Производство пвл: Производcтво просечно вытяжного листа в Москве, купить лист ПВЛ

Производство ПВЛ-листа

ООО «ЛенСпецСталь» предлагает Вам поставки просечно-вытяжного листа (лист ПВЛ) – из наличия со склада, или изготовление на заказ. Лист ПВЛ широко используется в современном строительстве, т.к. позволяет сэкономить до 80% веса аналогичного цельного стального листа тех же размеров. Правильная технология изготовления просечно-вытяжного листа позволяет сохранить значительные показатели жесткости, что очень важно для металлических изделий. В качестве заготовки для изготовления листа ПВЛ используют обыкновенный металлический лист или рулон. Изготавливают его методом просечки и дальнейшей вытяжкой. После этого лист дополнительно прокатывают через прессующие валики, при этом исчезает фактурность сетки, поверхность становится более плоской, повышается жесткость и устойчивость к деформациям.

Область применения листа ПВЛ обширна. Просечно-вытяжной лист можно встретить в повседневной жизни в качестве настилов и ступеней лестниц, светорассеивающих ограждениях на дорогах со встречным движением, решетках отопительных батарей, на электростанциях, разнообразные ограждения по требованиям безопасности и эстетики. Также лист ПВЛ используется как арматура для нанесения штукатурки, для изготовления различной тары, для изготовления настилов и ступеней маршевых лестниц, и т.д.

На нашем складе постоянно в наличие и под заказ лист ПВЛ следующих типоразмеров:

— 3-6 мм толщина для горячекатаной стали;

— 1,5-3 мм толщиной для холоднокатаной стали;

— 0,55 — 0,8 мм толщиной для оцинкованной стали;

— По ширине – 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1250, 1500мм;

— По длине – в пределах от 2 до 3,5 метров в зависимости от потребности заказчика;

— Размеры ячеек от 2х1,44 мм до 250х80 мм, ячейки расположены вдоль направления волокон прокатки.

Параметры листа ПВЛ по ТУ 36.26.11-89:

Марка ПВЛТолщина заготовки t, ммПодача b, ммШаг ячейки C, ммВысота ячейки h, ммТолщина листа s, ммРазмер вытяжки a, мм
4064690251212,5
4084890251612,5
41041090252012,5
5065690251212,5
5085890251612,5
51051090252012,5
6066690251212,5
6086890251612,5
61061090252012,5

Купить лист просечно-вытяжной, лист ПВЛ, и любой другой металлопрокат в Санкт-Петербурге вы можете по телефону +7 (812) 703-43-43. Квалифицированные специалисты нашей компании оформят Ваш заказ в кратчайшие сроки, сориентируют по стоимости металлопроката и оформят доставку нашим автотранспортом по самой лучшей цене в городе.

Применение ПВЛ, производство просечно-вытяжных листов

ГК Новаметалл >> 

Полезная информация для снабженцев >> 

Статьи, полезная информация >> 


Плоские профили со сквозными отверстиями заданной формы изготавливаются из чёрного или цветного листового металла по технологии холодной штамповки. В сравнении с гладкими листами они на 80 % легче, но не уступают им в прочности.

Этапы производства:

  1. Для обработки гладкого металла применяется координатно-штамповочное оборудование со сменными фигурными пуансонами.

    Засечки на поверхности металла наносятся одновременно по всей ширине.

    Для удобства процесса поперечной деформации эта операция осуществляется в шахматном порядке.

  2. После прохождения ряда пуансонов профили направляются на растяжение. Края сквозных отверстий по всей площади с заданными параметрами скорости вытягиваются вправо-влево/ вверх-вниз.

    В итоге образуются ячейки нескольких форм: квадратные; прямоугольные; трапецеидальные; овальные.

Металлические листы с просечкой значительно уменьшают общий вес конструкций и повышают площадь покрытия объектов, требующих механической защиты. Листы ПВЛ способны пропускать мусор, снег, грязь.

Применение просечно-вытяжного проката

Благодаря чешуеобразной рифлёной поверхности с разнонаправленными краями сквозных отверстий, листы ПВЛ обладают высокой жёсткостью, минимальным уровнем скольжения.


Предельная нагрузка на листы шириной 500-1400 мм:

  • минимальная – 280 кг;
  • максимальная – 2800 кг.

Масса 1 м2 стального профиля составляет 15,7-26,0 кг. Алюминиевые листы в 2,9 раз легче.

  • Стальные ПВЛ

    Предназначены для монтажа настилов, смотровых площадок, пролётов маршевых лестниц на промышленных предприятиях, на заводах, в ритейлерских/логистических центрах.

    Листы устанавливаются на грохоты для просева горных пород и сыпучих материалов.

    Профили небольшой толщины используются при изготовлении вертикальных ограждений, калиток, вольеров для животных, армирования монолитных оснований из бетона, прочих смесей на основе цемента.

  • Оцинкованные, хк ПВ листы

    Изготавливается вспомогательная фурнитура: фигурные оконные решётки, стеллажи, полки, витрины для супермаркетов или торговых точек.

    Из прочного металла небольшой толщины изготавливаются детали ландшафтного дизайна, скамейки для парков и открытых кафе, светорассеивающие сетки для автомобильных магистралей.

  • Алюминиевые ПВЛ

    Для декорирования помещений. Они характеризуются высоким уровнем звукоизоляции, прочностью и элегантным внешним видом.

