Пвл производство: Производcтво просечно вытяжного листа в Москве, купить лист ПВЛ

Содержание

Применение ПВЛ, производство просечно-вытяжных листов

ГК Новаметалл >>

Полезная информация для снабженцев >>

Статьи, полезная информация >>

Плоские профили со сквозными отверстиями заданной формы изготавливаются из чёрного или цветного листового металла по технологии холодной штамповки. В сравнении с гладкими листами они на 80 % легче, но не уступают им в прочности.

Этапы производства:

Для обработки гладкого металла применяется координатно-штамповочное оборудование со сменными фигурными пуансонами.

Засечки на поверхности металла наносятся одновременно по всей ширине.

Для удобства процесса поперечной деформации эта операция осуществляется в шахматном порядке.

После прохождения ряда пуансонов профили направляются на растяжение. Края сквозных отверстий по всей площади с заданными параметрами скорости вытягиваются вправо-влево/ вверх-вниз.

В итоге образуются ячейки нескольких форм: квадратные; прямоугольные; трапецеидальные; овальные.

Металлические листы с просечкой значительно уменьшают общий вес конструкций и повышают площадь покрытия объектов, требующих механической защиты. Листы ПВЛ способны пропускать мусор, снег, грязь.

Применение просечно-вытяжного проката

Благодаря чешуеобразной рифлёной поверхности с разнонаправленными краями сквозных отверстий, листы ПВЛ обладают высокой жёсткостью, минимальным уровнем скольжения.

Предельная нагрузка на листы шириной 500-1400 мм:

минимальная – 280 кг;

максимальная – 2800 кг.

Масса 1 м2 стального профиля составляет 15,7-26,0 кг. Алюминиевые листы в 2,9 раз легче.

Стальные ПВЛ

Предназначены для монтажа настилов, смотровых площадок, пролётов маршевых лестниц на промышленных предприятиях, на заводах, в ритейлерских/логистических центрах.

Листы устанавливаются на грохоты для просева горных пород и сыпучих материалов.

Профили небольшой толщины используются при изготовлении вертикальных ограждений, калиток, вольеров для животных, армирования монолитных оснований из бетона, прочих смесей на основе цемента.

Оцинкованные, хк ПВ листы

Изготавливается вспомогательная фурнитура: фигурные оконные решётки, стеллажи, полки, витрины для супермаркетов или торговых точек.

Из прочного металла небольшой толщины изготавливаются детали ландшафтного дизайна, скамейки для парков и открытых кафе, светорассеивающие сетки для автомобильных магистралей.

Алюминиевые ПВЛ

Для декорирования помещений. Они характеризуются высоким уровнем звукоизоляции, прочностью и элегантным внешним видом.

Листы со сквозными ячейками, изготовленные из нержавеющей стали, востребованы при производстве элементов корпусной мебели.

Характеристика и внешний вид профилей ПВЛ

Просечно-вытяжные листы представляют собой прямоугольные профили из различных видов стали или цветного металла. Исходная толщина чёрных полуфабрикатов:

горячекатаные – 4-6 мм;

холоднокатаные, оцинкованные и изготовленные из цветного металла – 0,5-2,0 мм.

Геометрические размеры и порядок обработки стальных горячекатаных заготовок установлены требованиями ТУ 36-26.11-5-89. Номера листов ПВЛ: 406-610. Технологические параметры процесса просечки гладких профилей:

подача – 6-10 мм;

шаг ячеек – 90-125 мм;

размер вытяжки за один ход штамповки – 10-15 мм.

После окончания механических операций конечная толщина горячекатаных профилей ПВЛ составляет 12,7-20,8 мм. Изделия меньшей толщины, изготовленные из оцинкованной стали или алюминиевых сплавов, выпускаются без номеров по аналогичному техпроцессу.

Возврат к списку

Что такое лист ПВЛ, применение, производство

Моя основная работа на протяжении нескольких лет связана со строительством зданий коммерческого, офисного, складского назначения. Естественно, за это время мне пришлось сталкиваться практически со всеми материалами, используемыми при возведении, ремонте и отделке зданий в Восточной Сибири. Сегодня я хочу рассказать о просечно-вытяжных листах ПВЛ, их применении и особенностях. Визуально ПВЛ представляют собой металлические настилы в форме решетки с разными размерами и формой ячейки. Посмотрите на фото ниже, и сразу поймете, что такое ПВЛ и где используются листы.

Что нужно знать о просечно-вытяжных листах

Я, конечно, не специалист в производственной сфере, но много что знаю. Если интересно, могу рассказать и подробно объяснить. Для производства ПВЛ используется стандартный толстолистовой прокат. Не так давно изготовление прокатно-вытяжных листов регламентировалось ГОСТ 87-06-78. На текущий момент продукция, представленная на рынке, выполнена по ТУ 36.26.11-5-89. Много рассказывать об особенностях производства не буду, заострю внимание на основных этапах:

в первую очередь производится раскрой металлопроката на куски, ширина которых соответствует размерам конечной продукции;

на специальном прокатном стане осуществляется просечка отверстий по направлению волокон прокатки;

лист металла вытягивается на нужную величину. В среднем длина ПВЛ в 1,7 раза больше аналогичных параметров заготовки. Результат видите на представленном фото.

