Медь как вещество: Медь. Большая российская энциклопедия
Содержание
Действующее вещество «Сульфат меди трехосновный» — характеристики и препараты
Препараты «Щёлково Агрохим» в Азербайджане работают отлично!
С 17 по 19 мая в бакинском Экспоцентре с успехом прошла 16-я международная выставка Caspian Agro 2023.
19.05.2023
Прими участие в юбилейном конкурсе Betaren Birthday
В августе этого года «Щёлково Агрохим» отмечает свой юбилей и рада разделить этот праздник со своими клиентами! По случаю знаменательной даты компания объявила конкурс Betaren Birthday на лучшее видео с рассказом о результатах применения продуктов компании.
15. 05.2023
«Щёлково Агрохим» передало турецким фермерам удобрение в качестве гумпомощи
На днях Турецкое представительство «Щёлково Агрохим» направило две тысячи литров аминокислотного стимулятора AMINOFORCE (в РФ БИОСТИМ СТАРТ) фермерам провинции Хатай в качестве гуманитарной помощи. Поддержка оказывается в сотрудничестве с сельскохозяйственной палатой Антакьи.
11.05.2023
Слава победителям! Слава героям!
В преддверии Дня Победы руководство и сотрудники компании «Щёлково Агрохим» по многолетней традиции приняли участие в торжественном митинге и возложили цветы к мемориалу «Воинам-химикам, погибшим в годы Великой Отечественной войны».
05.05.2023
Кавказская инвестиционная выставка формирует садоводческую повестку дня
Салис Каракотов представил свои предложения по выходу России на самообеспеченность фруктами.
04.05.2023
На «Абрикосе» рассказали о защите яблони
Компания «Щёлково Агрохим» представила российским садоводам линейку новых препаратов для защиты яблони.
03. 05.2023
Компания «Щёлково Агрохим» приняла участие в двух Днях карьеры
В преддверии майских праздников компания «Щёлково Агрохим» приняла участие в двух днях карьеры для молодых специалистов, организованных МГУ им. М. В. Ломоносова и РХТУ им. Д. И. Менделеева.
02.05.2023
Яблоневый сад: болезням – бой!
Парша (Venturia inaegualis Cocke) – одно из наиболее распространённых заболеваний яблони, которое поражает плоды, листья и побеги. В годы его эпифитотийного развития потери урожая могут достигать 100%. Таким образом, защита яблони от парши – обязательный элемент технологии получения высоких и качественных урожаев.
28.04.2023
Кукурузное поле под защитой
В последние несколько лет площади, занятые в России под кукурузой, варьируются в пределах 3,5-4,3 млн га. Из них 2,2-2,7 млн га – это кукуруза на зерно. Согласно данным экспертов НО «Национальная ассоциация производителей семян кукурузы и масличных культур» (НАПСКиМК), сокращения площадей под этой культурой не ожидается. Более того, в ближайшие пару лет общая площадь кукурузы, по всей видимости, будет находиться в пределах 4-4,2 млн га.
27.04.2023
«Мы работаем на примере положительных результатов»
По итогам 2022 года доля Урало-Поволжского представительства АО «Щёлково Агрохим» составила на рынке СЗР Республики Татарстан почти 20%. Это значит, что «щёлковскими» препаратами обрабатывали свыше полумиллиона гектаров, занятых различными культурами – зерновыми, техническими, кормовыми.
26.04.2023
Медь и золото помогли химикам МГУ сделать из одного набора реагентов целый спектр биоактивных веществ
1074
Добавить в закладки
Химики МГУ имени М.В. Ломоносова разработали метод синтеза сразу нескольких органических соединений на основе хинолина с помощью одной химической реакции. Тип продуктов при этом зависел лишь от того, какой катализатор использовали ученые. Хинолины отличаются высокой биологической активностью, поэтому полученные вещества найдут применение в фармацевтике, производстве органической электроники и фундаментальных исследованиях в области химии. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале The Journal of Organic Chemistry.
Модель молекулы о-трифторацетиланилина, собранная из конструктора. Источник: Александр Митрофанов
Хинолины служат основой для множества лекарств. Самое известное — хинин, который применялся для лечения малярии с XVII века. Сегодня из соединений на основе хинолина производят антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты, лекарства от малярии, туберкулеза, рака, болезней сердца и осложнений, возникающих у больных ВИЧ. Кроме того, эти вещества используются в аграрной промышленности, при изготовлении полимерных материалов и электроники.