    Листы со сквозными ячейками, изготовленные из нержавеющей стали, востребованы при производстве элементов корпусной мебели.

Характеристика и внешний вид профилей ПВЛ

Просечно-вытяжные листы представляют собой прямоугольные профили из различных видов стали или цветного металла. Исходная толщина чёрных полуфабрикатов:

  • горячекатаные – 4-6 мм;
  • холоднокатаные, оцинкованные и изготовленные из цветного металла – 0,5-2,0 мм.

Геометрические размеры и порядок обработки стальных горячекатаных заготовок установлены требованиями ТУ 36-26.11-5-89. Номера листов ПВЛ: 406-610. Технологические параметры процесса просечки гладких профилей:

  • подача – 6-10 мм;
  • шаг ячеек – 90-125 мм;
  • размер вытяжки за один ход штамповки – 10-15 мм.

После окончания механических операций конечная толщина горячекатаных профилей ПВЛ составляет 12,7-20,8 мм. Изделия меньшей толщины, изготовленные из оцинкованной стали или алюминиевых сплавов, выпускаются без номеров по аналогичному техпроцессу.

Возврат к списку

Panton-Valentine Лейкоцидин-продуцирующий Staphylococcus aureus — PMC

Emerg Infect Dis. 2006 ноябрь; 12 (11): 1789–1790.

doi: 10.3201/eid1211.060726

, * , * , * , и *

Авторская информация Примечания и лицензия. : Лейкоцидин Пантон-Валентин (PVL) представляет собой цитотоксин, продуцируемый штаммом Staphylococcus aureus 9.0026, вызывающий разрушение лейкоцитов и некроз тканей ( 1 ). Хотя токсин продуцируется менее чем 5% штаммов S. aureus , токсин обнаруживается в большом проценте изолятов, вызывающих некротические поражения кожи и тяжелую некротизирующую пневмонию ( 2 ). Хотя обычно это связано с внебольничным метициллин-резистентным штаммом S. aureus (CA-MRSA) ( 3 ), также сообщалось о нескольких вспышках, вызванных метициллин-чувствительным штаммом S. aureus (MSSA) (9).0025 4 6 ). Мы описываем вспышку кожных инфекций, вызванных MSSA, продуцирующим PVL, которая затронула 6 из 11 членов 2 родственных семей.

В течение 6 месяцев кластер из S. aureus инфекций кожи и мягких тканей возник в 2 семьях в Иерусалиме, Израиль, которые были связаны через матерей, являющихся сестрами. Событие началось с 4-летнего мальчика из семьи А, у которого было 5 эпизодов кожных инфекций, в том числе 2 эпизода перианальных абсцессов, потребовавших дренирования и госпитализации. В культуре гноя вырос MSSA, устойчивый к эритромицину и клиндамицину. Впоследствии у отца мальчика развились рецидивирующие абсцессы и целлюлит на ногах, а у матери — тяжелый периорбитальный целлюлит, потребовавший госпитализации и хирургического дренирования. Примерно через 1 месяц 9У летнего мальчика из семьи Б был тяжелый целлюлит и абсцесс вокруг колена, что потребовало госпитализации и хирургического дренирования. В последующем инфекции развились еще у 2 детей семьи Б: у 1 была инфекция пульпарного пространства пальца, у другого флегмона нижних отделов живота. Все культуры гноя выросли S. aureus с идентичными моделями чувствительности. Случаи обобщены в .

Таблица

Клинические и микробиологические данные очага*

/RENISA

/ERY-

MSSA

/ERY

MSSA

.

.

No. Family Sex/age (y) Clinical manifestations Pus cultures Nasal cultures PFGE pattern/PVL
1 A F/ 33 Periorbital cellulitis MSSA, Ery/clin- R MSSA, Ery/clin- R I/P
2 A M/36 Leg cellulitis/abscess None MSSA, ERY/CLIN-R I/P
3 A M/4 Perianal Abscesscess MSSA, ERY/CLINSA MSS I/P
4 A F/2 None N
5 A F/1 None N
6 В В/37 Нет MSSA, ERY/CLIN-R I/P
7 B M/38 MSSA, № r
8 B M/9 Knee cellulitis/abscess MSSA, Ery/clin- R MSSA, Ery/clin- R I/P
9 B M/4 Инфекция пульпы пальца Нет MSSA, Ery/clin- S D/N
10 B F/3 Lower abdomen cellulitis None N
11 B F/3 None N

Открыть в отдельном окне

*PFGE, гель-электрофорез в импульсном поле; PVL, лейкоцидин Пантона-Валентайна; Ф, женщина; MSSA, чувствительный к метициллину Staphylococcus aureus ; Эри, эритромицин; клин, клиндамицин; Р, устойчивый; I, идентичный штамм; П, положительный; М, мужчина; Н, отрицательный; С, чувствительный; Д, другой штамм.