В производстве не требуется нагрев и дополнительная обработка стали, что положительно сказывается на стоимости ПВЛ. У нас в Восточной Сибири можно найти в продаже листы шириной от 0,5 до 1,4 метра, длиной от 2 до 3,5 метра. Некоторые организации продают ПВЛ немерной длины. Форма ячеи всегда сложная, поэтому в ТУ отсутствуют требования по ширине продукции. Не всегда листы используются по назначению. Но, я уже несколько раз сталкивался с вариантами использования ПВЛ, которые мне очень понравились.

Где можно встретить листы ПВЛ, особенности использования

Где можно встретить листы ПВЛ, особенности использования:

чаще всего листы используются в производстве и монтаже уличных лестниц и площадок. Основная причина – на сетчатой основе не скапливается влага;

материал активно применяется для производства настилов различного типа и назначения, систем отвода сточных вод;

неоднократно приходилось видеть и самому монтировать ограждения и заборы из готовых просечно-вытяжных листов;

один из вариантов использования – армирование при монтаже железобетонных конструкций;

ПВЛ подходит для обустройства и оснащения беседок, веранд, при монтаже балконных ограждений.

При любом варианте использования необходимо просчитать стоимость ПВЛ и альтернативных конструкций и материалов. Лично я так и делаю. Сами посудите, если решетка обходится намного дороже других вариантов, смысла в ее использовании никакого. При этом просечно-вытяжные листам часто выигрывают по ряду показателей.

Хочу отметить еще один момент. Если вы увидите ограждения, по внешнему виду напоминающие ПВЛ и имеющие большие размеры ячеи, значит перед вами просечно-вытяжная сетка. Еще одно отличие от ПВЛ — меньшая толщина металла. Такая продукция практически всегда применяется при монтаже заборов различной формы, размера и назначения.

Преимущества и недостатки

По роду своей деятельности я много езжу по региону, общаюсь с коллегами по ремеслу и производителями различных стройматериалов. По отношению к просечно-вытяжным листам у большинства людей, пользовавшихся металлопрокатом, сложилось положительное впечатление. Ну, или мне врут, пытаясь продать свою продукцию. Лично я готов выделить следующие достоинства продукции:

в первую очередь мне нравится точность размеров листов и ячеи. По габаритам ПВЛ, даже из разных партий имеют минимальные отклонения;

продукция, которую я приобретал у различных поставщиков, соответствует требованиям ГОСТ и ТУ. Трещины и другие дефекты полностью отсутствуют;

основной плюс ПВЛ – минимальный вес по сравнению с металлопрокатом при идентичной прочности. Я могу монтировать различные конструкции, не беспокоясь о надежности несущих конструкций;

по стоимости лист ПВЛ существенно выигрывает у цельнометаллического аналога такого же размера;

если рассматривать ПВЛ со стороны пользователя, готовое покрытие не скользит, на нем не собирается грязь и влага, обеспечивается отличная вентиляция и влагопропускаемость.

Существуют и другие достоинства просечно-вытяжных листов. Если есть желание узнать о материале более подробно, пишите комментарии, обязательно расскажу на личных примерах.

Где использовал ПВЛ лично я в своей работе

Как я уже говорил в начале статьи, мне приходилось непосредственно сталкиваться с просечно-вытяжными листами при строительстве зданий и сооружений. Опыт я получил достаточно большой и с удовольствием им подеюсь.

Очень часто при возведении коммерческих и складских помещений требуется смонтировать лестницу на крышу или аварийный спуск с каждого этажа. В таких случаях я настаиваю на использовании ПВЛ, доказываю преимущества такого подхода клиенту. Готовая конструкция получается прочной и легкой, не оказывает нагрузку на стены и фундамент, при непосредственном использовании не скользит.

Второй в моем рейтинге вариант использования – обустройство балконов, лоджий, террас, монтаж ограждений и заборов. Если клиент выбирает ПВЛ, такой подход имеет ряд достоинств и минимум недостатков. Благодаря большому опыту работы, моя бригада успешно решает поставленные задачи с использование просечно-вытяжных листов. Как говорится, попробуйте сами, потом поблагодарите за совет, или наоборот, выскажите претензии.

Можно часами рассказывать об использовании и преимуществах ПВЛ на основании собственного опыта и мнения моих коллег. В целом просечно-вытяжные листы для Восточной Сибири – отличный и востребованный стройматериал. Если вам понравилась статья, пишите комментарии и задавайте вопросы. Постараюсь подробно ответить каждому, кому интересно мое мнение. Также читайте и другие заметки рубрики. Я стараюсь выкладывать только практически полезную актуальную информацию.

