Прокат круг: ГОСТ 2590 2006 Прокат стальной горячекатаный круглый

Круг 300 мм | Сталь круглая горячекатаная

Сортовой прокат.

Круг, Шестигранник, Полоса, Квадрат, Проволока. ГОСТ

Главная » Каталог » Номенклатура металлопроката » Сортовой прокат

Сортовой металлопрокат подразделяется на:

Прокат простого профиля — круг, прямоугольник, квадрат и шестигранник.

Прокат сложного профиля – рельсы, двутавровые балки, швеллеры, различные по форме, сложности и фасону уголки, Z-образный, Т-образный (фасонный прокат).

ПРОФИЛЬ	СПОСОБ	НТД
КРУГ	ПРОИЗВОДСТВА	(стандарт на прокат)
	Горячекатаный	ГОСТ 2590-2006
	Калиброванный	ГОСТ 7417-75
	Кованый	ГОСТ 1133-71
	Серебрянка (спецотделка)	ГОСТ 14955-77
	Осевая заготовка для подвижного ж/д состава	ГОСТ 4728-96
	Трубная заготовка	ГОСТ Р 53932-2010
ШЕСТИГРАННИК	Горячекатаный	ГОСТ 2879-2006
	Калиброванный	ГОСТ 8560-78
	Буровой (с отверстием, полый)	ТУ 14-1-681-73
КВАДРАТ	Горячекатаный	ГОСТ 2591-2006
ПОЛОСА	Горячекатаная	ГОСТ 4405-75
	Кованая	ГОСТ 4405-75
	Оцинкованная	ГОСТ 103-2006 | ГОСТ 9. 307-89
ПРОВОЛОКА	Пружинная углеродистая	ГОСТ 9389-75
	Пружинная легированная	ГОСТ 14963-78
	Пружинная нержавеющая	ТУ 3-1002-77
	Наплавочная	ГОСТ 10543-98
	Нержавеющая	ГОСТ 18143-73
	Вязальная	ГОСТ 3282-74
	Оцинкованная	ГОСТ 1668-73

Дополнительная инфоримация:

Прокат сортовой – востребованный полуфабрикат из стали, который можно приобрести у нас. Ассортимент нашего предприятия, которое занимает лидирующие позиции на рынке металлургической продукции, довольно разнообразен, что позволяет удовлетворять потребности всех клиентов в стальных полуфабрикатах. Качество каждого товара проверяется на соответствие требованиям ГОСТ, а также проходит жесткий контроль на самом негосударственном предприятии. Для оформления заказа или получения полной информации о продукции, уточнении статуса заказа и условиях его отгрузки каждый желающий может связаться с сотрудниками отдела сбыта по телефонам, указанным на сайте. Удобство и надежность, качество и разумные цены – вот основные правила нашей работы.

Прокат сортовой из стали – тип продукции, выпускаемой металлургическими предприятиями с использованием высоких технологий прокатки. При этом технология может быть холодной и горячей. Простые формы продукции – отличительная черта такого продукции, как сортовой прокат ГОСТ. Оборудование, на котором происходит изготовление проката, оснащено валками, расположение, форма и количество которых являются определяющими факторами в технологии производства.

Производство сортового проката среди российских металлургических комбинатов происходит на основе таких типов прокатки, как:

 поперечная – вращаются заготовки и валки;

 поперечно-винтовая – заготовка двигается в двух направлениях;

 продольная – деформация заготовки и ее перемещение.

У нас Вы можете купить следующие виды сортового проката:
1. Круг стальной диаметр от 5мм до 1000мм,
2. Квадрат стальной размер от 5мм до 200мм,
3. Шестигранник стальной от 5мм до 75мм (под заказ до 200мм),
4. Полоса стальная от 6х20мм до 150х250мм,
5. Проволока стальная от 0,3мм до 12мм

Показать весь текст

Чтобы купить сортовой металлопрокат Вам достаточно позвонить по телефону отдела сбыта или отправить запрос (заявку, заказ) на электронную почту, через форму обратную связь на нашем сайте.

