свыше полумиллиона гектаров, занятых различными культурами – зерновыми, техническими, кормовыми.

26.04.2023

Медь и золото помогли химикам МГУ сделать из одного набора реагентов целый спектр биоактивных веществ

1074

Добавить в закладки

Химики МГУ имени М.В. Ломоносова разработали метод синтеза сразу нескольких органических соединений на основе хинолина с помощью одной химической реакции. Тип продуктов при этом зависел лишь от того, какой катализатор использовали ученые. Хинолины отличаются высокой биологической активностью, поэтому полученные вещества найдут применение в фармацевтике, производстве органической электроники и фундаментальных исследованиях в области химии. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале The Journal of Organic Chemistry.


Модель молекулы о-трифторацетиланилина, собранная из конструктора. Источник: Александр Митрофанов


 

Хинолины служат основой для множества лекарств. Самое известное — хинин, который применялся для лечения малярии с XVII века. Сегодня из соединений на основе хинолина производят антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты, лекарства от малярии, туберкулеза, рака, болезней сердца и осложнений, возникающих у больных ВИЧ. Кроме того, эти вещества используются в аграрной промышленности, при изготовлении полимерных материалов и электроники. 

Такое широкое применение объясняется высокой биологической активностью хинолина и строением его молекулы. Она представляет собой два углеродных кольца с одним атомом азота, а также атомами водорода, которые с помощью химических реакций можно заместить другими элементами или группами. Причем в зависимости от того, чем замещают водород, получаются вещества с разными свойствами.

Хинолин добывают из каменноугольной смолы, в которой он встречается, или синтезируют. Однако каждое его производное приходится получать с помощью отдельной химической реакции, имеющей низкий выход конечного продукта. К тому же в промышленном синтезе часто используются сильные щелочи или кислоты, отходы которых требуют утилизации и могут наносить вред природе.

Ученые химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова (Москва) разработали метод получения производных хинолина с помощью всего одной реакции — региодивергентного синтеза. В качестве исходных веществ авторы использовали замещенные анилины и алкины, реакцию между которыми проводили в присутствии одного из двух катализаторов: меди или золота. В результате синтеза получили хинолины, в которых атомы водорода были замещены фтор-, фосфорсодержащими и ацильной группами. От типа катализатора зависело то, какое место занимали эти группы в молекуле и какое производное хинолина получалось. При проведении опытов ученым удалось добиться выходов конечных продуктов до 90%. Побочным веществом реакции была лишь вода, поэтому такой метод безопасен для окружающей среды.

Фтор и фосфор входят в состав многих биоактивных соединений. Например, при введении фосфорильной группы у хинолинов появляется антибактериальная активность, а фторсодержащие вещества замедляют рост раковых клеток и перспективны при лечении онкозаболеваний. Хинолины, имеющие в составе обе эти группы и еще одну, ацильную, получены учеными впервые.

«Эти вещества еще требуют изучения. В числе прочего необходимо выяснить, какую биологическую активность они имеют. В дальнейшем наш подход позволит получать таким образом не только хинолины, но и большое количество других фосфорил-замещенных гетероциклических соединений. Региодивергентный синтез — это способ просто и экономично производить новые вещества для различного применения. В этот раз мы брали за основу о-трифторацетиланилины. В будущем планируем использовать другие соединения», — рассказывает руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, Александр Митрофанов, кандидат химических наук, старший научный сотрудник химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова.

 

Релиз подготовлен совместно с пресс-службой Российского научного фонда

Информация и фото предоставлены пресс-службой МГУ

Разместила Ирина Усик

МГУ
медь
хинолины

Развернуть

Информация предоставлена Информационным агентством «Научная Россия». Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано
Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.