Роль лейкоцидинового токсина Пантона-Валентайна в стафилококковой инфекции: систематический обзор и метаанализ

1. Gorwitz RJ, Kruszon-Moran D, McAllister SK. Изменения распространенности колонизации носа Staphylococcus aureus в США, 2001–2004 гг. J заразить Dis. 2008;197:1226–1234. [PubMed] [Google Scholar]

2. Хейворд А., Нотт Ф., Петерсен И. Увеличение числа госпитализаций и предписаний общей практики при внебольничном стафилококковом заболевании, Англия. Эмердж Инфекция Дис. 2008; 14: 720–726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Дикема Д.Дж., Пфаллер М.А., Шмитц Ф.Дж. Обзор инфекций, вызванных видами Staphylococcus : частота встречаемости и чувствительность к противомикробным препаратам изолятов, собранных в США, Канаде, Латинской Америке, Европе и регионе Западной части Тихого океана для программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 1997–1999. Клин Инфекция Дис. 2001;32:S114–S132. [PubMed] [Google Scholar]

4. Jevons MP, Coe AW, Parker MT. Метициллинрезистентность стафилококков. Ланцет. 1963;281:904–907. [PubMed] [Google Scholar]

5. Канеко Дж., Камио Ю. Бактериальные двухкомпонентные и гетерогептамерные порообразующие цитолитические токсины: структуры, порообразующий механизм и организация генов. Биоски Биотехнолог Биохим. 2004; 68: 981–1003. [PubMed] [Google Scholar]

6. Vandenesch F, Naimi T, Enright MC. Внебольничный устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus , несущий гены лейкоцидина Пантона-Валентина: появление во всем мире. Эмердж Инфекция Дис. 2003;9: 978–984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Россни А.С., Шор А.С., Морган П.М., Фитцгиббон М.М., О’Коннелл Б., Коулман Д.К. Появление и импорт различных генотипов метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus (MRSA), несущего ген лейкоцидина Пантона-Валентайна (pvl), показывает, что pvl является плохим маркером внебольничных штаммов MRSA в Ирландии. Дж. Клин Микробиол. 2007;45:2554–2563. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Otter JA, French GL. Появление внебольничной резистентности к метициллину Staphylococcus aureus в лондонской клинической больнице, 2000–2006 гг. Клин Микробиол Инфект. 2008; 14: 670–676. [PubMed] [Google Scholar]

9. Zhang K, McClure JA, Elsayed S, Tan J, Conly JM. Сосуществование лейкоцидин-положительных и отрицательных по Пантону-Валентина метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus USA400 в большом медицинском регионе Канады. J заразить Dis. 2008; 197:195–204. [PubMed] [Google Scholar]

10. О’Брайен Ф.Г., Лим Т.Т., Чонг Ф.Н. Разнообразие среди изолятов, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus в Австралии. Дж. Клин Микробиол. 2004;42:3185–3190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Робинсон Д.А., Кернс А.М., Холмс А. Повторное появление ранней пандемии Staphylococcus aureus в виде внебольничного устойчивого к метициллину клона. Ланцет. 2005; 365:1256–1258. [PubMed] [Google Scholar]

12. Panton PN, Valentine FCO. Стафилококковый токсин. Ланцет. 1932; 219: 506–508. [Google Scholar]

13. Ward PD, Turner WH. Идентификация стафилококкового лейкоцидина Пантона-Валентайна как мощного дермонекротического токсина. Заразить иммун. 1980;28:393–397. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

14. Voyich JM, Otto M, Mathema B. Является ли лейкоцидин Пантона-Валентина основной детерминантой вирулентности при внебольничной метициллин-резистентной болезни Staphylococcus aureus ? J заразить Dis. 2006; 194:1761–1770. [PubMed] [Google Scholar]

15. Bubeck WJ, Bae T, Otto M, DeLeo FR, Schneewind O. Изучение пор: альфа-гемолизин и лейкоцидин Пантона-Валентина при пневмонии Staphylococcus aureus . Нат Мед. 2007; 13:1405–1406. [PubMed] [Академия Google]

16. Бубек В.Дж., Палаццоло-Балланс А.М., Отто М., Шнеевинд О., ДеЛео Ф.Р. Лейкоцидин Пантона-Валентайна не является детерминантой вирулентности в мышиных моделях внебольничной резистентной к метициллину болезни Staphylococcus aureus . J заразить Dis. 2008; 198:1166–1170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Montgomery CP, Daum RS. Транскрипция воспалительных генов в легких после инфицирования внебольничным метициллинрезистентным Staphylococcus aureus : роль пантон-валентинового лейкоцидина? Заразить иммун. 2009;77:2159–2167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Moran GJ, Krishnadasan A, Gorwitz RJ. Метициллин-резистентные S aureus инфекции среди пациентов отделения неотложной помощи. N Engl J Med. 2006; 355: 666–674. [PubMed] [Google Scholar]