Такое широкое применение объясняется высокой биологической активностью хинолина и строением его молекулы. Она представляет собой два углеродных кольца с одним атомом азота, а также атомами водорода, которые с помощью химических реакций можно заместить другими элементами или группами. Причем в зависимости от того, чем замещают водород, получаются вещества с разными свойствами.
Хинолин добывают из каменноугольной смолы, в которой он встречается, или синтезируют. Однако каждое его производное приходится получать с помощью отдельной химической реакции, имеющей низкий выход конечного продукта. К тому же в промышленном синтезе часто используются сильные щелочи или кислоты, отходы которых требуют утилизации и могут наносить вред природе.
Ученые химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова (Москва) разработали метод получения производных хинолина с помощью всего одной реакции — региодивергентного синтеза. В качестве исходных веществ авторы использовали замещенные анилины и алкины, реакцию между которыми проводили в присутствии одного из двух катализаторов: меди или золота. В результате синтеза получили хинолины, в которых атомы водорода были замещены фтор-, фосфорсодержащими и ацильной группами. От типа катализатора зависело то, какое место занимали эти группы в молекуле и какое производное хинолина получалось. При проведении опытов ученым удалось добиться выходов конечных продуктов до 90%. Побочным веществом реакции была лишь вода, поэтому такой метод безопасен для окружающей среды.
Фтор и фосфор входят в состав многих биоактивных соединений. Например, при введении фосфорильной группы у хинолинов появляется антибактериальная активность, а фторсодержащие вещества замедляют рост раковых клеток и перспективны при лечении онкозаболеваний. Хинолины, имеющие в составе обе эти группы и еще одну, ацильную, получены учеными впервые.
«Эти вещества еще требуют изучения. В числе прочего необходимо выяснить, какую биологическую активность они имеют. В дальнейшем наш подход позволит получать таким образом не только хинолины, но и большое количество других фосфорил-замещенных гетероциклических соединений. Региодивергентный синтез — это способ просто и экономично производить новые вещества для различного применения. В этот раз мы брали за основу о-трифторацетиланилины. В будущем планируем использовать другие соединения», — рассказывает руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, Александр Митрофанов, кандидат химических наук, старший научный сотрудник химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова.
Релиз подготовлен совместно с пресс-службой Российского научного фонда
Информация и фото предоставлены пресс-службой МГУ
Разместила Ирина Усик
МГУ
медь
хинолины
Развернуть
Информация предоставлена Информационным агентством «Научная Россия». Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано
Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.
НАУКА ДЕТЯМ
Российские ученые синтезировали антибактериальные вещества с помощью золота и синего света
15:50 / Медицина, Химия
Клетки растений используют механические сигналы для восстановления поврежденных тканей
14:45 / Биология
Социально-политические грани развития науки. Интервью с политологом Александрой Яковлевой
13:00 / Наука и общество
Заседание Научного совета РАН «Науки о жизни»: о лекарственном суверенитете России – «Интерфакс», Вячеслав Терехов
12:30 / Здравоохранение, Наука и общество
Разработка ученых Пермского Политеха поможет диагностировать повреждения самолетов
11:30 / Новые технологии, Физика
Астрономы впервые наблюдали радиоволны от сверхновой типа Ia
19:00 / Астрономия
В Москве наградили 70 лучших лекторов
16:50 / Наука и общество, Образование
«У олигосахаридов большой потенциал в медицине». Чл.-корр. РАН Н.Э. Нифантьев
16:35 / Биология, Здравоохранение, Медицина, Новые технологии
Ученые секвенировали геном байкальской нерпы
16:30 / Биология
98% испытываемых на людях препаратов не доходят до регистрации
16:00 / Биология, Здравоохранение, Медицина
«Сергей Петрович Капица был голосом науки для миллионов людей». Академик К.В. Анохин о программе «Очевидное — невероятное»
24.02.2023
«Его передача до сих пор остается непревзойденным стандартом». Академик Валерий Тишков к юбилею «Очевидного — невероятного»
24.02.2023
«Подобно комете на усыпанном звездами небе». Академик А.Л. Асеев о программе «Очевидное — невероятное»
24.02.2023
Татьяна Черниговская: «Нам всем повезло, что мы знали Сергея Петровича Капицу как просветителя»
24.02.2023
Ректор РосНОУ Владимир Зернов: «Очевидное — невероятное» — это квинтэссенция человеческого интеллекта
24.02.2023
Леопольд Лобковский: «Сергей Капица — человек самого высокого уровня, с которым было просто общаться»
24. 02.2023
Смотреть все
Медь
Медь широко используется, особенно в электропроводке. Хотя в целом в чеканке используется лишь небольшое количество меди, это, тем не менее, означает, что мы прикасаемся к меди каждый раз, когда берем монету в руки. Медь образует сплавы более свободно, чем большинство металлов, и с широким спектром легирующих элементов, включая цинк, олово, никель и алюминий. Эти металлы добавляются для увеличения прочности и повышения устойчивости к износу и коррозии, но они также влияют на цвет сплава.
