Н образный швеллер: Н-образный швеллер: описание и назначение

Швеллер н образный в Кирове: 317-товаров: бесплатная доставка, скидка-27% [перейти]

Партнерская программаПомощь

Киров

Каталог

Каталог Товаров

Одежда и обувь

Одежда и обувь

Стройматериалы

Стройматериалы

Текстиль и кожа

Текстиль и кожа

Здоровье и красота

Здоровье и красота

Детские товары

Детские товары

Электротехника

Электротехника

Продукты и напитки

Продукты и напитки

Дом и сад

Дом и сад

Сельское хозяйство

Сельское хозяйство

Мебель и интерьер

Мебель и интерьер

Торговля и склад

Торговля и склад

Все категории

ВходИзбранное

Швеллер н образный

120 000

Швеллер гнутый 70х40х2 Тип: швеллер, Номер двутавра: 40, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

95 930

Швеллер гнутый 55х15х2 ст. 3 Тип: швеллер, Номер двутавра: 55, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 75х50х5 Тип: швеллер, Номер швеллера: 5, Номер двутавра: 50

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер ГОСТ 10мм Тип: швеллер, Ширина сечения: 10 мм

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

82 850

Швеллер гнутый 140х140х2 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х90х3 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х80х10 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 10

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х80х6 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х65х6 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х70х10 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 10

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

120 000

Швеллер гнутый 140х70х2 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х65х3 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х90х10 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 10

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

120 000

Швеллер гнутый 140х40х2 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 40

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

50 000

Швеллер гнутый 140х70х5 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер швеллера: 5

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х50х3 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 50

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х40х6 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 40

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х90х8 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер швеллера: 8

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х50х5 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер швеллера: 5

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

120 000

Швеллер гнутый 140х50х2 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Номер двутавра: 50

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

90 000

Швеллер гнутый 140х70х4 Тип: швеллер, Длина: 6 м, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер алюминиевый 20х20х1,5 мм, длина 2,0 м, лука, ШВ 09. 2000.501л анод серебро матовое, 2шт Тип:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер алюминиевый 10х22х1,5 мм, длина 2,0 м, лука, ШВ 05.2000.501л анод серебро матовое, 2шт Тип:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер алюминиевый 30х30х30х1.5мм длина 1м (1000мм) Тип: швеллер, Длина: 1 м, Ширина сечения: 27 мм

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

40 872

Швеллер гнутый ст3 60х32х4 н/д Тип: швеллер, Номер двутавра: 60, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер нержавеющий UAP 80х40х5.0х5.0 Тип: швеллер, Номер швеллера: 5, Номер двутавра: 40

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Швеллер гнутый 60х32х4 Тип: швеллер, Номер двутавра: 60, Метод изготовления: гнутый

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

14 742

Швеллер стальной П Ст3пс №16 12000 мм Тип: швеллер, Длина: 12 м, Толщина металла: 5 мм

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

2 страница из 9

Швеллер в Санкт-Петербурге с доставкой

На главную
/

Швеллер

Цены

Прайс-лист (pdf)

Металлический швеллер является одним из самых распространенных видов сортамента металлопроката, он используется при возведении зданий самых различных типов. Это объясняется отличным сочетанием эксплуатационных характеристик, которые включают незначительный вес при высоких показателях прочности. П-образный профиль выдерживает нагрузки, как в растянутой, так и сжатой зоне, а так же противостоит кручению. Доступная цена и широкий сортамент типоразмеров обеспечивают универсальность и популярность данного металлопроката.

Виды продукции

  • Швеллер Ст3

    Швеллер — это разновидность фасонного проката который  являет собой гнутые профили. Ви…

  • Швеллер гнутый

    Стальной гнутый швеллер — это холоднокатаный профиль, представляющий собой букву П в сечени. ..

  • Швеллер 09Г2С

    Швеллер — это разновидность фасонного проката который  являет собой гнутые профили. Ви…

Применение

Специфика применения стального швеллера напрямую связана с комплексом положительных качеств продукции и сплавов металла. Если нужны максимальные прочностные характеристики при минимальном весе, то стоит рассмотреть возможность использования п-образного профиля. Покупка швеллера актуальна для архитектурных проектов, в частности, обустройства перекрытий между этажами, повышения прочности кровли, монтажа каркасов, армирования поверхностей, а также монтажных работах и укреплении несущих и неответственных элементов сооружений. Так же данный тип проката применяют в вагоностроении, автомобилестроении и станкостроении.