19. Seybold U, Kourbatova EV, Johnson JG. Появление внебольничного метициллин-резистентного генотипа Staphylococcus aureus USA300 как основной причины инфекций кровотока, связанных с оказанием медицинской помощи. Клин Инфекция Дис. 2006; 42: 647–656. [PubMed] [Академия Google]

20. Оттер Дж. А., Хэвилл Н. Л., Бойс Дж. М., Френч Г. Л. Сравнение внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus из учебных больниц Лондона и США, 2004–2006 гг.: где USA300 в Великобритании? Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009; 28: 835–839. [PubMed] [Google Scholar]

21. Холмс А., Ганнер М., Макгуан С., Питт Т.Л., Куксон Б.Д., Кернс А.М. Изоляты Staphylococcus aureus , несущие гены лейкоцидина Пантона-Валентина в Англии и Уэльсе: частота, характеристика и связь с клиническим заболеванием. Дж. Клин Микробиол. 2005; 43: 2384–239.0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Shallcross LJ, Williams K, Hopkins S, Aldridge RW, Johnson AM, Hayward AC. Стафилококковая болезнь, связанная с лейкоцидином Пантона-Валентайна: перекрестное исследование в лондонской больнице, Англия. Клин Микробиол Инфект. 2010;16:1644–1648. [PubMed] [Google Scholar]

23. Воробьева В, Бажукова Т, Хансен А.М. Клинические изоляты Staphylococcus aureus из Архангельской области, Россия: антимикробная чувствительность, молекулярная эпидемиология и распределение генов лейкоцидинов Пантона-Валентина. АПМИС. 2008; 116: 877–887. [PubMed] [Академия Google]

24. Gillet Y, Vanhems P, Lina G. Факторы, предсказывающие смертность при некротизирующей внебольничной пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus , содержащим лейкоцидин Panton-Valentine. Клин Инфекция Дис. 2007;45:315–321. [PubMed] [Google Scholar]

25. Chini V, Petinaki E, Foka A, Paratiras S, Dimitracopoulos G, Spiliopoulou I. Распространение клинических изолятов Staphylococcus aureus , несущих гены лейкоцидина Panton-Valentine, в течение 3-летнего периода в Греция. Клин Микробиол Инфект. 2006;12:29–34. [PubMed] [Google Scholar]

26. Nimmo GR, Coombs GW, Pearson JC. Метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus в австралийском сообществе: развивающаяся эпидемия. Мед J Aust. 2006; 184: 384–388. [PubMed] [Google Scholar]

27. Lina G, Piemont Y, Godail-Gamot F. Участие лейкоцидин-продуцирующего Staphylococcus aureus Panton-Valentine в первичных кожных инфекциях и пневмонии. Клин Инфекция Дис. 1999; 29:1128–1132. [PubMed] [Google Scholar]

28. Adem PV, Montgomery CP, Husain AN. Staphylococcus aureus сепсис и синдром Уотерхауза-Фридериксена у детей. N Engl J Med. 2005; 353:1245–1251. [PubMed] [Google Scholar]

29. Mongkolrattanothai K, Boyle S, Kahana MD, Daum RS. Тяжелые инфекции Staphylococcus aureus , вызванные клонально родственными внебольничными метициллинчувствительными и метициллинрезистентными изолятами. Клин Инфекция Дис. 2003; 37: 1050–1058. [PubMed] [Google Scholar]

30. Миллер Л.Г., Пердро-Ремингтон Ф., Риг Г. Некротизирующий фасциит, вызванный внебольничной резистентностью к метициллину Staphylococcus aureus в Лос-Анджелесе. N Engl J Med. 2005; 352:1445–1453. [PubMed] [Google Scholar]

31. Pannaraj PS, Hulten KG, Gonzalez BE, Mason EO, Jr, Kaplan SL. Инфекционные пиомиозиты и миозиты у детей в эпоху внебольничной метициллинрезистентной Staphylococcus aureus инфекции. Клин Инфекция Дис. 2006; 43: 953–960. [PubMed] [Google Scholar]

32. Dohin B, Gillet Y, Kohler R. Педиатрические инфекции костей и суставов, вызванные пантон-валентным лейкоцидином-положительным Золотистый стафилококк . Pediatr Infect Dis J. 2007; 26:1042–1048. [PubMed] [Google Scholar]

33. Центры по контролю и профилактике заболеваний Четыре детских смерти от внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus — Миннесота и Северная Дакота, 1997–1999 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1999; 48: 707–710. [PubMed] [Google Scholar]

34. Казакова С.В., Хагеман Ю.С., Матава М. Клон метициллин-резистентного Staphylococcus aureus среди профессиональных футболистов. N Engl J Med. 2005; 352: 468–475. [PubMed] [Академия Google]

35. Эллис М.В., Хоспенталь Д.Р., Дули Д.П., Грей П.Дж., Мюррей К.К. Естественная история внебольничной метициллин-резистентной колонизации Staphylococcus aureus и инфицирования солдат. Клин Инфекция Дис. 2004; 39: 971–979. [PubMed] [Google Scholar]