После этих событий семьи обратились в клинику инфекционных заболеваний Медицинского центра Хадасса-Еврейского университета в Иерусалиме. Поскольку клинические изоляты были недоступны, носовые культуры были получены от всех членов семьи. S. aureus был выделен от всех пораженных членов семьи А, а также от родителей и 2 мальчиков из семьи В. Все 7 изолятов подвергали гель-электрофорезу в пульсирующем поле (ПФГЭ) после расщепления Sma I. Все за исключением 1, имели идентичный рисунок полос и такую ​​же чувствительность к противомикробным препаратам, как и клинические изоляты. Наличие генов PVL проверяли с помощью ПЦР, как описано ранее (9).0025 2 ) и был обнаружен только в изолятах с идентичным паттерном PFGE. Семьям было рекомендовано применять назальную мазь с мупироцином два раза в день в течение 5 дней и принимать ванны со скрабом с 4% хлоргексидином в течение 1 недели ( 7 ). Через 7 месяцев наблюдения ни в одной из семей не было зарегистрировано новых случаев кожной инфекции. Местным отделом здравоохранения было проведено эпидемиологическое расследование, чтобы определить, есть ли в 3 детских садах и 2 школах, которые посещают 7 детей, повышенная заболеваемость стафилококковой болезнью кожи. Признаков необычного заболевания обнаружено не было.

Здесь мы описываем первые подтвержденные случаи инфекции, вызванной PVL S. aureus , в Израиле. Maier et al ( 8 ) недавно описали 2 случая подобных инфекций, которые произошли у немецких туристов после посещения района Мертвого моря, но, поскольку эти инфекции были вызваны MRSA, вполне вероятно, что изоляты генетически отличались от описанного здесь штамма. . Кроме того, насколько нам известно, это первое описание передачи MSSA, продуцирующего PVL, между родственными семьями. В предыдущих отчетах описывались вспышки, связанные с населением, которые происходили в семьях (9).0025 6 , 8 , 9 ), между одноклассниками ( 4 ) и между игроками футбольной команды ( 10 ). Точный путь передачи не был установлен в некоторых из этих случаев, но предполагалось, что это был тесный контакт, ведущий к колонизации кожи ( 10 ) или носа ( 4 ) и последующей активной инфекции. В нашем отчете клон S. aureus , продуцирующий PVL , был обнаружен в назальных культурах у 6 из 11 членов 2 семейств. В этой нише он смог сохраниться и вызвать ряд инфекций у относительно большого числа членов семьи. Несмотря на то, что S. aureus , выделенные из активных поражений, не были доступны для тестирования, выделение идентичных PVL-положительных организмов из назальных культур убедительно свидетельствует о наличии патогенного клона, который, вероятно, вызвал рецидивирующие инфекции у 6 пораженных членов семьи. Наше исследование подчеркивает высокую трансмиссивность этого продуцирующего PVL клона S. aureus , его высокую скорость атаки и его вирулентность. Вмешательство в эту вспышку могло бы предотвратить не только последующие рецидивы кожных инфекций, но и дальнейшее распространение этого клона и проявление еще более серьезных инфекций, таких как некротизирующая пневмония. Повышение осведомленности медицинских работников по месту жительства о продукции ПВЛ инфекции, вызванной S. aureus , имеет важное значение для обеспечения быстрого и адекватного реагирования на аналогичные клинические явления в будущем.

Рекомендуемая ссылка для этой статьи : Адлер А., Темпер В., Блок С.С., Абрамсон Н., Моисей А.Е. Лейкоцидин-продуцирующий штамм Panton-Valentine Staphylococcus aureus [письмо]. Emerg Infect Dis [сериал в Интернете]. 2006 ноябрь [ дата цитируется ]. http://dx.doi.org/10.3201/eid1211.060726

1. Genestier AL, Michalete MC, Prévoset G, Bellot G, Chalabreysse L, Peyrol S, et al.
Staphylococcus aureus Лейкоцидин Пантона-Валентина непосредственно нацелен на митохондрии и индуцирует Вах-независимый апоптоз нейтрофилов человека.
Джей Клин Инвест. 2005; 115:3117–27. 10.1172/JCI22684 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Lina G, Piémont Y, Godail-Gamot F, Bes M, Peter MO, Gauduchon V, et al.
Участие лейкоцидин-продуцирующего штамма Panton-Valentine Staphylococcus aureus в первичных кожных инфекциях и пневмонии.
Клин Инфекция Дис. 1999;29: 1128–32. 10.1086/313461 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Vandenesch F, Naimi T, Enright MC, Lina G, Nimma GR, Heffernan H, et al.
Внебольничный устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus , несущий гены лейкоцидина Пантона-Валентина: появление во всем мире.
Эмердж Инфекция Дис. 2003; 9: 978–84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Boubaker K, Diebold P, Blanc DS, Vandenesch F, Praz G, Dupuis G, et al.
Лейкоцидин Пантона-Валентайна и стафилококковые инфекции кожи у школьников.
Эмердж Инфекция Дис. 2004; 10:121–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Остерлунд А., Кальметер Г., Бибер Л., Рунехаген А., Брейдер Дж. М. Внутрисемейное распространение высоковирулентных штаммов Staphylococcus aureus , несущих ген лейкоцидина Пантона-Валентайна.
Scand J Infect Dis. 2002; 34: 763–87. 10.1080/00365540260348554 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Le Thomas I, Mariani-Kurkdjian P, Collignon A, Gravet A, Clermont O, Brahimi N, et al.
Передача через грудное молоко лейкоцидина Пантона-Валентина, продуцирующего Staphylococcus aureus 9Штамм 0026 вызывает детскую пневмонию.
Дж. Клин Микробиол. 2001; 39: 728–9. 10.1128/JCM.39.2.728-729.2001 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Morreilon P, Que YA, Glauser MP. Золотистый стафилококк. В: Манделл Г.Л., Беннетт Дж.Е., Долин Р., редакторы. Принципы и практика инфекционных заболеваний. 6-е изд. Филадельфия: Эльзевир Черчилль Ливингстон; 2005. с. 2338. [Google Scholar]