Сортамент

Сортамент швеллера разнообразен и классифицируется по ряду признаков. Швеллера металлические производят толщиной 5-40 мм, чаще всего с параллельными полками, но эти элементы могут располагаться и под углом друг к другу. Высота полок достигает 32-115 мм, а расстояние между плоскостями – 50-400 мм.

Если говорить о вариантах поставки профилей, то они могут быть мерными и немерными, а так же кратными мерным. Предполагается, что сортамент швеллера соответствует по длине диапазону от 4-х до 12-ти метров. Стандарт разрешает в пределах одной партии поставлять небольшой процент отрезков, которые не соответствуют нормам. Естественно, что цена за метр швеллера немерной длины будет более выгодной, однако, стыковка проката до проектного размера потребует дополнительных временных и трудовых ресурсов.

Параметры, а так же стоимость швеллера, зависят от таких аспектов производства, как прочность готового профиля. В этом отношении выделяют изделия с высоким и обычным параметром (индекс А и В соответственно).

Металлический швеллер с уклоном граней (У) и с параллельными элементами, согласно требованиям стандарта, должен вписываться в диапазон от 4-х до 10-ти процентов. Благодаря такой форме сечения, конструктивный элемент еще лучше сопротивляется нагрузкам, потому может выступать в качестве несущего элемента. При всех положительных качествах изделия, розничная цена данного швеллера выше аналогов. Буквой П маркируются изделия, полки которых параллельны друг другу. Оба варианта исполнения имеют положительные качества. Толщина швеллера в обоих случаях варьируется в пределах 4-8 мм, а в маркировке отмечается расстояние между полками.

Кроме того, профили могут быть гнутыми, то есть производиться из рулонной стали (обыкновенной и углеродистой) путем сгибания на трубных станах. Данные швеллера подразделяются на два типа по соотношению полок, а именно равнополочные и неравнополочные. Важным параметром, отраженным в обозначении проката является расстояние между полками. Остальные размеры швеллера этого типа аналогичны горячекатаной продукции. Метод производства и конечная форма изделия подразумевает наличие ослабленных участков, которые не будут сопротивляться нагрузкам так хорошо, как описанные выше виды проката. Преимущество же в том, что купить швеллер такого вида можно по более привлекательной цене за метр.

В отдельную группу выделяют швеллера, изготовленные из стали 09Г2С. Они производятся горячекатаным методом на специальных сортопрокатных станах. Все положительные свойства изделия напрямую зависят от характеристик сплава, который используется для его создания. Эта марка прекрасно сопротивляется и не теряет своих свойств при значительных перепадах температур, от -70 до +425 градусов, что значительно расширяет сферу ее применения. Таким образом, данный сортамент нашел широкое применение в суровых климатических зонах, например, Северных широтах.

На нашем сайте представлены актуальные цены на швеллера, выпущенные по ГОСТ 8240-97 и его аналогов. Купить швеллер с доставкой в СПБ и Ленобласть можно, позвонив менеджеру компании по телефону: +7 (812) 458-84-02.

Наши преимущества

  • Предлагаем своим клиентам качественный материал, где каждое наименование продукции отвечает ГОСТу.

  • За годы существования заслужили только положительные отзывы от клиентов, которые гордятся сотрудничеством с нами; среди тех, кто нам доверяет – компании, строившие многоквартирные дома, торговые центры и производившие застройку частного сектора.

  • Ответственно подходим к выполнению взятых на себя обязательств. Мы сможет поставить любой металлопрокат.

  • Не делим клиентов на выгодных и невыгодных. Мы работаем с вами, даже если заказ – минимален, продукция будет реализована и поставлена в нужный срок и в требуемом количестве.

  • Обладаем штатом профессиональных сотрудников, которые знают свое дело. Менеджеры помогут подобрать нужный металлопрокат, ориентируясь на запросы клиента. Сотрудники всегда подробно ответят на вопросы, быстро и полностью рассчитают заказ и организуют его доставку.