ЧАСЫ РАБОТЫ:   Пн — Пт: с 06:00 до 16:00, время Московское, E-mail: [email protected], [email protected]

Обнаружение мутаций и подсчет одиночных молекул с использованием изотермической амплификации с катящимся кругом

• Опубликовано: , июль 1998 г.

• Пол М. Лизарди ¹ ,
• Сяохуа Хуан ² ,
• Чжэнжун Чжу ² ,
• Патрисия Брей-Уорд ² ,
• Дэвид С. Томас ³ и
• …
• Дэвид С. Уорд ²  

Природа Генетика
том 19 , страницы 225–232 (1998 г. )Процитировать эту статью

• 12 тыс. обращений

• 1054 Цитаты

• 12 Альтметрический

• Сведения о показателях

Abstract

Амплификация по катящемуся кругу (RCA), управляемая ДНК-полимеразой, может реплицировать кольцевые олигонуклеотидные зонды с линейной или геометрической кинетикой в ​​изотермических условиях. В присутствии двух праймеров, один из которых гибридизуется с +-цепью, а другой с –-цепью ДНК, возникает сложная картина смещения цепи ДНК, которая генерирует 10 ⁹ или более копий каждого круга за 90 минут, что позволяет обнаруживать точечные мутации в геномной ДНК человека. Используя один праймер, RCA генерирует сотни тандемно связанных копий ковалентно замкнутого круга за несколько минут. Если продукт ДНК связан с матрицей, он остается связанным в месте синтеза, где он может быть помечен, конденсирован и отображен как точечный источник света. Линейные олигонуклеотидные зонды, ковалентно связанные на поверхности стекла, могут генерировать сигналы RCA, цвет которых указывает на аллельный статус мишени, в зависимости от исхода специфических событий лигирования, направленных на мишень. Поскольку RCA позволяет подсчитывать и сортировать миллионы отдельных молекул-зондов с использованием цветовых кодов, он особенно удобен для анализа редких соматических мутаций. RCA также обещает обнаружение зондов висячих замков, связанных с однокопийными генами, в цитологических препаратах.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

• Высокоэффективная и надежная радуга π-FISH для мультиплексного обнаружения различных биомолекул in situ

  • Инфэн Тао
  • , Сяолиу Чжоу
  •  … Ган Цао

  Связь с природой
  Открытый доступ
  27 января 2023 г.

• Перспективы и проблемы динамических наноструктур ДНК в биомедицинских приложениях

  • Таоран Тянь
  • , Яньцзин Ли
  • и Юньфэн Линь

  Исследования костей
  Открытый доступ
  23 мая 2022 г.

• Новый изотермический метод амплификации длинного специфического ампликона из линейной матрицы

  • Пак Гун-Су
  •  и Джин-Су Мэнг

  Научные отчеты
  Открытый доступ
  17 февраля 2022 г.

Варианты доступа

Подпишитесь на этот журнал

Получите 12 печатных выпусков и онлайн-доступ

189,00 € в год

всего 15,75 € за выпуск

Узнать больше

Взять напрокат или купить эту статью

Получите только эту статью до тех пор, пока она вам нужна

$39,95

Подробнее

Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при оформлении заказа

-реакция. Рис. 2: Лигирование циркуляризируемых зондов с помощью амплигазы, термостабильной ДНК-лигазы. Рисунок 3: Анализ продуктов RCA. Рис. 4. Амплификация кольцевого зонда с использованием двух праймеров. Рисунок 5: HRCA кольцевой ДНК и его использование для обнаружения аллелей. Рис. 6. Дизайн зависимого от лигирования анализа RCA-CACHET с использованием иммобилизованных ДНК-зондов. Рис. 7. Обнаружение отдельных лигированных молекул зонда на предметных стеклах с помощью RCA-CACHET. Рисунок 8: Обнаружение зондов висячих замков, амплифицированных с помощью RCA, на цитологических препаратах.