36. Lee NE, Taylor MM, Bancroft E. Факторы риска внебольничных кожных инфекций, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus , среди ВИЧ-позитивных мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами. Клин Инфекция Дис. 2005;40:1529–1534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Центры по контролю и профилактике заболеваний Вспышки внебольничных кожных инфекций, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus — округ Лос-Анджелес, Калифорния, 2002–2003 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003; 52:88. [PubMed] [Google Scholar]

38. Health Protection Agency Руководство по диагностике и лечению PVL-ассоциированных инфекций Staphylococcus aureus (PVL-SA) в Англии. 2008 г. http://www.hpa.org.uk/webc/HPAwebFile/HPAweb_C/121869.9411960 (по состоянию на 17 июля 2012 г.).

39. Управление по борьбе с инфекционными заболеваниями Западной Австралии Информация для врачей общей практики. Лечение деколонизации MRSA. Январь 2011 г. http://www.public.health.wa.gov.au/cproot/3671/2/GP%20Decolonisation%20Jan%202011.pdf (по состоянию на 17 июля 2012 г.).

40. Robotham JV, Graves N, Cookson BD. Стратегии скрининга, изоляции и деколонизации в борьбе с устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus в отделениях интенсивной терапии: оценка экономической эффективности. БМЖ. 2011;343:d5694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Fritz SA, Camins BC, Eisenstein KA. Эффективность мероприятий по эрадикации носительства Staphylococcus aureus у больных с внебольничными инфекциями кожи и мягких тканей: рандомизированное исследование. Infect Control Hosp Epidemiol. 2011; 32: 872–880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Эллис М.В., Гриффит М.Е., Дули Д.П. Целенаправленное интраназальное введение мупироцина для предотвращения колонизации и инфицирования внебольничными устойчивыми к метициллину Штаммы Staphylococcus aureus у солдат: кластерное рандомизированное контролируемое исследование. Противомикробные агенты Chemother. 2007; 51:3591–3598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Hsu L-Y, Koh TH, Kurup A, Low J, Chlebicki MP, Tan B-H. Высокая заболеваемость лейкоцидин-продуцирующим штаммом Panton-Valentine Staphylococcus aureus в государственной больнице третичного уровня в Сингапуре. Клин Инфекция Дис. 2005; 40: 486–489. [PubMed] [Google Scholar]

44. Muttaiyah S, Coombs G, Pandey S. Заболеваемость, факторы риска и исходы лейкоцидин-позитивных метициллин-чувствительных 9 Пантона-Валентайна инфекции Staphylococcus aureus в Окленде, Новая Зеландия. Дж. Клин Микробиол. 2010;48:3470–3474. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Nickerson EK, Wuthiekanun V, Wongsuvan G. Факторы прогнозирования и снижения смертности у пациентов с инвазивным Staphylococcus aureus заболеванием в развивающейся стране. ПЛОС Один. 2009;4:6512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Wehrhahn MC, Robinson JO, Pearson JC. Клинические и лабораторные признаки инвазивной внебольничной резистентности к метициллину Инфекция Staphylococcus aureus : проспективное исследование случай-контроль. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2010;29:1025–1033. [PubMed] [Google Scholar]

47. Badiou C, Dumitrescu O, George N. Быстрое обнаружение лейкоцидина Staphylococcus aureus Panton Valentine в клинических образцах с помощью иммуноферментного анализа и иммунохроматографических тестов. Дж. Клин Микробиол. 2010;48:1384–1390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Johnsson D, Molling P, Stralin K, Soderquist B. Обнаружение гена лейкоцидина Panton-Valentine в Staphylococcus aureus с помощью LightCycler PCR: клинические и эпидемиологические аспекты. Клин Микробиол Инфект. 2004; 10:884–889. [PubMed] [Google Scholar]

49. Breurec S, Fall C, Pouillot R. Эпидемиология метициллин-чувствительных линий Staphylococcus aureus в пяти крупных африканских городах: высокая распространенность генов лейкоцидина Пантона-Валентина. Клин Микробиол Инфект. 2011; 173: 633–639. [PubMed] [Google Scholar]

50. Абдель-Хак Н., Аль-Татари Х., Чирскул П. Устойчивость к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) у госпитализированных детей: корреляция молекулярного анализа с клинической картиной и результатами теста на чувствительность к антибиотикам (ABST). Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009; 28: 547–551. [PubMed] [Google Scholar]

51. Kaltsas A, Guh A, Mediavilla JR. Частота пантон-валентин-продуцирующих лейкоцидин-продуцирующих метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus у пациентов с осложненной инфекцией кожи и мягких тканей в Бронксе, Нью-Йорк. Дж. Клин Микробиол. 2011;49: 2992–2995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Couppie P, Cribier B, Prevost G. Лейкоцидин из Staphylococcus aureus и кожные инфекции: эпидемиологическое исследование. Арка Дерматол. 1994; 130:1208–1209. [PubMed] [Google Scholar]