Ваша заявка успешно отправлена.
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время

Что-то пошло не так. Попробуйте еще раз

Актуальность
цен, узнавайте у менеджера по телефону: +7(812) 458-84-02
Постоянная ссылка на эту страницу: https://m-investspb.ru/shveller
Вы можете поделиться ей с друзьями:

Устройство для микрофлюидной импедансной цитометрии с N-образными электродами для измерения латерального положения одиночных клеток/частиц

Устройство микрофлюидной импедансной цитометрии с N-образными электродами для измерения латерального положения одиночных клеток/частиц†

Дахоу
Ян и
и

Вы
Ай
* и

Принадлежности автора

*

Соответствующие авторы

и

Столп разработки инженерных продуктов, Сингапурский университет технологий и дизайна, Сингапур 487372, Сингапур

Электронная почта:
айе@sutd. edu.sg

Аннотация

Отслеживание бокового положения отдельных клеток и частиц играет важную роль в оценке эффективности фокусировки, разделения и сортировки микрофлюидных клеток. В этой работе мы представляем устройство для импедансной микрожидкостной импедансной цитометрии на основе N-образных электродов для измерения бокового положения отдельных клеток и частиц в непрерывных потоках. В частности, простое аналитическое выражение для определения бокового положения частицы получается из измеренного электрического сигнала и соотношения геометрии между положениями движущихся частиц, электродов и микроканала. Эта микрожидкостная система экспериментально проверена путем измерения боковых положений шариков диаметром 5, 7 и 10 мкм и эритроцитов человека (эритроцитов), протекающих в канале шириной 200 мкм при различных скоростях потока до 590,3 мкл мин −1 . Статистический анализ показывает хорошую корреляцию ( R 2 = 0,99) и соответствие (анализ Бланда-Альтмана) между нашими результатами и результатами, полученными методом микроскопии. Разрешение нашей системы, отражаемое среднеквадратичным отклонением (RMSD), составляет 10,3 мкм (5,15 % ширины канала) для гранул 5 и 10 мкм и 11,4 мкм (5,7 % ширины канала) для эритроцитов при скорость потока 42,4 мкл мин -1 . По сравнению с существующими методами измерения бокового положения частиц, основанными на импедансе, мы достигаем самого высокого разрешения, самой высокой скорости потока и наименьшего измеренного размера частиц (гранулы 3,6 мкм). Экспериментальные результаты смеси с гранулами размером 5 и 10 мкм показывают, что наше устройство не просто измеряет латеральное положение отдельных частиц или клеток, но также может характеризовать их физические свойства (9).0032 напр. , размер) одновременно. Кроме того, мы демонстрируем мониторинг положения фокусировки частиц, вызванной потоком оболочки, что количественно согласуется с результатами количественной оценки изображений. Обладая преимуществами быстрой и точной обработки электрического сигнала и высокой пропускной способностью импедансной проточной цитометрии, эта новая система на основе N-образных электродов может быть легко интегрирована с другими микрожидкостными платформами в качестве последующего подхода для измерения бокового давления в реальном времени. положение и физические свойства одиночных клеток и частиц.

  • Эта статья входит в тематические подборки:

    Анализ отдельных клеток и лаборатория на чипе Emerging Investigators

Модуляция инактивации N-типа канала Kv3.4 протеинкиназой C формирует потенциал действия в нейронах ганглия задних корешков

. 2012 1 января; 590 (1): 145-61.

doi: 10.1113/jphysiol. 2011.218560.

Epub 2011 7 ноября.

Дэвид М. Риттер
1
 , Кожен Хо, Майкл Э. О’Лири, Мануэль Коваррубиас

принадлежность

  • 1 Отделение неврологии и Институт неврологии Фарбера, Медицинский колледж Джефферсона Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, Пенсильвания 19107, США.

  • PMID:

    22063632

  • PMCID:

    PMC3300053

  • DOI:

    10.1113/Жфизиол.2011.218560

Бесплатная статья ЧВК

Дэвид М. Риттер и соавт.

Дж. Физиол.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2012 1 января; 590 (1): 145-61.

doi: 10.1113/jphysiol.2011.218560.

Epub 2011 7 ноября.