НАУКА ДЕТЯМ

Российские ученые синтезировали антибактериальные вещества с помощью золота и синего света

15:50 / Медицина, Химия

Клетки растений используют механические сигналы для восстановления поврежденных тканей

14:45 / Биология

Социально-политические грани развития науки. Интервью с политологом Александрой Яковлевой

13:00 / Наука и общество

Заседание Научного совета РАН «Науки о жизни»: о лекарственном суверенитете России – «Интерфакс», Вячеслав Терехов

12:30 / Здравоохранение, Наука и общество

Разработка ученых Пермского Политеха поможет диагностировать повреждения самолетов

11:30 / Новые технологии, Физика

Астрономы впервые наблюдали радиоволны от сверхновой типа Ia

19:00 / Астрономия

В Москве наградили 70 лучших лекторов

16:50 / Наука и общество, Образование

«У олигосахаридов большой потенциал в медицине». Чл.-корр. РАН Н.Э. Нифантьев

16:35 / Биология, Здравоохранение, Медицина, Новые технологии

Ученые секвенировали геном байкальской нерпы

16:30 / Биология

98% испытываемых на людях препаратов не доходят до регистрации

16:00 / Биология, Здравоохранение, Медицина

«Сергей Петрович Капица был голосом науки для миллионов людей». Академик К.В. Анохин о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

«Его передача до сих пор остается непревзойденным стандартом». Академик Валерий Тишков к юбилею «Очевидного — невероятного»

24.02.2023

«Подобно комете на усыпанном звездами небе». Академик А.Л. Асеев о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

Татьяна Черниговская: «Нам всем повезло, что мы знали Сергея Петровича Капицу как просветителя»

24.02.2023

Ректор РосНОУ Владимир Зернов: «Очевидное — невероятное» — это квинтэссенция человеческого интеллекта

24.02.2023

Леопольд Лобковский: «Сергей Капица — человек самого высокого уровня, с которым было просто общаться»

24. 02.2023

Смотреть все

Медь

Медь широко используется, особенно в электропроводке. Хотя в целом в чеканке используется лишь небольшое количество меди, это, тем не менее, означает, что мы прикасаемся к меди каждый раз, когда берем монету в руки. Медь образует сплавы более свободно, чем большинство металлов, и с широким спектром легирующих элементов, включая цинк, олово, никель и алюминий. Эти металлы добавляются для увеличения прочности и повышения устойчивости к износу и коррозии, но они также влияют на цвет сплава.

 

Использование меди

Рисунок 1 Использование меди.

 

 

Рисунок 2 Статуя Свободы была недавно отреставрирована после более чем векового воздействия погодных условий. Медная кожа была цела, только факел требовал внимания.
С любезного разрешения The Copper Development Association.

 

В Великобритании медь в основном используется для изготовления полуфабрикатов (называемых полуфабрикатами), которые изготавливаются из рафинированного металла либо в виде чистой меди, либо в виде медных сплавов. Они могут быть в виде проволоки, стержня, прутка, пластины, листа, полосы, фольги или трубки. Более половины меди продается в виде кабелей, проводов и труб. Большая часть остального превращается в сплавы.

На сегодняшний день наибольшая часть меди используется в электропроводке, печатных платах, генераторах, электродвигателях и трансформаторах. Например, в среднем автомобиле около мили медной проводки массой 1 кг. Новый Boeing 787 (Dreamliner) имеет около 120 миль проводки при массе 4 тонны.

Медь также используется в автомобилях в различных электронных устройствах, таких как датчики для контроля и контроля температуры и скорости.

Много меди используется в зданиях, не только в медных трубах и электропроводке, но и в облицовке, что приводит к очень привлекательному цвету. Он также используется в холодильниках и кондиционерах из-за простоты изготовления и тепловых свойств.

 

 

Годовое производство (Первичная медь)

Мир 18,9 млн тонн 1
Чили 5,7 млн ​​тонн 2
Китай 1,8 млн тонн 2
Перу 1,6 млн тонн 2
США 1,8 млн тонн 2
Конго (Киншаса) 1,0 млн тонн 2

Данные:
1 International Copper Study Group, 2015.
2 U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, 2016.

Производство меди

es, в котором находится медь присутствует в виде сульфидного минерала, например, халькопирит (CuFeS 2 ) (наиболее распространенная медная руда), борнит (Cu 5 FeS 4 ) и халькоцит (Cu 2 S). Эти руды обычно содержат только около 0,5-2% меди. Остальная часть первичной продукции поступает из руд, в которых медь присутствует в виде силикатов, сульфатов, карбонатов и оксидов, которые образовались в результате выветривания и окисления сульфидных минералов. Около 30% всего производства меди извлекается из вторичного сырья и отходов, которые перерабатываются.