8. Maier J, Melzl H, Reischl U, Drubel I, Witte W, Lehn N, et al.
Пантон-Валентин лейкоцидин-положительный метициллин-резистентный Staphylococcus aureus в Германии, связанный с путешествием или происхождением из иностранной семьи.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005; 24: 637–9. 10.1007/s10096-005-0008-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Jones TF, Creech CB, Erwin P, Baird SG, Woron AM, Schaffner W. Семейные вспышки инвазивного внебольничного метициллина. устойчивый к инфекции Staphylococcus aureus .
Клин Инфекция Дис. 2006;42:e76–8. 10.1086/503265 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Begier EM, Frenette K, Barrett NL, Mshar P, Petit S, Boxrud DJ, et al.
Вспышка высокой заболеваемости метициллин-резистентными Staphylococcus aureus среди игроков футбольной команды колледжа, чему способствовало косметическое бритье тела и ожоги газона.
Клин Инфекция Дис. 2004; 39: 1446–53. 10.1086/425313 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Роль лейкоцидинового токсина Пантона-Валентина в стафилококковой инфекции: систематический обзор и метаанализ

1. Gorwitz RJ, Kruszon-Moran D, McAllister SK. Изменения распространенности колонизации носа Staphylococcus aureus в США, 2001–2004 гг. J заразить дис. 2008;197:1226–1234. [PubMed] [Google Scholar]

2. Хейворд А., Нотт Ф., Петерсен И. Увеличение числа госпитализаций и предписаний общей практики при внебольничном стафилококковом заболевании, Англия. Эмердж Инфекция Дис. 2008; 14: 720–726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Diekema DJ, Pfaller MA, Schmitz FJ. Обзор инфекций, вызванных видами Staphylococcus : частота встречаемости и чувствительность к противомикробным препаратам изолятов, собранных в США, Канаде, Латинской Америке, Европе и регионе Западной части Тихого океана для программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 1997–1999. Клин Инфекция Дис. 2001;32:S114–S132. [PubMed] [Google Scholar]

4. Jevons MP, Coe AW, Parker MT. Метициллинрезистентность стафилококков. Ланцет. 1963; 281: 904–907. [PubMed] [Google Scholar]

5. Канеко Дж., Камио Ю. Бактериальные двухкомпонентные и гетерогептамерные порообразующие цитолитические токсины: структуры, порообразующий механизм и организация генов. Биоски Биотехнолог Биохим. 2004; 68: 981–1003. [PubMed] [Google Scholar]

6. Vandenesch F, Naimi T, Enright MC. Внебольничная резистентность к метициллину Staphylococcus aureus , несущий гены лейкоцидина Пантона-Валентайна: появление во всем мире. Эмердж Инфекция Дис. 2003; 9: 978–984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Россни А.С., Шор А.С., Морган П.М., Фитцгиббон ​​М.М., О’Коннелл Б., Коулман Д.К. Появление и импорт различных генотипов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA), несущих ген лейкоцидина Пантона-Валентайна (pvl), показывает, что pvl является плохим маркером внебольничных штаммов MRSA в Ирландии. Дж. Клин Микробиол. 2007;45:2554–2563. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Выдра JA, французский GL. Появление внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в лондонской клинической больнице, 2000–2006 гг. Клин Микробиол Инфект. 2008; 14: 670–676. [PubMed] [Google Scholar]

9. Zhang K, McClure JA, Elsayed S, Tan J, Conly JM. Сосуществование лейкоцидин-положительных и отрицательных по Пантону-Валентайну устойчивых к метициллину штаммов Staphylococcus aureus USA400 в большом медицинском регионе Канады. J заразить дис. 2008;197: 195–204. [PubMed] [Google Scholar]

10. О’Брайен Ф.Г., Лим Т.Т., Чонг Ф.Н. Разнообразие среди изолятов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в Австралии. Дж. Клин Микробиол. 2004;42:3185–3190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Робинсон Д.А., Кернс А.М., Холмс А. Повторное появление ранней пандемии Staphylococcus aureus в виде внебольничного устойчивого к метициллину клона. Ланцет. 2005; 365:1256–1258. [PubMed] [Академия Google]

12. Panton PN, Valentine FCO. Стафилококковый токсин. Ланцет. 1932; 219: 506–508. [Google Scholar]

13. Ward PD, Turner WH. Идентификация стафилококкового лейкоцидина Пантона-Валентайна как мощного дермонекротического токсина. Заразить иммун. 1980; 28: 393–397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Voyich JM, Otto M, Mathema B. Является ли лейкоцидин Пантона-Валентина основной детерминантой вирулентности при внебольничном метициллинорезистентном Staphylococcus aureus ? J заразить дис. 2006;194: 1761–1770. [PubMed] [Google Scholar]

15. Bubeck WJ, Bae T, Otto M, DeLeo FR, Schneewind O. Изучение пор: альфа-гемолизин и лейкоцидин Пантон-Валентин в пневмонии Staphylococcus aureus . Нат Мед. 2007; 13:1405–1406. [PubMed] [Google Scholar]