Ссылки

1. Nilsson, M. et al. Зонды с навесным замком: Циркуляризация олигонуклеотидов для локализованного обнаружения ДНК. Наука 265 , 2085–2088 (1994).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

2. Нильссон, М. и др. Зонды Padlock выявляют различия в одиночных нуклеотидах, родительском происхождении и in situ распределении центромерных последовательностей в хромосомах 13 и 21 человека. Nature Genet. 16 , 252–255 (1997).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

3. Файр, А. и Сюй, С.К. Катящаяся репликация коротких колец ДНК. Проц. Натл акад. науч. США 92 , 4641–4645 (1995).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

4. Лю Д., Добендик С.Л., Зиллман М.А., Райан К. и Кул Э.Т. Синтез ДНК с катящимся кругом: небольшие кольцевые олигонуклеотиды как эффективные матрицы для ДНК-полимераз. Дж. Ам. хим. соц. 118 , 1587–1594 (1996).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

5. Бланко, Л. и Салас, М. Характеристика и очистка ДНК-полимеразы, кодируемой фагом ø29, необходимой для инициации репликации. Проц. Натл акад. науч. США 81 , 5325–5329 (1984).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

6. Бланко, Л. и др. Высокоэффективный синтез ДНК фагом ø29ДНК-полимераза. Дж. Биол. хим. 264 , 8935–8940 (1989).

   КАС

   Google Scholar

7. Абравая, К., Каррино, Дж.Дж., Малдун, С. и Ли, Х. Обнаружение точечных мутаций с помощью модифицированной лигазной цепной реакции. Рез. нуклеиновых кислот. 23 , 675–682 (1995).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

8. Schwarz, K. Повышение выхода продуктов длинной ПЦР с использованием белка гена 32. Рез. нуклеиновых кислот. 18 , 1079 (1990).

9. Newton, C.R. et al. Анализ любой точечной мутации в ДНК. Система амплификации рефрактерных мутаций (ARMS). Рез. нуклеиновых кислот. 17 , 2503 –2516 (1989).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

10. Луо Дж. , Бергстрем Д.Э. и Барани, Ф. Повышение точности ДНК-лигазы Thermus thermophilus . Рез. нуклеиновых кислот. 24 , 3071–3078 (1996).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

11. Фогельштейн Б., Пардолл Д.М. и Коффи, Д.С. Сверхспиральные петли и репликация эукариотической ДНК. Cell 22 , 79–85 (1980).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

12. Гердес, М.Г., Картер, К.С., Моен, П.Т. Jr & Lawrence, JB. Динамические изменения в организации хроматина более высокого уровня в определенных последовательностях, выявленные гибридизация in situ в ядерных ореолах. J. Cell Biol. 126 , 289–304 (1994).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

13. Алиотта, Дж. М. и др. Термостабильная ДНК-полимераза Bst не обладает корректирующей экзонуклеазной активностью 3´-5´. Жен. Анальный. 12 , 185–195 (1996).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

14. Kong, H., Kucera, R. & Jack, W. Характеристика ДНК-полимеразы гипертермофила Archea Thermococcus litoralis . Дж. Биол. хим. 268 , 1965–1975 (1993).

    КАС

    Google Scholar

15. Speicher, M.R., Ballard, S.G. & Ward, D.C. Кариотипирование хромосом человека с помощью комбинаторного многоцветного FISH. Природа Жене. 12 , 368–375 (1996).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

16. Guo, Z., Guifoyle, R.A., Thiel, A.J., Wang, R. & Smith, L.M. Прямой флуоресцентный анализ генетических полиморфизмов путем гибридизации с матрицами олигонуклеотидов на стеклянных подложках. Рез. нуклеиновых кислот. 22 , 5456–5465 (1994).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

17. Heinoven, P., Itia, A., Torresani, T. & Lovgren, T. Простое обнаружение семи муковисцидоза с помощью тройной метки с помощью флуорометрии с временным разрешением. клин. хим. 43 , 1142–1150 (1997).