Крупные месторождения руд находятся в Чили, западной части США, Канаде, Замбии, Демократической Республике Конго и России.

Рис. 3. Шахта Бингем-Каньон в штате Юта, США. Это крупнейший в мире открытый медный рудник.
С любезного разрешения Тиффани Беверидж.

Производство меди происходит в три этапа:
а) обогащение руды
б) преобразование сульфидов и других соединений меди в медь
в) очистка меди

(а) обогащение руды

Руда обогащается пенной флотацией (рис. 4). Измельченная руда смешивается с нефтью и перемешивается с водой в большом резервуаре, в который добавлено моющее средство.

Через смесь продувается сжатый воздух, легкие частицы сульфида меди поднимаются наверх и плавают в пене. Более тяжелые глины и другие силикаты оседают на дно резервуара. Этот остаток известен как «пустая порода». Пена, насыщенная медью, снимается.

 

Рис. 4 Обогащение медной руды пенной флотацией.

(b) Конверсия сульфидов и других соединений меди в медь

Конверсия осуществляется несколькими методами:
i) обжигом медных сульфидных руд
ii) процессом выщелачивания
iii) бактериальным методом

(i) Обжигом медных сульфидных руд

Обогащенная руда обжигается при достаточном количестве воздуха, достаточном для превращения сульфида железа в железо(II) ) оксид:

Затем твердую смесь смешивают с карбонатом кальция (известняком), кремнеземом (песком) и нагревают до 1300 К. Железо образует силикатный шлак, а сульфид меди(I) плавится и опускается на дно печи. . Он известен как медный штейн.

В недавно разработанном процессе Isasmelt обогащенная руда (концентраты), известняк и кремнезем вместе с твердым топливом (углем) смешиваются и прессуются в окатыши. Они подаются в печь, в которой есть фурма, по которой закачивается природный газ (метан) и нефть с воздухом, обогащенным кислородом. Более экономично использовать чистый кислород или воздух, обогащенный кислородом, а не воздух, поскольку это увеличивает скорость реакции и означает, что можно использовать более мелкие химические установки и снизить стоимость топлива. Кроме того, это облегчает обеспечение того, чтобы никакие газы, такие как диоксид серы, не выбрасывались и не загрязняли атмосферу. На участке построены кислородные установки.

Рисунок 5 Производство меди с использованием процесса Isasmelt.

Эта смесь перекачивается со скоростью, которая вызывает турбулентность и способствует очень быстрой реакции. Процесс очень эффективен, и большое количество сырья может быть переработано в относительно небольших печах.

Медный штейн и шлак сливаются в другую печь для осаждения и разделения.
Медный штейн затем направляют в другую печь и вдувают воздух или воздух, обогащенный кислородом, для получения металлической меди:

Двуокись серы часто на месте превращают в серную кислоту.

Эта нечистая медь ( ca 99%) известна как черновая медь. Его нагревают до тех пор, пока он не расплавится, и вводят дополнительное количество воздуха для удаления нежелательной серы. Затем следует закачка метана для удаления кислорода. Этот процесс известен как огневое рафинирование. Затем все еще нечистая медь отливается в аноды для электрорафинирования.

(ii) Процесс выщелачивания

Медь получают из руды путем обработки руды раствором хлорида меди(II) и хлорида железа(III):

Медь извлекают в виде хлорида меди(l). Чтобы сохранить соединение в растворе, добавляют хлорид натрия. В присутствии избытка хлорид-иона образуется комплексный ион [CuCl 2 ] , растворимый в воде:

Наконец, нечистую медь получают электролизом раствора [CuCl 2 ] ионы в металл:

Хлорид меди (II) затем рециркулируют.