16. Bubeck WJ, Palazzolo-Ballance AM, Otto M, Schneewind O, DeLeo FR. Лейкоцидин Пантона-Валентайна не является детерминантой вирулентности в мышиных моделях внебольничного резистентного к метициллину Staphylococcus aureus болезнь. J заразить дис. 2008; 198:1166–1170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Montgomery CP, Daum RS. Транскрипция воспалительных генов в легких после заражения внебольничным метициллин-резистентным Staphylococcus aureus : роль пантон-валентинового лейкоцидина? Заразить иммун. 2009;77:2159–2167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Моран Г.Дж., Кришнадасан А., Горвиц Р.Дж. Метициллин-резистентные S aureus инфекции среди пациентов отделения неотложной помощи. N Engl J Med. 2006; 355: 666–674. [PubMed] [Академия Google]

19. Сейболд Ю., Курбатова Е.В., Джонсон Дж.Г. Появление внебольничного метициллин-резистентного генотипа Staphylococcus aureus USA300 как основной причины инфекций кровотока, связанных с оказанием медицинской помощи. Клин Инфекция Дис. 2006; 42: 647–656. [PubMed] [Google Scholar]

20. Оттер Дж. А., Хэвилл Н. Л., Бойс Дж. М., Френч Г. Л. Сравнение внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus из учебных больниц Лондона и США, 2004–2006 гг.: где USA300 в Великобритании? Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009 г.;28:835–839. [PubMed] [Google Scholar]

21. Холмс А., Ганнер М., Макгуан С., Питт Т.Л., Куксон Б.Д., Кернс А.М. Изоляты Staphylococcus aureus , несущие гены лейкоцидина Пантона-Валентина в Англии и Уэльсе: частота, характеристика и связь с клиническим заболеванием. Дж. Клин Микробиол. 2005;43:2384–2390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Shallcross LJ, Williams K, Hopkins S, Aldridge RW, Johnson AM, Hayward AC. Стафилококковая болезнь, связанная с лейкоцидином Пантона-Валентайна: перекрестное исследование в лондонской больнице, Англия. Клин Микробиол Инфект. 2010;16:1644–1648. [PubMed] [Академия Google]

23. Воробьева В, Бажукова Т, Хансен А.М. Клинические изоляты Staphylococcus aureus из Архангельской области, Россия: антимикробная чувствительность, молекулярная эпидемиология и распределение генов лейкоцидинов Пантона-Валентина. АПМИС. 2008; 116: 877–887. [PubMed] [Google Scholar]

24. Gillet Y, Vanhems P, Lina G. Факторы, предсказывающие смертность при некротической внебольничной пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus , содержащим лейкоцидин Panton-Valentine. Клин Инфекция Дис. 2007;45:315–321. [PubMed] [Академия Google]

25. Chini V, Petinaki E, Foka A, Paratiras S, Dimitracopoulos G, Spiliopoulou I. Распространение Staphylococcus aureus клинических изолятов, несущих гены лейкоцидина Panton-Valentine, в течение 3-летнего периода в Греции. Клин Микробиол Инфект. 2006; 12:29–34. [PubMed] [Google Scholar]

26. Nimmo GR, Coombs GW, Pearson JC. Метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus в австралийском сообществе: развивающаяся эпидемия. Мед J Aust. 2006; 184: 384–388. [PubMed] [Академия Google]

27. Lina G, Piemont Y, Godail-Gamot F. Участие лейкоцидин-продуцирующего Staphylococcus aureus Panton-Valentine в первичных кожных инфекциях и пневмонии. Клин Инфекция Дис. 1999; 29:1128–1132. [PubMed] [Google Scholar]

28. Adem PV, Montgomery CP, Husain AN. Staphylococcus aureus сепсис и синдром Уотерхауза-Фридериксена у детей. N Engl J Med. 2005; 353:1245–1251. [PubMed] [Google Scholar]

29. Mongkolrattanothai K, Boyle S, Kahana MD, Daum RS. Тяжелая Инфекции, вызванные Staphylococcus aureus , вызванные клонально родственными внебольничными чувствительными к метициллину и резистентными к метициллину изолятами. Клин Инфекция Дис. 2003; 37: 1050–1058. [PubMed] [Google Scholar]

30. Миллер Л.Г., Пердро-Ремингтон Ф., Риг Г. Некротизирующий фасцит, вызванный внебольничным устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus в Лос-Анджелесе. N Engl J Med. 2005; 352:1445–1453. [PubMed] [Google Scholar]

31. Паннарадж П.С., Халтен К.Г., Гонсалес Б.Е., Мейсон Э.О., младший, Каплан С.Л. Инфекционные пиомиозиты и миозиты у детей в эпоху внебольничных, метициллинрезистентных Инфекция, вызванная золотистым стафилококком . Клин Инфекция Дис. 2006; 43: 953–960. [PubMed] [Google Scholar]

32. Dohin B, Gillet Y, Kohler R. Педиатрические инфекции костей и суставов, вызванные пантон-валентным лейкоцидином-положительным Staphylococcus aureus . Pediatr Infect Dis J. 2007; 26:1042–1048. [PubMed] [Google Scholar]

33. Центры по контролю и профилактике заболеваний Четыре детских смерти от внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus — Миннесота и Северная Дакота, 19 лет97–1999. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1999; 48: 707–710. [PubMed] [Google Scholar]