Использование меди
Рисунок 1 Использование меди.
Рисунок 2 Статуя Свободы была недавно отреставрирована после более чем векового воздействия погодных условий. Медная кожа была цела, только факел требовал внимания. С любезного разрешения The Copper Development Association. |
В Великобритании медь в основном используется для изготовления полуфабрикатов (называемых полуфабрикатами), которые изготавливаются из рафинированного металла либо в виде чистой меди, либо в виде медных сплавов. Они могут быть в виде проволоки, стержня, прутка, пластины, листа, полосы, фольги или трубки. Более половины меди продается в виде кабелей, проводов и труб. Большая часть остального превращается в сплавы.
На сегодняшний день наибольшая часть меди используется в электропроводке, печатных платах, генераторах, электродвигателях и трансформаторах. Например, в среднем автомобиле около мили медной проводки массой 1 кг. Новый Boeing 787 (Dreamliner) имеет около 120 миль проводки при массе 4 тонны.
Медь также используется в автомобилях в различных электронных устройствах, таких как датчики для контроля и контроля температуры и скорости.
Много меди используется в зданиях, не только в медных трубах и электропроводке, но и в облицовке, что приводит к очень привлекательному цвету. Он также используется в холодильниках и кондиционерах из-за простоты изготовления и тепловых свойств.
Годовое производство (Первичная медь)
Мир | 18,9 млн тонн 1 |
Чили | 5,7 млн тонн 2 |
Китай | 1,8 млн тонн 2 |
Перу | 1,6 млн тонн 2 |
США | 1,8 млн тонн 2 |
Конго (Киншаса) | 1,0 млн тонн 2 |
Данные:
1 International Copper Study Group, 2015.
2 U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, 2016.
Производство меди
es, в котором находится медь присутствует в виде сульфидного минерала, например, халькопирит (CuFeS 2 ) (наиболее распространенная медная руда), борнит (Cu 5 FeS 4 ) и халькоцит (Cu 2 S). Эти руды обычно содержат только около 0,5-2% меди. Остальная часть первичной продукции поступает из руд, в которых медь присутствует в виде силикатов, сульфатов, карбонатов и оксидов, которые образовались в результате выветривания и окисления сульфидных минералов. Около 30% всего производства меди извлекается из вторичного сырья и отходов, которые перерабатываются.
Крупные месторождения руд находятся в Чили, западной части США, Канаде, Замбии, Демократической Республике Конго и России.
Рис. 3. Шахта Бингем-Каньон в штате Юта, США. Это крупнейший в мире открытый медный рудник.
С любезного разрешения Тиффани Беверидж.
Производство меди происходит в три этапа:
а) обогащение руды
б) преобразование сульфидов и других соединений меди в медь
в) очистка меди
(а) обогащение руды
Руда обогащается пенной флотацией (рис. 4). Измельченная руда смешивается с нефтью и перемешивается с водой в большом резервуаре, в который добавлено моющее средство.
Через смесь продувается сжатый воздух, легкие частицы сульфида меди поднимаются наверх и плавают в пене. Более тяжелые глины и другие силикаты оседают на дно резервуара. Этот остаток известен как «пустая порода». Пена, насыщенная медью, снимается.
Рис. 4 Обогащение медной руды пенной флотацией.
(b) Конверсия сульфидов и других соединений меди в медь
Конверсия осуществляется несколькими методами:
i) обжигом медных сульфидных руд
ii) процессом выщелачивания
iii) бактериальным методом
(i) Обжигом медных сульфидных руд
Обогащенная руда обжигается при достаточном количестве воздуха, достаточном для превращения сульфида железа в железо(II) ) оксид:
Затем твердую смесь смешивают с карбонатом кальция (известняком), кремнеземом (песком) и нагревают до 1300 К. Железо образует силикатный шлак, а сульфид меди(I) плавится и опускается на дно печи. . Он известен как медный штейн.