(iii) Бактериальный метод

Значительное количество меди, производимой в США, получают с использованием бактерий. Подкисленная вода распыляется на отходы добычи меди, которые содержат низкие уровни меди. По мере того как вода просачивается сквозь щебень, бактерия Thiobadllus ferrooxidans, живущая в присутствии кислоты и серы, расщепляет содержащиеся в породе сульфиды железа и превращает железо(II) в ионы железа(III). Ион железа (III), в свою очередь, окисляет сульфид-ион сульфидов меди до сульфата, оставляя ион меди (II) в растворе. Эта насыщенная медью вода извлекается на дне штабеля, а металлическая медь получается восстановлением железным ломом:

(c) Очистка меди

Какой бы метод производства меди из руды ни использовался, ее окончательная очистка осуществляется электролизом (рис. 6).

Плиты нечистой меди (черновой меди) вместе с тонкими листами чистой металлической меди или нержавеющей стали или титана погружают в раствор сульфата меди(II) (0,3 моль дм -3 ) и серной кислоты (2 моль дм -3 ). Чистые медные или стальные листы составляют катод (рис. 7) электролизера, а пластины с примесями — анод. Это означает, что ионы меди образуются на аноде (происходит окисление) и переходят в раствор:

Рисунок 6 Очистка меди электролизом.

Ионы мигрируют к катоду, восстанавливаются до чистой меди и осаждаются на катоде. Время от времени с катода соскабливают чистую медь.
Многие примеси из медного анода, такие как золото, серебро, платина и олово, нерастворимы в растворе электролита и поэтому не осаждаются на катодах. Вместо этого они осаждаются в виде «анодного шлама» на дне резервуара, который периодически удаляют и отправляют на переработку. Другие металлы, напр. железо и никель растворимы, поэтому электролит необходимо постоянно очищать, чтобы предотвратить чрезмерное осаждение этих элементов на катоде. Медь чистотой не ниже 9Таким образом получают 9,99%.
Полученная медь будет преобразована в удобные формы (такие как листы, проволока, стержень, трубы и т. д.) для использования в производстве.

 

Рис. 7 Катоды из чистой меди на нефтеперерабатывающем заводе в Канаде.
С любезного разрешения Anglo American.

Вторичное производство

Медь и сплавы с высоким содержанием меди перерабатываются для получения чистой меди. Металлы нагреваются воздухом, обогащенным кислородом, который окисляет большинство металлов, но не медь или какие-либо драгоценные металлы, образуя шлак, который можно удалить. Описанный выше процесс Isasmelt часто используется для производства вторичной меди.

Оставшаяся медь, чистота которой составляет около 99%, отливается в аноды и дополнительно очищается с помощью электролитического метода, описанного выше.

По оценкам, во всем мире около 33% новых изделий из меди производится из переработанной меди, при этом в некоторых странах показатели переработки значительно выше, например в Северной Америке (31%) и странах Западной Европы (47%). Около половины этого количества приходится на лом заводов и литейных заводов, производящих медные изделия, который затем просто переплавляют и отливают. Другая половина поступает из «старого лома», например, из электрических кабелей и сантехники.

Данные из:
The World Copper Factbook, 2015; International Copper Study Group

 

Рис. 8 Блок-схема, обобщающая процессы, используемые для производства меди из руды.

Медные сплавы

Многие широко используемые сплавы содержат медь в качестве преобладающего металла с различными количествами других элементов (таблица 1).

олово

Сплав Медь в сплаве с Применение
Латунь цинк винты, провода, детали сантехники, электрические соединители, музыкальные инструменты, дверная фурнитура и украшения
Бронза олово статуи, подшипники, электрические разъемы, пружины, зажимы
Фосфористая бронза, фосфор прецизионные подшипники, пружины, тарелки, инструментальные струны
Алюминиевая бронза олово, алюминий (железо, никель, кремний) Инструменты, высокотемпературные компоненты авиационных и автомобильных двигателей
Мельхиор никель (железо, марганец) монеты, внешние компоненты в морской среде
Нейзильбер никель, цинк столовые приборы, ключи, молнии, монеты, духовые и духовые инструменты, медиаторы для банджо

Таблица 1 Важные сплавы меди и их применение.