Авторы

Дэвид М. Риттер
1
 , Кожен Хо, Майкл Э. О’Лири, Мануэль Коваррубиас

принадлежность

  • 1 Отделение неврологии и Институт неврологии Фарбера, Медицинский колледж Джефферсона Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, Пенсильвания 19107, США.

  • PMID:

    22063632

  • PMCID:

    PMC3300053

  • DOI:

    10. 1113/Жфизиол.2011.218560

Абстрактный

Быстрая инактивация гетерологически экспрессируемых каналов Kv3.4 резко замедляется при фосфорилировании N-концевых (N-типа) инактивационных ворот канала протеинкиназой C (PKC). Однако наличие и физиологическое значение этой тонкой модуляции в возбудимых тканях были неизвестны. Здесь мы использовали минимально инвазивное зажатие прикрепленных к клеткам участков, одноклеточную количественную ПЦР и специфические миРНК, чтобы однозначно продемонстрировать, что быстро инактивируемые каналы Kv3.4 лежат в основе надежного активируемого высоким напряжением тока A-типа K (+) (I (AHV) )) в ноцицептивных нейронах ганглия задних корешков 7-дневных крыс. Мы также показываем, что активация ПКС форбол-12,13-дибутиратом (PDBu) вызывает 4-кратное замедление инактивации канала Kv3.4 и, следовательно, ускоряет реполяризацию потенциала действия (ПД) на 22%, что укорачивает ПД. продолжительность на 14%. Агонисты рецептора, связанного с G-белком (GPCR), устраняют быструю инактивацию I (AHV) мембранно-ограниченным образом, что указывает на сигнальный комплекс канала Kv3.4. Предварительная инкубация нейронов с ингибитором ПКС бисиндолилмалеимидом II ингибирует действие агонистов GPCR и PDBu. Кроме того, активация PKC с помощью агонистов GPCR повторяет эффекты PDBu на AP. Наконец, трансфекция нейронов миРНК Kv3.4 удлиняет ПД на 25% и устраняет вызванное агонистами GPCR ускорение реполяризации ПД. Эти результаты показывают, что каналы Kv3.4 помогают формировать реполяризацию AP ноцицептора, и что модуляция инактивации N-типа канала Kv3.4 с помощью PKC регулирует реполяризацию и продолжительность AP. Мы предполагаем, что драматическая модуляция быстрой инактивации I (AHV) с помощью PKC представляет собой новый механизм нейронной пластичности с потенциально значительными последствиями при переходе от острой боли к хронической.

Цифры

Рисунок 1. Биофизические свойства I AHV…

Рис. 1. Биофизические свойства I AHV в нейронах ДРГ малого диаметра

А , представитель семейства…


Рисунок 1. Биофизические свойства I AHV в нейронах ДРГ малого диаметра

A , репрезентативное семейство токов, вызванных в прикрепленном к клетке макропатче протоколом, показанным на вставке. Длительности кондиционирующего и тестового импульсов составляли 1 с и 500 мс соответственно. B , частотная гистограмма пикового тока над током при 500 мс ( I p / I 500 ) при +100 мВ. C , нормализованное отношение пиковой проводимости к напряжению ( G p / G pmax ) и установившуюся кривую инактивации ( I / I max ). Сплошные черные линии представляют наиболее подходящие функции Больцмана, как описано в разделе «Методы» (в таблице 1 приведены наиболее подходящие параметры). Для стационарной инактивации неинактивирующая составляющая кривой составляла 24% от общего тока и вычиталась вручную. На эту долю приходится медленно активирующийся ток выпрямителя с задержкой, наблюдаемый в большинстве патчей. Наилучшими параметрами небольшой (4,3%) гиперполяризованной составляющей стационарной кривой инактивации были В 1/2 = –90 мВ и k = 3 мВ. D , зависимость постоянных времени включения (•) и выключения (▪) от напряжения. Эти постоянные времени были получены отдельно из экспоненциальной подгонки к нарастающей фазе внешних токов и хвостовых токов, соответственно. Непрерывная черная линия представляет наилучшую сумму двух экспонент. Полученные оценки соответствующих кажущихся зарядов ( z ) приведены в таблице 1. E , зависимость постоянной времени инактивации от напряжения ( н = 76). Непрерывная черная линия представляет собой наилучшее соответствие экспоненциальной функции. Полученная оценка соответствующего кажущегося заряда ( z ) представлена ​​в таблице 1. F , восстановление после инактивации при –100 мВ. Непрерывная черная линия представляет наилучшую сумму двух экспонент. Быстрая постоянная времени, связанная с низковольтными токами типа А, составляла 91 ± 16 мс, что составляет 44% от общего тока, а медленная постоянная времени, связанная с I AHV (Таблица 1) составляет 30% от общего тока. Некоторые полосы погрешностей закрыты символами.