В недавно разработанном процессе Isasmelt обогащенная руда (концентраты), известняк и кремнезем вместе с твердым топливом (углем) смешиваются и прессуются в окатыши. Они подаются в печь, в которой есть фурма, по которой закачивается природный газ (метан) и нефть с воздухом, обогащенным кислородом. Более экономично использовать чистый кислород или воздух, обогащенный кислородом, а не воздух, поскольку это увеличивает скорость реакции и означает, что можно использовать более мелкие химические установки и снизить стоимость топлива. Кроме того, это облегчает обеспечение того, чтобы никакие газы, такие как диоксид серы, не выбрасывались и не загрязняли атмосферу. На участке построены кислородные установки.
Рисунок 5 Производство меди с использованием процесса Isasmelt.
Эта смесь перекачивается со скоростью, которая вызывает турбулентность и способствует очень быстрой реакции. Процесс очень эффективен, и большое количество сырья может быть переработано в относительно небольших печах.
Медный штейн и шлак сливаются в другую печь для осаждения и разделения.
Медный штейн затем направляют в другую печь и вдувают воздух или воздух, обогащенный кислородом, для получения металлической меди:
Двуокись серы часто на месте превращают в серную кислоту.
Эта нечистая медь ( ca 99%) известна как черновая медь. Его нагревают до тех пор, пока он не расплавится, и вводят дополнительное количество воздуха для удаления нежелательной серы. Затем следует закачка метана для удаления кислорода. Этот процесс известен как огневое рафинирование. Затем все еще нечистая медь отливается в аноды для электрорафинирования.
(ii) Процесс выщелачивания
Медь получают из руды путем обработки руды раствором хлорида меди(II) и хлорида железа(III):
Медь извлекают в виде хлорида меди(l). Чтобы сохранить соединение в растворе, добавляют хлорид натрия. В присутствии избытка хлорид-иона образуется комплексный ион [CuCl 2 ] — , растворимый в воде:
Наконец, нечистую медь получают электролизом раствора [CuCl 2 ] — ионы в металл:
Хлорид меди (II) затем рециркулируют.
(iii) Бактериальный метод
Значительное количество меди, производимой в США, получают с использованием бактерий. Подкисленная вода распыляется на отходы добычи меди, которые содержат низкие уровни меди. По мере того как вода просачивается сквозь щебень, бактерия Thiobadllus ferrooxidans, живущая в присутствии кислоты и серы, расщепляет содержащиеся в породе сульфиды железа и превращает железо(II) в ионы железа(III). Ион железа (III), в свою очередь, окисляет сульфид-ион сульфидов меди до сульфата, оставляя ион меди (II) в растворе. Эта насыщенная медью вода извлекается на дне штабеля, а металлическая медь получается восстановлением железным ломом:
(c) Очистка меди
Какой бы метод производства меди из руды ни использовался, ее окончательная очистка осуществляется электролизом (рис. 6).
Плиты нечистой меди (черновой меди) вместе с тонкими листами чистой металлической меди или нержавеющей стали или титана погружают в раствор сульфата меди(II) (0,3 моль дм -3 ) и серной кислоты (2 моль дм -3 ). Чистые медные или стальные листы составляют катод (рис. 7) электролизера, а пластины с примесями — анод. Это означает, что ионы меди образуются на аноде (происходит окисление) и переходят в раствор:
Рисунок 6 Очистка меди электролизом.
Ионы мигрируют к катоду, восстанавливаются до чистой меди и осаждаются на катоде. Время от времени с катода соскабливают чистую медь.
Многие примеси из медного анода, такие как золото, серебро, платина и олово, нерастворимы в растворе электролита и поэтому не осаждаются на катодах. Вместо этого они осаждаются в виде «анодного шлама» на дне резервуара, который периодически удаляют и отправляют на переработку. Другие металлы, напр. железо и никель растворимы, поэтому электролит необходимо постоянно очищать, чтобы предотвратить чрезмерное осаждение этих элементов на катоде. Медь чистотой не ниже 9Таким образом получают 9,99%.
Полученная медь будет преобразована в удобные формы (такие как листы, проволока, стержень, трубы и т. д.) для использования в производстве.
Рис. 7 Катоды из чистой меди на нефтеперерабатывающем заводе в Канаде.