Рисунок 9 Этот саксофон изготовлен из медного сплава.
С любезного разрешения Мэтью Уоддингтона.

 

В монетах евро используется медь четырьмя различными способами. Монеты номиналом от 1 до 5 центов изготовлены из стали с медным покрытием. Монеты номиналом от 10 до 50 центов изготовлены из скандинавского золота (89% меди с добавлением алюминия, цинка и олова). Монеты номиналом 1 и 2 евро состоят из двух сплавов. Внутренняя часть монеты золотого цвета изготовлена ​​из 75% меди с добавлением цинка и никеля, а внешняя часть серебряного цвета представляет собой сплав 75% меди и 25% никеля.

Исследования показали, что бактерии не могут долго выживать на медной поверхности, и одно из преимуществ использования медных сплавов для изготовления духовых или духовых музыкальных инструментов заключается в том, что они менее склонны к росту плесени и бактерий, несмотря на регулярное воздействие влаги. , теплое, насыщенное бактериями дыхание. Этот эффект проявляется, если доля меди в сплаве составляет 65 % и более, и основан на способности ионов меди нарушать транспорт электронов в системах дыхания бактериальных клеток. Медь также может связываться с фосфатными группами в клеточной ДНК, вызывая распутывание двойной спирали.

 

 

Дата последнего изменения: 2 октября 2016 г.

Токсичность меди и химия в окружающей среде: обзор

  • Э. М.: 1972, Вод Рез.
    6 1589.

    Google Scholar

  • Олбрайт Л.Дж. и Уилсон Э.М.: 1974, Water Res.
    8 , 101.

    Google Scholar

  • Остин Б., Аллен Д. А., Миллс А. Л. и Колвелл Р. Р.: 1977, Can. Дж. Микробиолог.
    23 , 1433.

    Google Scholar

  • Бабич Х. и Стоцки Г.: 1980, CRC Crit. Преподобный Микробный.
    8 , 99.

    Google Scholar

  • Бахам, Дж. и Спозито, Г.: 1986, Дж. Окружающая среда. Квал.
    15 , 239.

    Google Scholar

  • Barkay, T., Tripp, S.C., и Olson, B.H.: 1985, Appl. Окружающая среда. микробный.
    49 ( 2 ), 333.

    Google Scholar

  • Beavington, F.: 1973, Aust. Дж. Рез. почвы.
    2 , 27.

    Google Scholar

  • Бивингтон, Ф.: 1977, Окружающая среда. Загрязн.
    13 , 127.

    Google Scholar

  • Беверидж, Т. Дж.: 1984, в М. Т. Клуг и К. А. Редди (ред.), Современные перспективы микробной экологии, Американское общество микробиологии. Вашингтон, округ Колумбия, стр. 601–607.

    Google Scholar

  • Bird, N.P., Chambers, J.G., Leech, R.W., and Cummins, D.: 1985, J. Appl. Бактериол
    59 , 353.

    Google Scholar

  • Биттон, Г. и Фрейхофер, У.: 1978, Microbial Ecol.
    4 , 119.

    Google Scholar

  • Бон, Х.Л., Макнил, Б.Л. и О’Коннор, Г.А.: 1979, Химия почв , John Wiley and Sons. Нью-Йорк, 329 стр.

    Google Scholar

  • Боллаг, Дж. и Барабаш, В.: 1979, J. Environ. Квал.
    8 , 196.

    Google Scholar

  • Боргманн У. и Чарльтон С.С.: 1984, J. Great Lakes Res.
    10 , 393.

    Google Scholar

  • Bowen, HJM: 1985, в D. Hutzinger (ред.), «Справочник по химии окружающей среды», Vol. 1, часть D: Природная среда и биогеохимические циклы , Springer-Verlag, Нью-Йорк, стр. 1–26.

    Google Scholar

  • Браам Ф. и Клапвейк А.: 1981, Water Res.
    15 , 1093.

    Google Scholar

  • Capone, D.G., Reese, D.D., and Kiene, R.P.: 1983, Appl. Окружающая среда. микробный.
    45 , 1586.