Рисунок 2. Количественная ПЦР отдельных клеток и фармакология указывают…

Рисунок 2. КПЦР отдельных клеток и фармакология указывают на присутствие каналов Kv3.4 в DRG малого диаметра…


Рисунок 2. Количественная ПЦР отдельных клеток и фармакология указывают на присутствие каналов Kv3.4 в нейронах DRG малого диаметра.

A , Графики стандартной кривой амплификации мРНК КПЦР Kv3.4 (светлые ромбы) и 1 мкл кДНК из 49 Nav1.9 положительных нейронов малого диаметра (закрашенные ромбы). Сплошная горизонтальная линия указывает критический порог относительной флуоресценции (RF). Плоская кривая соответствует отсутствию контроля шаблона (стрелка). B , стандартная кривая данных в A . Для определения копий на клетку из 1 мкл реакции кДНК данные умножали на 50, чтобы скорректировать использование 1/50 исходных 10 мкл (Методы). C , числа копий мРНК для транскриптов каналов Kv3 в Nav1.9-положительных нейронах DRG малого диаметра. Соотношения над гистограммой указывают доли нейронов, в которых были обнаружены соответствующие транскрипты. D , репрезентативные следы при +100 мВ либо с контрольным раствором (CTRL), либо с 300 мкМ TEA в пипетке. Пиковое значение тока над током при 75 мс ( I p / I 75 ) уменьшилось с 3,29 ± 0,21 ( n = 90, два выброса с отношением >20 были исключены из анализа) на контрольных участках. до 1,18 ± 0,07 ( n = 6) в присутствии ТЭА. Эти результаты объединили наблюдения при 0,3 и 2 мм TEA ( n = 4 и 2 соответственно). Отношение ≤1,5 ​​указывает на отсутствие I AHV . Звездочки указывают P < 0,05.

Рисунок 3. Kv3.4 siRNA специфически снижает I…

Рисунок 3. Kv3.4 siRNA специфически снижает I АХВ

A , репрезентативные семейства токов макропатчей от…


Рисунок 3. МиРНК Kv3.4 специфически снижает I AHV

A , репрезентативные семейства токов макропатчей из ложно-трансфицированных, контрольных siRNA-трансфицированных (CTRL siRNA) и Kv3. 4 siRNA-трансфицированных нейронов. Токи вызывали, как описано в легенде к рис. 1. Б , пик тока над током при 75 мс ( I p / I 75 ) при +100 мВ составил 3,3 ± 0,2 в контроле, нетрансфицированных нейронах ( n = 90), 2,3 ± 0,4 в ложнотрансфицированных нейронах ( n = 24), 3,0 ± 0,4 в контрольных нейронах, трансфицированных миРНК ( n = 23), и 1,5 ± 0,1 ( n = 24) в участках из трансфицированных миРНК Kv3.4 нейроны. Штриховая линия = 1,5 и указывает отсечку для I AHV в записи (Методы). Четыре выброса (1 у ложнотрансфицированных, 2 у контрольных миРНК-трансфицированных и 1 у Kv3.4-миРНК-трансфицированных) были исключены из анализа с помощью I p / I 75 > 2 SD из соответствующих средств; однако сравнения, включая эти выбросы, по-прежнему указывают на значительное снижение I p / I 75 в нейронах, трансфицированных миРНК Kv3. 4, по сравнению со всеми другими группами. C , среднее число копий мРНК Kv3,4/нейрон в указанных условиях. Соотношения количественно определяют долю нейронов, которые экспрессируют транскрипты Kv3.4. Звездочками обозначено P ≤ 0,05.