С любезного разрешения Anglo American.
Вторичное производство
Медь и сплавы с высоким содержанием меди перерабатываются для получения чистой меди. Металлы нагреваются воздухом, обогащенным кислородом, который окисляет большинство металлов, но не медь или какие-либо драгоценные металлы, образуя шлак, который можно удалить. Описанный выше процесс Isasmelt часто используется для производства вторичной меди.
Оставшаяся медь, чистота которой составляет около 99%, отливается в аноды и дополнительно очищается с помощью электролитического метода, описанного выше.
По оценкам, во всем мире около 33% новых изделий из меди производится из переработанной меди, при этом в некоторых странах показатели переработки значительно выше, например в Северной Америке (31%) и странах Западной Европы (47%). Около половины этого количества приходится на лом заводов и литейных заводов, производящих медные изделия, который затем просто переплавляют и отливают. Другая половина поступает из «старого лома», например, из электрических кабелей и сантехники.
Данные из:
The World Copper Factbook, 2015; International Copper Study Group
Рис. 8 Блок-схема, обобщающая процессы, используемые для производства меди из руды.
Медные сплавы
Многие широко используемые сплавы содержат медь в качестве преобладающего металла с различными количествами других элементов (таблица 1).
Сплав | Медь в сплаве с | Применение |
---|---|---|
Латунь | цинк | винты, провода, детали сантехники, электрические соединители, музыкальные инструменты, дверная фурнитура и украшения |
Бронза | олово | статуи, подшипники, электрические разъемы, пружины, зажимы |
Фосфористая бронза | , фосфор | прецизионные подшипники, пружины, тарелки, инструментальные струны |
Алюминиевая бронза | олово, алюминий (железо, никель, кремний) | Инструменты, высокотемпературные компоненты авиационных и автомобильных двигателей |
Мельхиор | никель (железо, марганец) | монеты, внешние компоненты в морской среде |
Нейзильбер | никель, цинк | столовые приборы, ключи, молнии, монеты, духовые и духовые инструменты, медиаторы для банджо |
Таблица 1 Важные сплавы меди и их применение.
Рисунок 9 Этот саксофон изготовлен из медного сплава. С любезного разрешения Мэтью Уоддингтона. |
В монетах евро используется медь четырьмя различными способами. Монеты номиналом от 1 до 5 центов изготовлены из стали с медным покрытием. Монеты номиналом от 10 до 50 центов изготовлены из скандинавского золота (89% меди с добавлением алюминия, цинка и олова). Монеты номиналом 1 и 2 евро состоят из двух сплавов. Внутренняя часть монеты золотого цвета изготовлена из 75% меди с добавлением цинка и никеля, а внешняя часть серебряного цвета представляет собой сплав 75% меди и 25% никеля.
Исследования показали, что бактерии не могут долго выживать на медной поверхности, и одно из преимуществ использования медных сплавов для изготовления духовых или духовых музыкальных инструментов заключается в том, что они менее склонны к росту плесени и бактерий, несмотря на регулярное воздействие влаги. , теплое, насыщенное бактериями дыхание. Этот эффект проявляется, если доля меди в сплаве составляет 65 % и более, и основан на способности ионов меди нарушать транспорт электронов в системах дыхания бактериальных клеток. Медь также может связываться с фосфатными группами в клеточной ДНК, вызывая распутывание двойной спирали.
Дата последнего изменения: 2 октября 2016 г.
Токсичность меди и химия в окружающей среде: обзор
Э. М.: 1972, Вод Рез.
6 1589.Google Scholar
Олбрайт Л.Дж. и Уилсон Э.М.: 1974, Water Res.
8 , 101.Google Scholar
Остин Б., Аллен Д. А., Миллс А. Л. и Колвелл Р. Р.: 1977, Can. Дж. Микробиолог.
23 , 1433.Google Scholar
Бабич Х. и Стоцки Г.: 1980, CRC Crit. Преподобный Микробный.
8 , 99.Google Scholar
Бахам, Дж. и Спозито, Г.: 1986, Дж. Окружающая среда. Квал.
15 , 239.Google Scholar
Barkay, T., Tripp, S.C., и Olson, B.H.: 1985, Appl. Окружающая среда. микробный.
49 ( 2 ), 333.Google Scholar
Beavington, F.: 1973, Aust. Дж. Рез. почвы.
2 , 27.Google Scholar
Бивингтон, Ф.: 1977, Окружающая среда. Загрязн.