53. Tong SYC, Lilliebridge RA, Bishop EJ. Клинические корреляты пантон-валентного лейкоцидина (PVL), изоформ PVL и клонального комплекса в популяции Staphylococcus aureus в Северной Австралии. J заразить Dis. 2010; 202:760–769. [PubMed] [Google Scholar]

54. Месрати И., Сайдани М., Эннигроу С., Зуари Б., Бен Р.С. Клинические изоляты Pantone-Valentine, продуцирующие лейкоцидин и гамма-гемолизин Staphylococcus aureus : распространенность и связь с клиническими инфекциями. Джей Хосп заражает. 2010; 75: 265–268. [PubMed] [Google Scholar]

55. Шаумбург Ф., Нгоа Ю.А., Костерс К. Факторы вирулентности и генотипы золотистого стафилококка от инфекции и носительства в Габоне. Клин Микробиол Инфект. 2011;17:1507–1513. [PubMed] [Академия Google]

56. Ло В.Т., Лин В.Дж., Ценг М.Х., Ван С.Р., Чу М.Л., Ван CC. Метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus у детей, Тайвань. Эмердж Инфекция Дис. 2006; 12:1267–1270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Thomsen I, McKenna BD, Saye EJ, Jimenez N, Edwards KM, Creech CB. Существуют молекулярные различия между внебольничной метициллин-резистентной колонией Staphylococcus aureus и изолятами, ассоциированными с заболеванием у детей. Pediatr Infect Dis J. 2011; 30:418–421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Сдугкос Г., Чини В., Папанастасиу Д.А. Внебольничная инфекция Staphylococcus aureus и носовое носительство у детей: молекулярные микробные данные и клинические характеристики. Клин Микробиол Инфект. 2008; 14: 995–1001. [PubMed] [Google Scholar]

59. Масюк Х., Копрон К., Груманн Д. Ассоциация рецидивирующего фурункулеза с лейкоцидином Пантона-Валентайна и генетический фон Staphylococcus aureus . Дж. Клин Микробиол. 2010;48:1527–1535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Каррильо-Маркес М.А., Халтен К.Г., Хаммерман В., Ламберт Л., Мейсон Э.О., Каплан С.Л. Staphylococcus aureus пневмония у детей в эпоху внебольничной устойчивости к метициллину в Детской больнице Техаса. Pediatr Infect Dis J. 2011; 30: 545–550. [PubMed] [Google Scholar]

61. Geng W, Yang Y, Wu D. Внебольничный устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus , выделенный у детей с внебольничной пневмонией в Китае. Педиатр Пульмонол. 2010; 45: 387–39.4. [PubMed] [Google Scholar]

62. Пейрани П., Аллен М., Вимкен Т.Л. Тяжесть заболевания и клинические исходы у пациентов с внутрибольничной пневмонией, вызванной метициллин-резистентными штаммами Staphylococcus aureus , не зависят от наличия гена пантон-валентинового лейкоцидина. Клин Инфекция Дис. 2011;53:766–771. [PubMed] [Google Scholar]

63. Дайлиана З.Х., Ригопулос Н., Варитимидис С.Е. , Полтсайдс Л., Петинаки Э., Мализос К.Н. Клинико-эпидемиологические особенности инфекций верхних конечностей, вызванных Staphylococcus aureus , несущий ген PVL: четырехлетнее исследование в Греции. Медицинский научный монит. 2008; 14: CR511–CR514. [PubMed] [Google Scholar]

64. Мартинес-Агилар Г., Авалос-Мишаан А., Халтен К., Хаммерман В., Мейсон Дж., Каплан С.Л. Внебольничные, метициллин-резистентные и метициллин-чувствительные Staphylococcus aureus инфекции опорно-двигательного аппарата у детей. Pediatr Infect Dis J. 2004; 23:701–706. [PubMed] [Google Scholar]

65. Gubbay JB, Gosbell IB, Barbagiannakos T, Vickery AM, Mercer JL, Watson M. Клинические особенности, эпидемиология, устойчивость к противомикробным препаратам и гены экзотоксинов (включая лейкоцидин Пантона-Валентина) чувствительные к гентамицину устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus (GS-MRSA), выделенный в детской клинической больнице в Новом Южном Уэльсе, Австралия. Патология. 2008;40:64–71. [PubMed] [Google Scholar]

66. Jahamy H, Ganga R, Al Raiy B. Staphylococcus aureus Инфекции кожи/мягких тканей: влияние SCCmec типа и лейкоцидина Panton-Valentine. Scand J Infect Dis. 2008;40:601–606. [PubMed] [Google Scholar]

67. Канерва М., Салменлинна С., Вуопио-Варкила Дж. Внебольничная резистентность к метициллину Staphylococcus aureus , выделенный в Финляндии в 2004–2006 гг. J Clin Microbiol. 2009; 47: 2655–2657. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