Рисунок 4. Активация PKC замедляет канал Kv3.4…

Рисунок 4. Активация PKC замедляет инактивацию канала Kv3.4

А , репрезентативные нормированные токи до и…


Рисунок 4. Активация PKC замедляет инактивацию канала Kv3.4

A , репрезентативные нормализованные токи до и после добавления указанных фармакологических агентов, смытых в ванну. При удержании -70 мВ токи вызывались деполяризацией до +100 мВ после 1-секундного импульса состояния до -30 мВ. Толстые следы были зарегистрированы до добавления лекарственного средства, а тонкие следы были записаны через 5 минут после добавления лекарственного средства. Пример BIM + PDBu включает три трассировки: без лекарств, только BIM и BIM + PDBu. Масштабные линейки идентичны для всех отображаемых токов. B , сводка τ i и тока на 500 мс выше пикового тока ( I 500 / I p ) при +100 мВ для всех условий. В условиях PMA τ i увеличивается с 18 ± 4 мс до 43 ± 18 мс, а I 500 / I p увеличивается с 0,12 ± 0,04 до 0,31 ± 0,08. При добавлении 4α-PDBu τ и оставались неизменными на 25 ± 13 мс до и 23 ± 12 мс после, как и I 500 / I p (0,27 ± 0,06 до и 0,20 ± 0,07 после). Для экспериментов с BIM τ и также оставались неизменными через 20 ± 8 мс только с BIM и через 23 ± 10 мс после добавления PDBu; и I 500 / I p было 0,22 ± 0,04 с одним BIM и 0,24 ± 0,04 в присутствии BIM и PDBu. Сплошные столбцы обозначают τ i , а заштрихованные столбцы обозначают I 500 / I p . Относительно контроля звездочки обозначают Р ≤ 0,05.

Рисунок 5. Агонисты GPCR замедляют канал Kv3.4…

Рисунок 5. Агонисты GPCR замедляют инактивацию канала Kv3.4 зависимым от PKC и ограниченным мембраной образом

А–Е…


Рисунок 5. Агонисты GPCR замедляют инактивацию канала Kv3.4 PKC-зависимым и ограниченным мембраной образом.

A–E , репрезентативные нормализованные кривые тока, полученные, как описано в легенде к рис. 4. Масштабные полосы показывают 10 мс. Проценты показывают долю пятен, соответствующих представленным текущим фенотипам в указанных условиях. Когда в контрольных участках не наблюдались токи Kv3.4, наблюдался медленно активирующийся наружу ток ( B ). Когда агонисты GPCR были добавлены в пипетку пластыря ( C ), наблюдались три текущих фенотипа: быстро активирующийся замедленный выпрямитель (без инактивации), медленно инактивирующий А-тип (τ i > 2 SD от контрольного среднего) и быстро инактивирующий А-тип (τ i ≤ 2 SD от контрольного среднего). Добавление BIM в ванну устраняло эффект агонистов GPCR ( D , одна запись, показывающая только медленно активирующийся наружу ток, не была включена). В E регистрировали токи до (толстая линия) и после (тонкая линия) перфузии агонистов GPCR в ванну (раствор пипетки не содержал агонистов GPCR). F и G , краткое описание пипетирования агонистов GPCR в сравнении с контролем и BIM в ванне ( F ) и добавление агонистов GPCR только в ванну ( G ). Все неинактивирующие токи были исключены из сравнений τ и . Для экспериментов с промывкой τ i составляло 15 ± 3 мс до и 14 ± 2 мс после применения агониста GPCR в ванне, а ток на 500 мс превышал пиковый ток ( I 500 / I p ) было 0,39 ± 0,07 до и 0,43 ± 0,07 после применения агониста GPCR ( P > 0,05 и n = 5 для обоих). Сплошные и заштрихованные столбцы обозначают τ i и I 500 / I p соответственно. Звездочками обозначено P ≤ 0,05.

Рисунок 6. Активация PKC ускоряет AP…

Рисунок 6. Активация PKC ускоряет реполяризацию AP в предполагаемых ноцицепторах

А , представитель АП…


Рисунок 6. Активация PKC ускоряет реполяризацию AP в предполагаемых ноцицепторах.