    Google Scholar

  • Cheng, TC: 1979, в JO Nriagu (ed.), «Copper in the Environment». Часть II: Воздействие на здоровье . John Wiley and Sons, Торонто, стр. 401–432.

    Google Scholar

  • Дин-Росс, Д.: 1986, Абстр. Анна. Встретиться. Может. соц. микробный. (№ 0002, стр. 17).

  • Домек, М.Дж., ЛеШевалье, М.В., Камерон, С.К., и МакФетерс, Г.А.: 1984, Appl. Окружающая среда. микробный.
    48 ( 2 ), 289.

    Google Scholar

  • Duxbury, T.: 1981, FEMS Microbial. Давайте.
    11 , 217.

    Google Scholar

  • Даксбери, Т. и Бикнелл, Б.: 1983, Soil Biol. Биохим.
    15 , 243.

    Google Scholar

  • Эффлер С. В., Литтен С., Филд С. Д., Тонг-Нгорк Т., Хейл Ф., Мейер М. и Квирк М.: 1980, Вода Res.
    14 , 1489.

    Google Scholar

  • Элдер, Дж. Ф. и Хорн, А. Дж.: 1978, Environ. Управление
    2 , 17.

    Google Scholar

  • Эллиот Х.А., Либерати М.Р. и Хуанг С.П.: 1986, J. Environ. Квал.
    15 , 214.

    Google Scholar

  • Farrah, H. and Pickering, W. F.: 1976, Aust. Дж. Хим.
    29 , 1167.

    Google Scholar

  • Ферра Х. и Пикеринг В. Ф.: 1978, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
    9 , 491.

    Google Scholar

  • Феррис, Ф. Г. и Беверидж, Т. Дж.: 1986, Can. Дж. Микробиол.
    32 , 52.

    Google Scholar

  • Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1988a, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
    40 , 391.

    Google Scholar

  • Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1989b, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
    40 , 419.

    Google Scholar

  • Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1989, Оценки токсичности. (в печати).

  • Флоренция, Т. М.: 1986, Аналитик
    111 , 489.

    Google Scholar

  • Florence, T. M. and Batley, GE: 1980, CRC Reviews Anal. хим.
    9 , 219.

    Google Scholar

  • Forstner, U. and Wittmann, G.T.W.: 1979, Загрязнение металлами водной среды , Springer-Verlag, Берлин, 386 стр.

    Google Scholar

  • Garrels, R.M. and Christ, C.L.: 1965, Solutions, Minerals and Equilibria , Harper and Row Publishers, New York, 450 pp.

    Google Scholar

  • Gibson, C.E.: 1972, J Appl. Экол.
    9 , 513.

    Google Scholar

  • Совет по качеству воды Великих озер: 1985, Отчет Международной объединенной комиссии , Международная объединенная комиссия США и Канады, Виндзор, Онтария, 212 стр.

    Google Scholar

  • Gulens, J., Champ, D.R. and Jackson, RE. : 1979, in EA Jenne (ред.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ACS Symposium Series 93. American Химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 81–9.5.

    Google Scholar

  • Гупта, Г.К. и Харрисон, Ф.Л.: 1981, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
    15 , 323.

    Google Scholar

  • Hallas, L.E., Thayer, J.S., and Cooney, J.J.: 1982, Appl. Окружающая среда. микробиол.
    44 ( 1 ), 193.

    Google Scholar

  • Harrison, FL: 1985, 1985, in RD Cardwell, R. Purdy и RC Bahner (eds.), Водная токсикология и оценка опасности: Седьмой симпозиум , Американское общество по испытаниям и материалам. Филадельфия, Пенсильвания, стр. 469–484.

    Google Scholar

  • Ходсон, П. В., Боргманн, У. и Шир, Х.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть II: Воздействие на здоровье , John Wiley and Sons. Торонто. стр. 307–372.

    Google Scholar

  • Horner, S.G.: 1984. «Токсичность цинкового концентрата для бактериальных потоков», в D. Liu and B.J. Dutka (eds.), Процедуры проверки токсичности с использованием бактериальных систем , Marcell Dekker, Inc., New York, стр. 415–431.