34. Казакова С.В., Хагеман Ю.С., Матава М. Клон метициллин-резистентного Staphylococcus aureus среди профессиональных футболистов. N Engl J Med. 2005; 352: 468–475. [PubMed] [Google Scholar]

35. Эллис М.В., Хоспенталь Д.Р., Дули Д.П., Грей П.Дж., Мюррей К.К. Естественная история внебольничной метициллин-резистентной колонизации Staphylococcus aureus и инфицирования солдат. Клин Инфекция Дис. 2004;39: 971–979. [PubMed] [Google Scholar]

36. Lee NE, Taylor MM, Bancroft E. Факторы риска внебольничных кожных инфекций, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus , среди ВИЧ-позитивных мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами. Клин Инфекция Дис. 2005;40:1529–1534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Центры по контролю и профилактике заболеваний Вспышки внебольничных метициллин-резистентных инфекций кожи Staphylococcus aureus — округ Лос-Анджелес, Калифорния, 2002–2003 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003; 52:88. [PubMed] [Академия Google]

38. Health Protection Agency Руководство по диагностике и лечению PVL-ассоциированных инфекций Staphylococcus aureus (PVL-SA) в Англии. 2008. http://www.hpa.org.uk/webc/HPAwebFile/HPAweb_C/1218699411960 (по состоянию на 17 июля 2012 г.).

39. Управление по борьбе с инфекционными заболеваниями Западной Австралии Информация для врачей общей практики. Лечение деколонизации MRSA. Январь 2011 г. http://www.public.health.wa.gov.au/cproot/3671/2/GP%20Decolonisation%20Jan%202011.pdf (по состоянию на 17 июля 2012 г.).

40. Robotham JV, Graves N, Cookson BD. Стратегии скрининга, изоляции и деколонизации в борьбе с устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus в отделениях интенсивной терапии: оценка экономической эффективности. БМЖ. 2011;343:d5694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Fritz SA, Camins BC, Eisenstein KA. Эффективность мероприятий по эрадикации носительства Staphylococcus aureus у больных с внебольничными инфекциями кожи и мягких тканей: рандомизированное исследование. Infect Control Hosp Epidemiol. 2011; 32: 872–880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Эллис М.В., Гриффит М.Э., Дули Д.П. Целевое интраназальное введение мупироцина для предотвращения колонизации и инфицирования внебольничными устойчивыми к метициллину штаммами Staphylococcus aureus у солдат: кластерное рандомизированное контролируемое исследование. Противомикробные агенты Chemother. 2007; 51:3591–3598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Хсу Л.Ю., Кох Т.Х., Куруп А., Лоу Дж., Хлебицкий М.П., ​​Тан Б.Х. Высокая заболеваемость лейкоцидин-продуцирующим штаммом Staphylococcus aureus 9 Пантона-Валентайна0026 в государственной больнице третичного уровня в Сингапуре. Клин Инфекция Дис. 2005; 40: 486–489. [PubMed] [Google Scholar]

44. Muttaiyah S, Coombs G, Pandey S. Заболеваемость, факторы риска и исходы лейкоцидин-положительных метициллин-чувствительных к метициллину инфекций Panton-Valentine в Окленде, Новая Зеландия. Дж. Клин Микробиол. 2010;48:3470–3474. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Nickerson EK, Wuthiekanun V, Wongsuvan G. Факторы, прогнозирующие и снижающие смертность у пациентов с инвазивным Staphylococcus aureus заболевание в развивающихся странах. ПЛОС Один. 2009;4:6512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Wehrhahn MC, Robinson JO, Pearson JC. Клинические и лабораторные особенности инвазивной внебольничной метициллин-резистентной инфекции Staphylococcus aureus : проспективное исследование случай-контроль. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2010;29:1025–1033. [PubMed] [Google Scholar]

47. Badiou C, Dumitrescu O, George N. Быстрое обнаружение Staphylococcus aureus Лейкоцидин Пантона Валентайна в клинических образцах методом иммуноферментного анализа и иммунохроматографических тестов. Дж. Клин Микробиол. 2010;48:1384–1390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Johnsson D, Molling P, Stralin K, Soderquist B. Обнаружение гена лейкоцидина Panton-Valentine в Staphylococcus aureus с помощью LightCycler PCR: клинические и эпидемиологические аспекты. Клин Микробиол Инфект. 2004; 10:884–889. [PubMed] [Академия Google]

49. Breurec S, Fall C, Pouillot R. Эпидемиология метициллин-чувствительных линий Staphylococcus aureus в пяти крупных африканских городах: высокая распространенность генов лейкоцидина Пантон-Валентин. Клин Микробиол Инфект. 2011; 173: 633–639. [PubMed] [Google Scholar]

50. Abdel-Haq N, Al-Tatari H, Chearskul P. Устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) у госпитализированных детей: корреляция молекулярного анализа с клинической картиной и тестированием на чувствительность к антибиотикам ( АБСТ) результаты. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009 г.;28:547–551. [PubMed] [Google Scholar]

51. Kaltsas A, Guh A, Mediavilla JR. Частота пантон-валентин-продуцирующих лейкоцидин-продуцирующих метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus у пациентов с осложненной инфекцией кожи и мягких тканей в Бронксе, Нью-Йорк. Дж. Клин Микробиол. 2011;49:2992–2995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Couppie P, Cribier B, Prevost G. Лейкоцидин из Staphylococcus aureus и кожные инфекции: эпидемиологическое исследование. Арка Дерматол. 1994;130:1208–1209. [PubMed] [Google Scholar]