13 , 127.Google Scholar
Беверидж, Т. Дж.: 1984, в М. Т. Клуг и К. А. Редди (ред.), Современные перспективы микробной экологии, Американское общество микробиологии. Вашингтон, округ Колумбия, стр. 601–607.
Google Scholar
Bird, N.P., Chambers, J.G., Leech, R.W., and Cummins, D.: 1985, J. Appl. Бактериол
59 , 353.Google Scholar
Биттон, Г. и Фрейхофер, У.: 1978, Microbial Ecol.
4 , 119.Google Scholar
Бон, Х.Л., Макнил, Б.Л. и О’Коннор, Г.А.: 1979, Химия почв , John Wiley and Sons. Нью-Йорк, 329 стр.
Google Scholar
Боллаг, Дж. и Барабаш, В.: 1979, J. Environ. Квал.
8 , 196.Google Scholar
Боргманн У. и Чарльтон С.С.: 1984, J. Great Lakes Res.
10 , 393.Google Scholar
Bowen, HJM: 1985, в D. Hutzinger (ред.), «Справочник по химии окружающей среды», Vol. 1, часть D: Природная среда и биогеохимические циклы , Springer-Verlag, Нью-Йорк, стр. 1–26.
Google Scholar
Браам Ф. и Клапвейк А.: 1981, Water Res.
15 , 1093.Google Scholar
Capone, D.G., Reese, D.D., and Kiene, R.P.: 1983, Appl. Окружающая среда. микробный.
45 , 1586.Google Scholar
Cheng, TC: 1979, в JO Nriagu (ed.), «Copper in the Environment». Часть II: Воздействие на здоровье . John Wiley and Sons, Торонто, стр. 401–432.
Google Scholar
Дин-Росс, Д.: 1986, Абстр. Анна. Встретиться. Может. соц. микробный. (№ 0002, стр. 17).
Домек, М.Дж., ЛеШевалье, М.В., Камерон, С.К., и МакФетерс, Г.А.: 1984, Appl. Окружающая среда. микробный.
48 ( 2 ), 289.Google Scholar
Duxbury, T.: 1981, FEMS Microbial. Давайте.
11 , 217.Google Scholar
Даксбери, Т. и Бикнелл, Б.: 1983, Soil Biol. Биохим.
15 , 243.Google Scholar
Эффлер С. В., Литтен С., Филд С. Д., Тонг-Нгорк Т., Хейл Ф., Мейер М. и Квирк М.: 1980, Вода Res.
14 , 1489.Google Scholar
Элдер, Дж. Ф. и Хорн, А. Дж.: 1978, Environ. Управление
2 , 17.Google Scholar
Эллиот Х.А., Либерати М.Р. и Хуанг С.П.: 1986, J. Environ. Квал.
15 , 214.Google Scholar
Farrah, H. and Pickering, W. F.: 1976, Aust. Дж. Хим.
29 , 1167.Google Scholar
Ферра Х. и Пикеринг В. Ф.: 1978, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
9 , 491.Google Scholar
Феррис, Ф. Г. и Беверидж, Т. Дж.: 1986, Can. Дж. Микробиол.
32 , 52.Google Scholar
Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1988a, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
40 , 391.Google Scholar
Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1989b, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
40 , 419.Google Scholar
Флемминг, К.А. и Треворс, Дж.Т.: 1989, Оценки токсичности. (в печати).
Флоренция, Т. М.: 1986, Аналитик
111 , 489.Google Scholar
Florence, T. M. and Batley, GE: 1980, CRC Reviews Anal. хим.
9 , 219.Google Scholar
Forstner, U. and Wittmann, G.T.W.: 1979, Загрязнение металлами водной среды , Springer-Verlag, Берлин, 386 стр.
Google Scholar
Garrels, R.M. and Christ, C.L.: 1965, Solutions, Minerals and Equilibria , Harper and Row Publishers, New York, 450 pp.
Google Scholar
Gibson, C.E.: 1972, J Appl. Экол.
9 , 513.Google Scholar
Совет по качеству воды Великих озер: 1985, Отчет Международной объединенной комиссии , Международная объединенная комиссия США и Канады, Виндзор, Онтария, 212 стр.
Google Scholar
Gulens, J., Champ, D.R. and Jackson, RE. : 1979, in EA Jenne (ред.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ACS Symposium Series 93. American Химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 81–9.5.