    Google Scholar

18. Шена, М., Шалон, Д., Дэвис, Р. В. и Браун, П. Количественный мониторинг паттернов экспрессии генов с помощью комплементарного ДНК-микрочипа. Наука 270 , 467–470 (1995).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

19. Рычлик В. и Роудс Р.Э. Компьютерная программа для выбора оптимальных олигонуклеотидов для фильтрационной гибридизации, секвенирования и in vitro амплификация ДНК. Рез. нуклеиновых кислот. 17 , 8543–8551 (1989).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

Ссылки на скачивание

Благодарности

Мы в долгу перед М. Саласом за щедрый дар ДНК-полимеразы ø29 и за совет относительно использования фермента. Мы также благодарим B. Moffett и Amersham за образцы исследования этого фермента. Ф. Барани любезно предоставил образцы ДНК-лигазы T. thermophilus. C. Radding и его группа любезно предоставили нам E. coli SSB. Мы благодарим Э. Винн-Дина за критическое прочтение рукописи. Эта работа была частично поддержана исследовательским грантом ONCOR, Inc. для P.M.L. и грант Национальных институтов здравоохранения для D.C.W. (HG00272).

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Кафедра патологии, Медицинский факультет Йельского университета, 333 Cedar St., New Haven, 06520, Connecticut, USA

   Paul M. Lizardi

   900 06

2. Кафедра генетики, Медицинский факультет Йельского университета, 333 Cedar St., New Haven, 06520, Connecticut, USA

   Xiaohua Huang, Zhengrong Zhu, Patricia Bray-Ward и David C. Ward

3. Oncor, Inc., 209Perry Parkway, Gaithersburg, 20877, Maryland, USA

   David C. Thomas

Авторы

1. Paul M. Lizardi

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

2. Xiaohua Huang

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

3. Zhengrong Zhu

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

4. Patricia Bray-Ward

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

5. David C. Thomas

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

6. David C. Ward

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

Авторы, переписывающиеся

Переписка с
Пол М. Лизарди или Дэвид С. Уорд.

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

• Высокоэффективная и надежная радуга π-FISH для мультиплексного обнаружения различных биомолекул in situ

  • Инфэн Тао
  • Сяолиу Чжоу
  • Ган Цао

  Nature Communications (2023)

• Электрохимические биосенсоры для анализа точечных мутаций ДНК в онкологических исследованиях

  • Катерина Ондраскова
  • Равери Себуйоя
  • Мартин Бартосик

  Аналитическая и биоаналитическая химия (2023)

• Активируемый нуклеолином поливалентный аптамерный нанозонд для обнаружения раковых клеток

  • Руян Чжан
  • Чжицин Чжан
  • Фанг Ван

  Аналитическая и биоаналитическая химия (2023)

• Новый чувствительный изотермический диагностический метод для обнаружения вируса африканской чумы свиней

  • А. Арун Принц Милтон
  • Самир Дас
  • Арнаб Сен

  Архив вирусологии (2023)

• Перспективы и проблемы динамических наноструктур ДНК в биомедицинских приложениях

  • Таоран Тянь
  • Яньцзин Ли
  • Юньфэн Линь

  Исследования костей (2022)

Открытие амплификации по катящемуся кругу и транскрипции по катящемуся кругу

1. Mullis KB, Faloona FA. Специфический синтез ДНК in vitro посредством цепной реакции, катализируемой полимеразой. Методы Энзимол. 1987;155:335–350. [PubMed] [Google Scholar]

2. Терпе К. Обзор термостабильных ДНК-полимераз для классических приложений ПЦР: от молекулярных и биохимических основ до коммерческих систем. Приложение Microbiol Biotechnol. 2013;97(24):10243–10254. [PubMed] [Google Scholar]