53. Tong SYC, Lilliebridge RA, Bishop EJ. Клинические корреляты пантон-валентного лейкоцидина (PVL), изоформ PVL и клонального комплекса в популяции Staphylococcus aureus в Северной Австралии. J заразить дис. 2010; 202: 760–769. [PubMed] [Google Scholar]

54. Месрати И., Сайдани М., Эннигроу С., Зуари Б., Бен Р.С. Клинические изоляты Pantone-Valentine, продуцирующие лейкоцидин и гамма-гемолизин Staphylococcus aureus : распространенность и связь с клиническими инфекциями. Джей Хосп заражает. 2010; 75: 265–268. [PubMed] [Google Scholar]

55. Шаумбург Ф., Нгоа Ю.А., Костерс К. Факторы вирулентности и генотипы золотистого стафилококка от инфекции и носительства в Габоне. Клин Микробиол Инфект. 2011;17:1507–1513. [PubMed] [Google Scholar]

56. Lo WT, Lin WJ, Tseng MH, Wang SR, Chu ML, Wang CC. Метициллин-резистентный Staphylococcus aureus у детей, Тайвань. Эмердж Инфекция Дис. 2006; 12:1267–1270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Томсен И., МакКенна Б.Д., Сэй Э.Дж., Хименес Н., Эдвардс К.М., Крич С.Б. Существуют молекулярные различия между внебольничной метициллин-резистентной колонией Staphylococcus aureus и изолятами, ассоциированными с заболеванием у детей. Pediatr Infect Dis J. 2011; 30:418–421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Sdougkos G, Chini V, Papanastasiou DA. Внебольничная инфекция Staphylococcus aureus и назальное носительство у детей: молекулярные микробные данные и клинические характеристики. Клин Микробиол Инфект. 2008;14:995–1001. [PubMed] [Google Scholar]

59. Масюк Х., Копрон К., Груманн Д. Ассоциация рецидивирующего фурункулеза с лейкоцидином Пантона-Валентайна и генетический фон Staphylococcus aureus . Дж. Клин Микробиол. 2010;48:1527–1535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Каррильо-Маркес М.А., Халтен К.Г., Хаммерман В., Ламберт Л., Мейсон Э.О., Каплан С.Л. Staphylococcus aureus пневмония у детей в эпоху внебольничной устойчивости к метициллину в Детской больнице Техаса. Pediatr Infect Dis J. 2011; 30: 545–550. [PubMed] [Академия Google]

61. Geng W, Yang Y, Wu D. Внебольничный, метициллин-резистентный Staphylococcus aureus , выделенный от детей с внебольничной пневмонией в Китае. Педиатр Пульмонол. 2010;45:387–394. [PubMed] [Google Scholar]

62. Пейрани П., Аллен М., Вимкен Т.Л. Тяжесть заболевания и клинические исходы у пациентов с внутрибольничной пневмонией, вызванной метициллин-резистентными штаммами Staphylococcus aureus , не зависят от наличия гена пантон-валентинового лейкоцидина. Клин Инфекция Дис. 2011;53:766–771. [PubMed] [Академия Google]

63. Дайлиана З.Х., Ригопулос Н., Варитимидис С.Е. , Полтсайдс Л., Петинаки Э., Мализос К.Н. Клинические и эпидемиологические особенности инфекций верхних конечностей, вызванных Staphylococcus aureus , несущим ген PVL: четырехлетнее исследование в Греции. Медицинский научный монит. 2008; 14: CR511–CR514. [PubMed] [Google Scholar]

64. Мартинес-Агилар Г., Авалос-Мишаан А., Халтен К., Хаммерман В., Мейсон Дж., Каплан С.Л. Внебольничный, метициллинрезистентный и метициллинчувствительный Staphylococcus aureus скелетно-мышечные инфекции у детей. Pediatr Infect Dis J. 2004; 23:701–706. [PubMed] [Google Scholar]

65. Gubbay JB, Gosbell IB, Barbagiannakos T, Vickery AM, Mercer JL, Watson M. Клинические особенности, эпидемиология, устойчивость к противомикробным препаратам и гены экзотоксинов (включая лейкоцидин Пантона-Валентина) чувствительный к гентамицину метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (GS-MRSA), выделенный в педиатрической клинической больнице в Новом Южном Уэльсе, Австралия. Патология. 2008;40:64–71. [PubMed] [Академия Google]

66. Jahamy H, Ganga R, Al Raiy B. Staphylococcus aureus инфекции кожи/мягких тканей: воздействие типа SCCmec и лейкоцидина Panton-Valentine. Scand J Infect Dis. 2008;40:601–606. [PubMed] [Google Scholar]

67. Kanerva M, Salmenlinna S, Vuopio-Varkila J. Внебольничный устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus , выделенный в Финляндии в 2004–2006 гг. J Clin Microbiol. 2009; 47: 2655–2657. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Munckhof WJ, Nimmo GR, Carney J. Метициллин-чувствительные, немультирезистентные метициллинорезистентные и мультирезистентные к метициллину Инфекции Staphylococcus aureus : клиническое, эпидемиологическое и микробиологическое сравнительное исследование. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2008; 27: 355–364. [PubMed] [Google Scholar]