Google Scholar
Гупта, Г.К. и Харрисон, Ф.Л.: 1981, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
15 , 323.Google Scholar
Hallas, L.E., Thayer, J.S., and Cooney, J.J.: 1982, Appl. Окружающая среда. микробиол.
44 ( 1 ), 193.Google Scholar
Harrison, FL: 1985, 1985, in RD Cardwell, R. Purdy и RC Bahner (eds.), Водная токсикология и оценка опасности: Седьмой симпозиум , Американское общество по испытаниям и материалам. Филадельфия, Пенсильвания, стр. 469–484.
Google Scholar
Ходсон, П. В., Боргманн, У. и Шир, Х.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть II: Воздействие на здоровье , John Wiley and Sons. Торонто. стр. 307–372.
Google Scholar
Horner, S.G.: 1984. «Токсичность цинкового концентрата для бактериальных потоков», в D. Liu and B.J. Dutka (eds.), Процедуры проверки токсичности с использованием бактериальных систем , Marcell Dekker, Inc., New York, стр. 415–431.
Google Scholar
Houba, C. and Remade, J.: 1980, Microbial Ecol.
6 , 55.Google Scholar
Джексон, Т. А.: 1978, Environ. геол.
2 , 173.Google Scholar
Jardim, W.F. and Pearson, H.W.: 1985, Microbial Ecol.
11 , 139.Google Scholar
Кребс, К. Дж.: 1978, Экология: экспериментальный анализ распространения и изобилия , Harper and Row, Publishers, New York, 678 стр.
Google Scholar
Лэмб А. и Толлефсен Э. Л.: 1973, Water Res.
7 , 599.Google Scholar
Леки, Дж. О. и Дэвис, Дж. А.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть I. Экологический велоспорт , John Wiley and Sons Inc., Нью-Йорк, стр. 89–121.
Google Scholar
Лестер, Дж. Н., Перри, Р. и Дадд, А. Х.: 1979, Water Res.
13 , 1055.Google Scholar
Линник П.Н.: 1984, Гидробиологический журнал
20 , 72.Google Scholar
Линник П.Н., Набиванец Б.И.: 1983, Гидробиологический журнал
19 , 71.Google Scholar
Лопес, Дж. М. и Ли, Г. Ф.: 1977, Загрязнение воды, воздуха и почвы.
8 , 373.Google Scholar
МакКентун, К.М. и Кули, Х.Л.: 1952, Trans. Висконсин акад. науч. Искусство Летт.
41 , 177.Google Scholar
MacLeod, R.A., Kuo, S.C., and Gelinas, R.: 1967, J. Bacterial.
93 , 961.Google Scholar
Магнусон, В. Р., Харрис, Д. К., Сан, М. С., Тейлор, Д. К., и Гласс, Г. Э.: 1979, в Е. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: формирование, сорбция, растворимость и кинетика . Серия симпозиумов ACS 93: 635–656. Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия
Малер, И., Левинсон, Х.С., Ван, Ю. и Халворсон, Х.О.: 1986, Заявл. Окружающая среда. микробиол.
52 , 1293.Google Scholar
Mattigod, SV и Sposito, G.: 1979, в E.A. Jenne, (ed.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ASC Symposium Series 93, стр. 837– 856.
McIlroy, L.M., DePinto, J.V., Young, T.C., and Martin, S.C.: 1986, Environ. Токсикол. хим.
5 , 609.Google Scholar
Макинтош, А. В. и Кеверн, Н. Р.: 1974, J. Environ. Квал.
3 ( 2 ), 166.Google Scholar
Маккин, Дж. М. и Бенуа, Д. А.: 1971, Дж. Фиш. Рез. Бд. Может.
28 , 655.Google Scholar
Макнайт, Д. М. и Морел, Ф. М. М.: 1979, Лимнол. океаногр.
24 ( 5 ), 823.Google Scholar
Mittleman, M.W. and Geesey, G.G.: 1985, Appl. Окружающая среда. микробиол.
49 , 846.Google Scholar
Мерфи, Л. С., Гиллард, Р. Р. Л. и Гэвис, Дж.: 1982, в Г. Ф. Майер (ред.), Экологический стресс и Нью-Йоркский залив: наука и управление , (Материалы симпозиума по экологическим последствиям экологического стресса, 1979 г.) Estuarine Res. Кормили. Колумбия, Южная Каролина, стр. 401–412.