A , типичный AP, вызванный импульсом подачи тока длительностью 0,5 мс при отсутствии (толстая линия) и наличии 300 нм PDBu (тонкая линия). На вставке показаны соответствующие графики фазовой плоскости. B , сводка парных диаграмм рассеяния свойств AP до (закрашенные символы) и после PDBu (незакрашенные символы). Линии соединяют отдельные парные эксперименты до и после. Эксперименты проводились без DTX-K и IbTX (ромбы) и с 100 нм каждого из DTX-K и IbTX (кружки). Горизонтальные полосы показывают среднее значение (закрашенная полоса = CTRL и незакрашенная полоса = PDBu). Средние значения ± стандартная ошибка среднего для всех параметров показаны в таблице 2.

Рисунок 7. Агонисты GPCR ускоряют реполяризацию AP

Рисунок 7. Агонисты GPCR ускоряют реполяризацию AP

A , репрезентативный эффект примененных агонистов GPCR…


Рисунок 7. Агонисты GPCR ускоряют реполяризацию ПД.

A , типичный эффект применения агонистов GPCR в ванне, как показано на рис. 6. B , сводка парных диаграмм рассеяния свойств AP до (закрашенные символы) и после агонистов GPCR (незаштрихованные символы). Линии соединяют отдельные парные эксперименты до и после. Горизонтальные столбцы указывают среднее значение (закрашенный столбец = CTRL и незакрашенный столбец = агонисты GPCR). Средние значения ± стандартная ошибка среднего для всех параметров показаны в таблице 2.

Рисунок 8. МиРНК Kv3.4 замедляет реполяризацию…

Рисунок 8. Kv3.4 siRNA замедляет реполяризацию ноцицепторных AP

A , репрезентативное наложенное сравнение…


Рисунок 8. Kv3.4 siRNA замедляет реполяризацию ноцицепторных AP.

A , репрезентативное наложенное сравнение контрольного AP, зарегистрированного через > 24 ч после посева (жирная кривая), с AP из нейрона, трансфицированного миРНК Kv3.4 (тонкая кривая). Соответствующие графики фазовой плоскости показаны на вставке. B , сводные диаграммы рассеяния свойств AP в контроле (закрашенные символы, CTRL) и нейронах, трансфицированных миРНК Kv3.4 (незаштрихованные символы, миРНК). Контроли культивировали в течение > 24 ч, чтобы учесть возможные изменения, вызванные условиями культивирования. Горизонтальные столбцы указывают среднее значение (закрашенный столбец = CTRL и незакрашенный столбец = миРНК Kv3.4). Значения P взяты из постфактум с поправкой Бонферонни t тестов после дисперсионного анализа >24 ч контрольных нейронов, контрольных нейронов, трансфицированных siRNA, и нейронов, трансфицированных siRNA Kv3.4. Средние значения ± стандартная ошибка среднего для всех параметров (включая контрольные нейроны, трансфицированные миРНК) представлены в таблице 3.

Рисунок 9. Kv3.4 siRNA устраняет эффекты…

Рисунок 9. Kv3.4 siRNA устраняет эффекты агонистов GPCR

A , репрезентативные точки доступа до…


Рисунок 9. Kv3.4 siRNA устраняет эффекты агонистов GPCR.

A , репрезентативные AP до (жирная кривая) и после применения агонистов GPCR (тонкая кривая) в нейроне, трансфицированном миРНК Kv3.4. Соответствующие графики фазовой плоскости показаны на вставке. B , сводка парных графиков рассеяния свойств AP из нейронов, трансфицированных миРНК Kv3.4, до (закрашенные символы) и после агонистов GPCR (незаштрихованные символы). Линии соединяют отдельные парные эксперименты до и после. Горизонтальные столбцы указывают среднее значение (закрашенный столбец = миРНК и незакрашенный столбец = миРНК + агонисты GPCR). Средние значения ± стандартная ошибка среднего для всех параметров показаны в таблице 3.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Нарушение регуляции каналов Kv3.4 в ганглиях задних корешков после травмы спинного мозга.