3. Yan L, Zhou J, Zheng Y, Gamson AS, Rombke BT, Nakayama S, Sintim HO. Изотермическая амплификация ДНК и РНК. Мол БиоСист. 2014;10:970–1003. [PubMed] [Google Scholar]

4. Zhao Y, Chen F, Li Q, Wang L, Fan C. Изотермическая амплификация нуклеиновых кислот. Хим. ред. 2015; 115 (22): 1249.1–12545. [PubMed] [Google Scholar]

5. Ali MM, Li F, Zhang Z, Zhang K, Kang D, Ankrum JA, Le XC, Zhao W. Амплификация по катящемуся кругу: универсальный инструмент для химической биологии, материаловедения и медицины . Chem Soc Rev. 2014; 43:3324. [PubMed] [Google Scholar]

6. Guatelli JC, Whitfield KM, Kwoh DY, Barringer KJ, Richman DD, Gingeras TR. Изотермическая амплификация нуклеиновых кислот in vitro с помощью мультиферментной реакции, моделируемой после репликации ретровирусов. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87(5):1874–1878. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Walker GT, Little MC, Nadeau JG, Shank DD. Изотермическая амплификация ДНК in vitro с помощью системы рестрикционный фермент/ДНК-полимераза. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992;89(1):392–396. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Notomi T, Okayama H, Masubichi H, Yonekawa T, Watanabe K, Amino N, Hase T. Петлевая изотермическая амплификация ДНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28(12):e63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Ross P, Weinhouse H, Aloni Y, Michaeli D, Weinberger-Ohana P, Mayer R, Braun S, de Vroom E, van der Marel A, van Boom JH, Benziman M. Регуляция синтеза целлюлозы в Acetobacter xylinum циклической дигуаниловой кислотой. Природа. 1987; 325: 279–281. [PubMed] [Google Scholar]

10. Эри Д., Синха Н., Олсон В., Джонс Р., Бреслауер К. Гантелеобразная структура ДНК с двойной шпилькой: термодинамическое исследование. Биохимия. 1987;26(22):7150–7159. [PubMed] [Академия Google]

11. Пракаш Г., Кул Э.Т. Молекулярное распознавание кольцевыми олигонуклеотидами: сильное связывание одно- и двухцепочечной ДНК и РНК. J Chem Soc, Chem Commun. 1991: 1161–1163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Kool ET. Молекулярное распознавание кольцевыми олигонуклеотидами: повышение селективности связывания ДНК. J Am Chem Soc. 1991; 113:6265–6266. [Google Scholar]

13. Дигельман А.М., Кул Э.Т. Химические и ферментативные методы получения кольцевых одноцепочечных ДНК. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 2000: 5.2.1–5.2.27. [Академия Google]

14. Долинная Н.Г., Соколова Н.И., Аширбекова Д.Т., Шабарова З.А. Использование BrCN для сборки модифицированных дуплексов ДНК и гибридов ДНК-РНК; по сравнению с водорастворимым карбодиимидом. Нуклеиновые Кислоты Res. 1991;19(11):3067–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Rubin E, Rumney S, IV, Wang S, Kool ET. Конвергентный синтез ДНК: неферментативный подход к димеризации кольцевых олигодезоксинуклеотидов. Нуклеиновые Кислоты Res. 1995;23(17):3547–3553. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Махер Л.Дж., Уолд Б., Дерван П.Б. Направленное олигонуклеотидами формирование тройной спирали ДНК: подход к искусственным репрессорам? Antisense Res Dev. 1991;1(3):277–281. [PubMed] [Google Scholar]

17. Элен С. Антигенная стратегия: контроль экспрессии генов с помощью триплекс-образующих олигонуклеотидов. Des противоракового препарата. 1991; 6: 569–84. [PubMed] [Google Scholar]

18. Kool ET. Распознавание ДНК, РНК и белков кольцевыми олигонуклеотидами. Acc Chem Res. 1998; 31: 502–510. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Кул Э.Т. Векторы кольцевой ДНК для синтеза РНК и ДНК. 7906490. США. 2011 15 марта;