Google Scholar
Newell, A.D. and Sanders, J.G.: 1986, Environ. науч. Технол.
20 , 817.Google Scholar
Николс М.С., Хенкель Т. и Макнолл Д.: 1946, Trans. Висконсин акад. науч. Искусство Летт.
38 , 333.Google Scholar
Нортмор, Дж. М.: 1959, Природа
183 , 1309.Google Scholar
Nugent, C.E., Atchison, G.J., Nelson, D.W., и McIntosh, A.W.: 1980, Hydrobiologia
70 , 69.Google Scholar
Пикеринг, В.Ф.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть. I: Ecological Cycling , John Wiley and Sons Inc., Нью-Йорк, стр. 217–235.
Google Scholar
Ramamoorthy, S. and Kushner, D. J.: 1975a, Microbial Ecol.
2 , 162.Google Scholar
Рамамурти С. и Кушнер Д. Дж.: 1975b, Nature
256 , 399.Google Scholar
Ramamoorthy, S. and Rust, B.R.: 1978, Environ. геол.
2 , 165.Google Scholar
Riemer, D. N. and Toth, S.J.: 1970, Amer. Водоканал доц.
62 , 195.Google Scholar
Санчес И. и Ли Г. Ф.: 1978, Вода Res.
12 , 899.Google Scholar
Санчес, И. и Ли, Г.Ф.: 1973, Water Res.
7 , 587.Google Scholar
Сато, К., Шнур, Дж. Л., и Макдональд, Д. Б.: 1986, Environ. Токсикол хим.
5 , 403.Google Scholar
Синглтон, Ф.Л. и Гатри, Р.К.: 1977, Water Res.
11 , 639.Google Scholar
Stauber, J.L. and Florence, T.M. 1987, Marine Biol.
94 , 511.Google Scholar
Steelmann Nielsen, E. and Wium-Andersen, S.: 1970, Mar. Biol.
6 , 93.Google Scholar
Steger, H. F.: 1973, Глины Глина Мин.
21 , 429.Google Scholar
Stiff, M. J.: 1971a, Water Res.
5 , 171.Google Scholar
Stiff, M.J.: 1971b, Water Res.
5 , 585.Google Scholar
Сунда, В. Г. и Хэнсон, П. Дж.: 1979, в Е. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: состав, сорбция, растворимость и кинетика . Серия симпозиумов ACS 93. Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 149–180.
Google Scholar
Suter, G.W. and Sharples, F.E.: 1984, in D. Liu and B.J. Dutka (eds.), Лекарственная и химическая токсикология 1. Процедуры скрининга токсичности с использованием бактериальных систем , Марсель Деккер, Инк. Нью-Йорк.
Google Scholar
Свифт, М.Дж., Хил, О.В., и Андерсон, Дж.Х.: 1979, Процессы разложения в наземных экосистемах , Blackwell Scientific Publication, Оксфорд, Англия.
Google Scholar
Sylva, RN: 1976, Water Res.
10 , 789.Google Scholar
Торнтон, Л. в Дж. О. Нриагу (ред.) Медь в окружающей среде. Часть I: Экологический велоспорт , John Wiley and Sons, Торонто, стр. 172–216.
Traxler, R.W. and Wood, E.M.: 1981, Developments in Industrial Microbiology
22 , 521.Google Scholar
Trevors, J. T.: 1987, Microbiol. науч.
4 , 29.Google Scholar
Trevors, J.T., Oddie, K.M. and Belliveau, B. H.: 1985, FEMS Microbiol. Ред.
32 , 39.Google Scholar
Тайлер Г.: 1974, Растения и почва.
41 , 303.Google Scholar
Вакацуки Т., Имахара Х., Китамура Т. и Танака Х.: 1979, Agric. биол. хим.
43 , 1687.Google Scholar
Везер, У., Шуботц, Л.М., и Юнес, М.: 1979, в Дж. О. Нриагу (ред.), Медь в окружающей среде. Часть. II: Влияние на здоровье , John Wiley and Sons. Торонто. стр. 197–240.
Google Scholar
Wikfors, G.H. and Ukeles, R.: 1982, Mar. Ecol Prog. сер.
7 , 191.Google Scholar
Вильдунг, Р. Э., Гарланд, Т. Р. и Друкер, Х.: 1979, в Э. А. Дженне (ред.), Химическое моделирование в водных системах: образование, сорбция, растворимость и кинетика , ACS Symposium Series 93.