    Риттер Д.М., Земель Б.М., Хала Т.Дж., О’Лири М.Е., Лепор А.С., Коваррубиас М.
    Риттер Д.М. и соавт.
    Дж. Нейроски. 2015 21 января; 35 (3): 1260-73. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1594-14.2015.
    Дж. Нейроски. 2015.

    PMID: 25609640
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Нарушение регуляции кальциневрина лежит в основе индуцированной травмы спинного мозга K + Дисфункция канала в нейронах DRG.

    Земель Б.М., Муким Т., Браун Э.В., Гулан М., Урбан М. В., Тыманский С.Р., Лепоре А.С., Коваррубиас М.
    Земель Б.М. и соавт.
    Дж. Нейроски. 2017 23 августа; 37 (34): 8256-8272. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0434-17.2017. Epub 2017 27 июля.
    Дж. Нейроски. 2017.

    PMID: 28751455
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Потенцирование глутаматергической синаптической передачи за счет опосредованной протеинкиназой С сенсибилизации TRPV1 в первом сенсорном синапсе.

    Сиканд П., Премкумар Л.С.
    Сиканд П. и др.
    Дж. Физиол. 2007 июнь 1; 581 (часть 2): 631-47. doi: 10.1113/jphysiol.2006.118620. Epub 2007 15 марта.
    Дж. Физиол. 2007.

    PMID: 17363391
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Расширение потенциала действия в чувствительных к капсаицину нейронах DRG в результате частотно-зависимого снижения тока Kv3.

    Лю П. В., Блэр Н.Т., Бин Б.Р.
    Лю П.В. и др.
    Дж. Нейроски. 2017 4 окт;37(40):9705-9714. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1703-17.2017. Epub 2017 6 сентября.
    Дж. Нейроски. 2017.

    PMID: 28877968
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Ингибирование форболовым эфиром калиевых токов в сенсорных нейронах крыс требует зависимого от напряжения входа кальция.

    Чжан Ю. Х., Кеньон Дж. Л., Никол Г. Д.
    Чжан Ю.Х. и соавт.
    J Нейрофизиол. 2001 г., январь; 85 (1): 362-73. doi: 10.1152/jn.2001.85.1.362.
    J Нейрофизиол. 2001.

    PMID: 11152736

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Настраиваемая реполяризация потенциала действия, управляемая каналами Kv3.4 в нейронах ганглиев дорсальных корешков.

    Александр Т. Д., Муким Т., Жи Л., Тыманский С.Р., Коваррубиас М.Л.
    Александр ТД и др.
    Дж. Нейроски. 2022 3 октября; 42 (46): 8647-57. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1210-22.2022. Онлайн перед печатью.
    Дж. Нейроски. 2022.

    PMID: 36198500

  • Проводимость калиевых каналов участвует в индуцированном фенилэфрином спонтанном возбуждении серотонинергических нейронов в дорсальном ядре шва.

    Ван Дж, Ван И, Ду С, Чжан Х.
    Ван Дж. и др.
    Неврологи передней клетки. 2022, 6 июня; 16:891912. doi: 10.3389/fncel.2022.891912. Электронная коллекция 2022.
    Неврологи передней клетки. 2022.

    PMID: 35734219
    Бесплатная статья ЧВК.

  • K + Каналы первичных афферентов и их роль в боли, вызванной повреждением нерва.

    Смит Пенсильвания.
    Смит П.А.
    Неврологи передней клетки. 2020 17 сент.; 14:566418. doi: 10.3389/fncel.2020.566418. Электронная коллекция 2020.
    Неврологи передней клетки. 2020.

    PMID: 33093824
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Спазмолитическое лекарство дрофенин как ингибитор канала Kv2.1 улучшает периферическую невропатию у мышей с диабетом.

    Сюй Х, Сюй Х, Хао Й, Чжу Х, Лу Дж, Оуян Х, Лу Й, Хуан Х, Ли Й, Ван Дж, Шен Х.
    Сюй С и др.
    iНаука. 2020 сен 28;23(10):101617. doi: 10.1016/j.isci.2020.101617. Электронная коллекция 2020 23 октября.
    iНаука. 2020.

    PMID: 33089105
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Механизмы измененных потенциалов действия скелетных мышц в мышиной модели болезни Гентингтона R6/2.

    Миранда Д.Р., Рид Э.

Published by admin