    Google Scholar

  • Houba, C. and Remade, J.: 1980, Microbial Ecol.
    6 , 55.

    Google Scholar

  • Джексон, Т. А.: 1978, Environ. геол.
    2 , 173.

    Google Scholar

  • Jardim, W.F. and Pearson, H.W.: 1985, Microbial Ecol.
    11 , 139.

    Google Scholar

  • Кребс, К. Дж.: 1978, Экология: экспериментальный анализ распространения и изобилия , Harper and Row, Publishers, New York, 678 стр.

    Google Scholar

  • Лэмб А. и Толлефсен Э. Л.: 1973, Water Res.
    7 , 599.

    Google Scholar

  • Леки, Дж. О. и Дэвис, Дж. А.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть I. Экологический велоспорт , John Wiley and Sons Inc., Нью-Йорк, стр. 89–121.

    Google Scholar

  • Лестер, Дж. Н., Перри, Р. и Дадд, А. Х.: 1979, Water Res.
    13 , 1055.

    Google Scholar

  • Линник П.Н.: 1984, Гидробиологический журнал
    20 , 72.

    Google Scholar

  • Линник П.Н., Набиванец Б.И.: 1983, Гидробиологический журнал
    19 , 71.

    Google Scholar

  • Лопес, Дж. М. и Ли, Г. Ф.: 1977, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
    8 , 373.

    Google Scholar

  • МакКентун, К.М. и Кули, Х.Л.: 1952, Trans. Висконсин акад. науч. Искусство Летт.
    41 , 177.

    Google Scholar

  • MacLeod, R.A., Kuo, S.C., and Gelinas, R.: 1967, J. Bacterial.
    93 , 961.

    Google Scholar

  • Магнусон, В. Р., Харрис, Д. К., Сан, М. С., Тейлор, Д. К., и Гласс, Г. Э.: 1979, в Е. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: формирование, сорбция, растворимость и кинетика . Серия симпозиумов ACS 93: 635–656. Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия

  • Малер, И., Левинсон, Х.С., Ван, Ю. и Халворсон, Х.О.: 1986, Заявл. Окружающая среда. микробиол.
    52 , 1293.

    Google Scholar

  • Mattigod, SV и Sposito, G.: 1979, в E.A. Jenne, (ed.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ASC Symposium Series 93, стр. 837– 856.

  • McIlroy, L.M., DePinto, J.V., Young, T.C., and Martin, S.C.: 1986, Environ. Токсикол. хим.
    5 , 609.

    Google Scholar

  • Макинтош, А. В. и Кеверн, Н. Р.: 1974, J. Environ. Квал.
    3 ( 2 ), 166.

    Google Scholar

  • Маккин, Дж. М. и Бенуа, Д. А.: 1971, Дж. Фиш. Рез. Бд. Может.
    28 , 655.

    Google Scholar

  • Макнайт, Д. М. и Морел, Ф. М. М.: 1979, Лимнол. океаногр.
    24 ( 5 ), 823.

    Google Scholar

  • Mittleman, M.W. and Geesey, G.G.: 1985, Appl. Окружающая среда. микробиол.
    49 , 846.

    Google Scholar

  • Мерфи, Л. С., Гиллард, Р. Р. Л. и Гэвис, Дж.: 1982, в Г. Ф. Майер (ред.), Экологический стресс и Нью-Йоркский залив: наука и управление , (Материалы симпозиума по экологическим последствиям экологического стресса, 1979 г.) Estuarine Res. Кормили. Колумбия, Южная Каролина, стр. 401–412.

    Google Scholar

  • Newell, A.D. and Sanders, J.G.: 1986, Environ. науч. Технол.
    20 , 817.

    Google Scholar

  • Николс М.С., Хенкель Т. и Макнолл Д.: 1946, Trans. Висконсин акад. науч. Искусство Летт.
    38 , 333.

    Google Scholar

  • Нортмор, Дж. М.: 1959, Природа
    183 , 1309.

    Google Scholar

  • Nugent, C.E., Atchison, G.J., Nelson, D.W., и McIntosh, A.W.: 1980, Hydrobiologia
    70 , 69.