20. Кул ЭТ. Высокочувствительные мультимерные зонды нуклеиновых кислот. 6077668. США. 20 июня 2000 г .;

21. Кул ЭТ. Синтез олигонуклеотидов по типу «катящийся круг» и амплификация выбранных рандомизированных кольцевых олигонуклеотидов. 5714320. США. 1998 г., 3 февраля;

22. Огонь А., Сюй С. Роллинговая репликация коротких колец ДНК. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995; 92:4641–4645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Пожарная AZ. Нобелевская лекция — Замалчивание генов с помощью двухцепочечной РНК. Представлено в Каролинском институте; Стокгольм, Швеция. 2006. [Google Scholar]

24. Liu D, Daubendiek SL, Zillman MA, Ryan K, Kool ET. Малые кольцевые олигонуклеотиды как эффективные матрицы для ДНК-полимераз. J Am Chem Soc. 1996; 118: 1587–1594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Улановский Л., Боднер М., Трифонов Е.Н., Чодер М. Изогнутая ДНК: дизайн, синтез и циркуляризация. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83(4):862–866. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Frieden M, Pedroso E, Kool ET. Затягивая пояс на полимеразах: оценка физических ограничений размера ферментного субстрата. Angew Chem, Int Ed. 1999; 38: 3654–3657. [PubMed] [Google Scholar]

27. Schweitzer B, Wiltshire S, Lambert J, O’Malley S, Kukanskis K, Zhu Z, Kingsmore SF, Lizardi PM, Ward DC. Иммуноанализы с амплификации ДНК по типу катящегося круга: универсальная платформа для сверхчувствительного обнаружения антигенов. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97(18):10113–10119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Konry T, Smolina I, Yarmush JM, Irimia D, Yarmush ML. Сверхчувствительное обнаружение поверхностного маркерного белка с низким содержанием с использованием изотермической амплификации с катящимся кругом на микрофлюидной нанолитровой платформе. Маленький. 2011;7(3):395–400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Lizardi PM, Huang X, Zhu Z, Bray-Ward P, Thomas DC, Ward DC. Обнаружение мутаций и подсчет одиночных молекул с использованием изотермической амплификации с катящимся кругом. Нат Жене. 1998;19:225–232. [PubMed] [Google Scholar]

30. Zhang DY, Brandwein M, Hsuih T, Li HB. Амплификация ветвления: новый метод изотермической амплификации ДНК. Мол Диагн. 2001;6(2):141–150. [PubMed] [Google Scholar]

31. Нильссон М., Мальмгрен Х., Самиотаки М., Квятковски М., Чоудхари Б.П., Ландегрен У. Зонды висячих замков: циркулирующие олигонуклеотиды для локализованного обнаружения ДНК. Наука. 1994; 265:2085–2088. [PubMed] [Google Scholar]

32. Банер Дж., Нильссон М., Мендель-Хартвиг ​​М., Ландегрен У. Усиление сигнала зондов висячих замков путем репликации по катящемуся кругу. Нуклеиновые Кислоты Res. 1998;26(22):5073–5078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Christian AT, Pattee MS, Attix CM, Reed BE, Sorensen KJ, Tucker JD. Обнаружение точечных мутаций ДНК и уровней экспрессии мРНК путем амплификации по типу катящегося круга в отдельных клетках. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98(25):14238–14243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Liu H, Li L, Duan L, Wang X, Xie Y, Tong L, Wang Q, Tang B. Высокоспецифичное и сверхчувствительное изотермическое обнаружение микроРНК с помощью Padlock Зондовое экспоненциальное усиление по катящемуся кругу. Анальная хим. 2013;85:7941–7947. [PubMed] [Google Scholar]