68. Munckhof WJ, Nimmo GR, Carney J. Метициллин-чувствительные, немультирезистентные метициллин-резистентные и полирезистентные к метициллину инфекции Staphylococcus aureus : клинические, эпидемиологические и микробиологические сравнительные исследования. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2008; 27: 355–364. [PubMed] [Академия Google]

69. Ниммо Г.Р., Шунвельдт Дж.М., Сазерленд Дж.Л. Эпидемиология немультирезистентной метициллин-резистентной инфекции Staphylococcus aureus в Квинсленде, Австралия: связь с коренным населением и лейкоцидином Пантона-Валентайна. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2010;29:1253–1259. [PubMed] [Google Scholar]

70. Шарма-Куинкель Б.К., Ан С.Х., Руде Т.Х. Наличие генов, кодирующих лейкоцидин Пантона Валентайна (PVL), не является основной детерминантой исхода у пациентов с внутрибольничной пневмонией вследствие Золотистый стафилококк . Дж. Клин Микробиол. 2012; 50:848–856. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Hamilton SM, Bryant AE, Carroll KC. Продукция in vitro пантон-валентинового лейкоцидина среди штаммов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus , вызывающих различные инфекции. Клин Инфекция Дис. 2007;45:1550–1558. [PubMed] [Google Scholar]

72. Дьеп Б.А., Палаццоло-Балланс А.М., Татевин П. Вклад лейкоцидина Пантона-Валентайна в внебольничную резистентность к метициллину Staphylococcus aureus патогенез. ПЛОС Один. 2008;3:e3198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Otter JA, French GL. Молекулярная эпидемиология внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в Европе. Ланцет Infect Dis. 2010;10:227–239. [PubMed] [Google Scholar]

74. DeLeo FR, Otto M, Kreiswirth BN, Chambers HF. Внебольничный метициллинорезистентный Staphylococcus aureus . Ланцет. 2010; 375:1557–1568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Mertz D, Frei R, Jaussi B. Мазки из горла необходимы для надежного выявления носителей Staphylococcus aureus . Клин Инфекция Дис. 2007; 45: 475–477. [PubMed] [Google Scholar]

76. Иде Л., Лутенс Дж., Тибо П. Нос — не единственный подходящий сайт для скрининга на MRSA. Клин Микробиол Инфект. 2009;15:1192–1193. [PubMed] [Google Scholar]

77. Миллер Л.Г., Иллс С.Дж., Тейлор А.Р. Колонизация Staphylococcus aureus среди бытовых контактов больных кожными инфекциями: факторы риска, штаммовая дискордантность, комплексная экология. Клин Инфекция Дис. 2012;54:1523–1535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Fan J, Shu M, Zhang G. Биогеография и вирулентность Staphylococcus aureus . ПЛОС Один. 2009;4:e6216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Morrison MA, Hageman JC, Klevens RM. Определение случая внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Джей Хосп заражает. 2006; 62:241. [PubMed] [Google Scholar]

80. Millar BC, Loughrey A, Elborn JS, Moore JE. Предлагаемые определения внебольничной устойчивости к метициллину Staphylococcus aureus (CA-MRSA) J Hosp Infect. 2007; 67: 109–113. [PubMed] [Google Scholar]

81. Otter JA, French GL. Использование алгоритмов, основанных на чувствительности к противомикробным препаратам, для предполагаемой идентификации генотипически определенного внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в лондонской клинической больнице. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011;30:459–463. [PubMed] [Google Scholar]

82. Попович К., Хота Б., Райс Т., Аруччева А., Вайнштейн Р.А. Правило фенотипического прогнозирования внебольничной резистентности к метициллину Золотистый стафилококк . Дж. Клин Микробиол. 2007;45:2293–2295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Benoit SR, Estivariz C, Mogdasy C. Сообщество штаммов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus как потенциальная причина инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, Уругвай, 2002–2004 гг. Эмердж Инфекция Дис. 2008; 14:1216–1223. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Otter JA, French GL. Внебольничный метициллинорезистентный Staphylococcus aureus как причина инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Джей Хосп заражает. 2011;79:189–193. [PubMed] [Google Scholar]

85. Дэвис С.Л., Рыбак М.Дж., Амджад М., Каатц Г.В., Маккиннон П.С. Характеристики пациентов с внутрибольничной инфекцией, вызванной SCCmec IV типа, устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus . Infect Control Hosp Epidemiol. 2006; 27:1025–1031. [PubMed] [Google Scholar]

86. Moore CL, Hingwe A, Donabedian SM. Сравнительная оценка эпидемиологии и исходов метициллин-резистентных Staphylococcus aureus (MRSA) USA300 инфекции, вызывающие внутрибольничные инфекции и инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи. Противомикробные агенты Int J. 2009; 34: 148–155. [PubMed] [Google Scholar]