69. Nimmo GR, Schooneveldt JM, Sutherland JL. Эпидемиология неполирезистентной метициллин-резистентной инфекции Staphylococcus aureus в Квинсленде, Австралия: ассоциации с коренным населением и лейкоцидином Пантона-Валентайна. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2010; 29:1253–1259. [PubMed] [Google Scholar]

70. Шарма-Куинкель Б.К., Ан С.Х., Руде Т.Х. Наличие генов, кодирующих лейкоцидин Пантона Валентайна (PVL), не является основным определяющим фактором исхода у пациентов с внутрибольничной пневмонией, вызванной Staphylococcus aureus . Дж. Клин Микробиол. 2012; 50:848–856. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Hamilton SM, Bryant AE, Carroll KC. Продукция in vitro пантон-валентинового лейкоцидина среди штаммов, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus , вызывающий различные инфекции. Клин Инфекция Дис. 2007;45:1550–1558. [PubMed] [Google Scholar]

72. Дьеп Б.А., Палаццоло-Балланс А.М., Таттевин П. Вклад лейкоцидина Пантона-Валентайна в патогенез внебольничной резистентности к метициллину Staphylococcus aureus . ПЛОС Один. 2008;3:e3198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Otter JA, French GL. Молекулярная эпидемиология внебольничной резистентности к метициллину Staphylococcus aureus в Европе. Ланцет Infect Dis. 2010;10:227–239. [PubMed] [Google Scholar]

74. DeLeo FR, Otto M, Kreiswirth BN, Chambers HF. Внебольничный метициллинорезистентный Staphylococcus aureus . Ланцет. 2010; 375:1557–1568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Mertz D, Frei R, Jaussi B. Мазки из горла необходимы для надежного выявления носителей Staphylococcus aureus . Клин Инфекция Дис. 2007; 45: 475–477. [PubMed] [Академия Google]

76. Иде Л., Лутенс Дж., Тибо П. Нос — не единственное подходящее место для скрининга на MRSA. Клин Микробиол Инфект. 2009;15:1192–1193. [PubMed] [Google Scholar]

77. Миллер Л.Г., Иллс С.Дж., Тейлор А.Р. Колонизация Staphylococcus aureus среди бытовых контактов больных кожными инфекциями: факторы риска, штаммовая дискордантность, комплексная экология. Клин Инфекция Дис. 2012;54:1523–1535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Fan J, Shu M, Zhang G. Биогеография и вирулентность Золотистый стафилококк . ПЛОС Один. 2009;4:e6216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Morrison MA, Hageman JC, Klevens RM. Определение случая внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Джей Хосп заражает. 2006; 62:241. [PubMed] [Google Scholar]

80. Millar BC, Loughrey A, Elborn JS, Moore JE. Предлагаемые определения внебольничного метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus (CA-MRSA) J Hosp Infect. 2007;67:109–113. [PubMed] [Google Scholar]

81. Otter JA, French GL. Использование алгоритмов, основанных на чувствительности к противомикробным препаратам, для предполагаемой идентификации генотипически определенного внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в лондонской клинической больнице. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011;30:459–463. [PubMed] [Google Scholar]

82. Попович К., Хота Б., Райс Т., Аруччева А., Вайнштейн Р.А. Правило фенотипического прогнозирования внебольничной резистентности к метициллину Золотистый стафилококк . Дж. Клин Микробиол. 2007;45:2293–2295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Benoit SR, Estivariz C, Mogdasy C. Сообщество штаммов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus как потенциальная причина инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, Уругвай, 2002–2004 гг. Эмердж Инфекция Дис. 2008; 14:1216–1223. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Otter JA, French GL. Внебольничный метициллинорезистентный Staphylococcus aureus как причина инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Джей Хосп заражает. 2011;79:189–193. [PubMed] [Google Scholar]

85. Дэвис С.Л., Рыбак М.Дж., Амджад М., Каатц Г.В., Маккиннон П.С. Характеристики пациентов с внутрибольничной инфекцией, вызванной SCCmec IV типа, устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus . Infect Control Hosp Epidemiol. 2006; 27:1025–1031. [PubMed] [Google Scholar]

86. Moore CL, Hingwe A, Donabedian SM. Сравнительная оценка эпидемиологии и исходов метициллин-резистентных Staphylococcus aureus (MRSA) USA300 инфекции, вызывающие внутрибольничные инфекции и инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи. Противомикробные агенты Int J. 2009; 34: 148–155. [PubMed] [Google Scholar]

87. Tacconelli E, Carmeli Y, Aizer A, Ferreira G, Foreman MG, D’Agata EMC. Профилактика мупироцином для предотвращения инфекции Staphylococcus aureus у пациентов, находящихся на диализе: метаанализ. Клин Инфекция Дис. 2003; 37: 1629–1638. [PubMed] [Google Scholar]

88. Fraser TG, Fatica C, Scarpelli M. Снижение на Колонизация Staphylococcus aureus и внутрибольничная инфекция в отделении интенсивной терапии после введения программы активного наблюдения и деколонизации. Infect Control Hosp Epidemiol. 2010; 31: 779–783. [PubMed] [Google Scholar]

89. Ridenour G, Lampen R, Federspiel J, Kritchevsky S, Wong E, Climo M. Селективное использование интраназального купания с мупироцином и хлоргексидином и частота колонизации метициллинрезистентным Staphylococcus aureus и инфекции среди пациентов отделений интенсивной терапии. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007; 28:1155–1161.