35. Бланко Л., Салас М. Характеристика 3′ → 5′-экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы, кодируемой фагом Φ29. Нуклеиновые Кислоты Res. 1985; 13(4):1239–1249. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Cheng W, Ding L, Chen Y, Yan F, Ju H, Yin Y. Простая сканометрическая стратегия для сверхчувствительного обнаружения белка с использованием инициируемой аптамером амплификации по катящемуся кругу . хим коммун. 2010;46(36):6720–6722. [PubMed] [Академия Google]

37. Kong XJ, Wu S, Cen Y, Yu RQ, Chu X. «Light-up» Определение активности 8-оксогуанин-ДНК-гликозилазы человека путем индуцированной мишенью автокаталитической амплификации, генерируемой ДНКзимом по катящемуся кругу. Биосенс ​​Биоэлектрон. 2016; 79: 679–684. [PubMed] [Google Scholar]

38. Chan SRWL, Blackburn EH. Теломеры и теломераза. Philos Trans R Soc, B. 2004;359(1441):109–121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Hartig J, Kool ET. Небольшие кольцевые ДНК для синтеза повторов теломер человека: разные размеры, структуры и активность кодирования теломер. Нуклеиновые Кислоты Res. 2004;32:e152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Линдстрем У., Чандрасекаран Р., Орбай Л., Хелквист С., Миллер Г., Оруджев Э., Хансма Х.Г., Кул Э.Т. Искусственные теломеры человека из шаблонов наноколец ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 2002; 99:15953–15958. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Harcourt EM, Kool ET. Обнаружение амплифицированной микроРНК с помощью шаблонной химии. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40(9):e65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Ji D, Mohsen MG, Harcourt EM, Kool ET. АТФ-высвобождающие нуклеотиды: связь синтеза ДНК с передачей сигналов люциферазы. Angew Chem, Int Ed. 2016;55:2087–2091. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Чемберлин М.Дж. Избирательность транскрипции. Анну Рев Биохим. 1974; 43: 721–725. [PubMed] [Google Scholar]

44. Daubendiek SL, Ryan K, Kool ET. Синтез РНК с катящимся кругом: кольцевые олигонуклеотиды как эффективные субстраты для РНК-полимеразы Т7. J Am Chem Soc. 1995; 117:7818–7819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Diegelman AM, Kool ET. Генерация кольцевых РНК и каталитических РНК путем транскрипции кольцевых олигонуклеотидов ДНК, кодирующих шпилечные рибозимы. Нуклеиновые Кислоты Res. 1998;26:3235–3241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Seidl CI, Ryan K. Циркулярные одноцепочечные векторы доставки синтетической ДНК для микроРНК. ПЛОС Один. 2011;6(2):e16925. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Hansma H, Golan R, Hsieh W, Daubendiek SL, Kool ET. Полимеразная активность и структуры РНК в атомно-силовом микроскопе. J Struct Biol. 1999; 127: 240–247. [PubMed] [Google Scholar]

48. Ohmichi T, Kool ET. Достоинства самосвязывания: Высокая специфичность последовательности за счет самопроцессируемых рибозимов типа «головка молотка». Нуклеиновые Кислоты Res. 2000; 28: 776–783. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Дигельман А.М., Кул Э.Т. Генерация кольцевых РНК и каталитических РНК путем транскрипции кольцевых олигонуклеотидов ДНК, кодирующих шпилечные рибозимы. Нуклеиновые Кислоты Res. 1998; 26:3235–3241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Diegelman AM, Kool ET. Мимикрия цикла репликации вируса гепатита дельта, опосредованного синтетическими кольцевыми олигодезоксинуклеотидами. хим. биол. 1999; 6: 569–576. [PubMed] [Google Scholar]

51. Ohmichi T, Maki A, Kool ET. Эффективная бактериальная транскрипция векторов нанокругов ДНК с оптимизированными одноцепочечными промоторами. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99: 54–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Jang M, Kim JH, Nam HY, Kwon IC, Ahn HJ. Разработка платформенной технологии для системной доставки siRNA к опухолям с использованием транскрипции по катящемуся кругу. Нац коммун.