    Google Scholar

  • Пикеринг, В.Ф.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть. I: Ecological Cycling , John Wiley and Sons Inc., Нью-Йорк, стр. 217–235.

    Google Scholar

  • Ramamoorthy, S. and Kushner, D. J.: 1975a, Microbial Ecol.
    2 , 162.

    Google Scholar

  • Рамамурти С. и Кушнер Д. Дж.: 1975b, Nature
    256 , 399.

    Google Scholar

  • Ramamoorthy, S. and Rust, B.R.: 1978, Environ. геол.
    2 , 165.

    Google Scholar

  • Riemer, D. N. and Toth, S.J.: 1970, Amer. Водоканал доц.
    62 , 195.

    Google Scholar

  • Санчес И. и Ли Г. Ф.: 1978, Вода Res.
    12 , 899.

    Google Scholar

  • Санчес, И. и Ли, Г.Ф.: 1973, Water Res.
    7 , 587.

    Google Scholar

  • Сато, К., Шнур, Дж. Л., и Макдональд, Д. Б.: 1986, Environ. Токсикол хим.
    5 , 403.

    Google Scholar

  • Синглтон, Ф.Л. и Гатри, Р.К.: 1977, Water Res.
    11 , 639.

    Google Scholar

  • Stauber, J.L. and Florence, T.M. 1987, Marine Biol.
    94 , 511.

    Google Scholar

  • Steelmann Nielsen, E. and Wium-Andersen, S.: 1970, Mar. Biol.
    6 , 93.

    Google Scholar

  • Steger, H. F.: 1973, Глины Глина Мин.
    21 , 429.

    Google Scholar

  • Stiff, M. J.: 1971a, Water Res.
    5 , 171.

    Google Scholar

  • Stiff, M.J.: 1971b, Water Res.
    5 , 585.

    Google Scholar

  • Сунда, В. Г. и Хэнсон, П. Дж.: 1979, в Е. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: состав, сорбция, растворимость и кинетика . Серия симпозиумов ACS 93. Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 149–180.

    Google Scholar

  • Suter, G.W. and Sharples, F.E.: 1984, in D. Liu and B.J. Dutka (eds.), Лекарственная и химическая токсикология 1. Процедуры скрининга токсичности с использованием бактериальных систем , Марсель Деккер, Инк. Нью-Йорк.

    Google Scholar

  • Свифт, М.Дж., Хил, О.В., и Андерсон, Дж.Х.: 1979, Процессы разложения в наземных экосистемах , Blackwell Scientific Publication, Оксфорд, Англия.

    Google Scholar

  • Sylva, RN: 1976, Water Res.
    10 , 789.

    Google Scholar

  • Торнтон, Л. в Дж. О. Нриагу (ред.) Медь в окружающей среде. Часть I: Экологический велоспорт , John Wiley and Sons, Торонто, стр. 172–216.

  • Traxler, R.W. and Wood, E.M.: 1981, Developments in Industrial Microbiology
    22 , 521.

    Google Scholar

  • Trevors, J. T.: 1987, Microbiol. науч.
    4 , 29.

    Google Scholar

  • Trevors, J.T., Oddie, K.M. and Belliveau, B. H.: 1985, FEMS Microbiol. Ред.
    32 , 39.

    Google Scholar

  • Тайлер Г.: 1974, Растения и почва.
    41 , 303.

    Google Scholar

  • Вакацуки Т., Имахара Х., Китамура Т. и Танака Х.: 1979, Agric. биол. хим.
    43 , 1687.

    Google Scholar

  • Везер, У., Шуботц, Л.М., и Юнес, М.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть. II: Влияние на здоровье , John Wiley and Sons. Торонто. стр. 197–240.

    Google Scholar

  • Wikfors, G.H. and Ukeles, R.: 1982, Mar. Ecol Prog. сер.
    7 , 191.

    Google Scholar

  • Вильдунг, Р. Э., Гарланд, Т. Р. и Друкер, Х.: 1979, в Э. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ACS Symposium Series 93.