87. Tacconelli E, Carmeli Y, Aizer A, Ferreira G, Foreman MG, D’Agata EMC. Профилактика мупироцином для предотвращения инфекции Staphylococcus aureus у пациентов, находящихся на диализе: метаанализ. Клин Инфекция Дис. 2003; 37: 1629–1638. [PubMed] [Google Scholar]

88. Fraser TG, Fatica C, Scarpelli M. Снижение на Колонизация Staphylococcus aureus и внутрибольничная инфекция в отделении интенсивной терапии после введения программы активного наблюдения и деколонизации. Infect Control Hosp Epidemiol. 2010; 31: 779–783. [PubMed] [Google Scholar]

89. Ridenour G, Lampen R, Federspiel J, Kritchevsky S, Wong E, Climo M. Селективное использование интраназального купания с мупироцином и хлоргексидином и частота колонизации метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus и инфекции среди пациентов отделений интенсивной терапии. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007; 28:1155–1161. [PubMed] [Академия Google]

90. Bode LGM, Kluytmans JAJW, Wertheim HFL. Профилактика инфекций в области хирургического вмешательства у носителей Staphylococcus aureus . N Engl J Med. 2010; 362:9–17. [PubMed] [Google Scholar]

91. Shallcross LJ, Mbeledogu CN, Hayward AC. Должны ли мы проводить скрининг и деколонизацию контактов пациентов с инфекцией, ассоциированной с лейкоцидином Пантон Валентайн Staphylococcus aureus ? БМЖ. 2011;343:d5479. [PubMed] [Google Scholar]

92. Горвиц Р.Дж., Джерниган Д.Б., Пауэрс Дж.Х., Джерниган Дж.А., участники созванного CDC совещания экспертов по лечению MRSA в сообществе Стратегии клинического ведения MRSA в сообществе: Резюме совещания экспертов, созванного Центрами по контролю и профилактике заболеваний США. 2006. http://www.cdc.gov/mrsa/pdf/MRSA-Strategies-ExpMtgSummary-2006.pdf (по состоянию на 7 июля 2012 г.).

93. Barton M, Hawkes M, Moore D. Руководство по профилактике и лечению внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus : перспектива для практикующих врачей Канады. Может ли J заразить Dis Med Microbiol. 2006; 17:4C–24C. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

PVL (лейкоцидин пантона валентина) staphylococcus aureus

Каковы цели этой брошюры?

Эта информационная брошюра была написана, чтобы помочь вам больше узнать о кожной инфекции Panton Valentine Leukocidin Staphylococcus Aureus (PVL-SA). В нем рассказывается, что это такое, что его вызывает, симптомы, что с этим можно сделать и где можно найти дополнительную информацию.

Что такое золотистый стафилококк?

Staphylococcus aureus («SA») — это бактерия (возбудитель), которая обычно живет на здоровой коже. Около трети здоровых людей переносят его совершенно безвредно, обычно на влажных поверхностях, таких как ноздри, подмышки и пах.

Что такое ПВЛ-СА?

PVL — это токсин, вырабатываемый некоторыми видами Staphylococcus aureus. Токсин может убивать лейкоциты и вызывать повреждение кожи и более глубоких тканей.

Что вызывает инфекцию PVL-SA?

Риск заражения увеличивается с пятью C:

Тесный контакт – занятия контактными видами спорта, такими как регби, или телесный контакт с инфицированным членом семьи или другом.
Контаминированные предметы – прикосновение к предметам, зараженным бактериями, напр. тренажерный зал, полотенца или бритвы.
Скученность – жизнь в условиях скученности увеличивает вероятность передачи инфекции, например. воинские части, тюрьмы и интернаты.
Чистота – нечистая среда будет способствовать распространению бактерий.
Порезы и ссадины – порезы или ссадины позволяют бактериям проникнуть в организм.

Каковы симптомы PVL-SA?

Инфекция PVL-SA в основном возникает у молодых здоровых людей, но может поражать и другие группы пациентов, включая детей. Если PVL-SA попадает в организм через ссадину или рану, он может поражать кожу и редко попадать в кровоток, вызывая более серьезные проблемы. Симптомы включают повторяющиеся и болезненные фурункулы/красные участки на коже, часто более чем в одном месте, которые не проходят, несмотря на лечение антибиотиками. Пораженный участок часто более болезненный, чем можно предположить по размеру поражения. PVL-SA также может вызывать инфекцию костей или внутренних органов, таких как легкие.

Как выглядит ПВЛ-СА?

Кожа, инфицированная PVL-SA, обычно красная и воспаленная с гноем. Он может иметь различные проявления, которые могут включать целлюлит (инфекция более глубоких слоев кожи), абсцессы, фурункулы, фолликулит (воспаление волосяного фолликула) или инфицированную рану.

Как это будет диагностироваться?

Мазок для микробиологического исследования берется из пораженного участка, носа и иногда из области подмышек. Затем этот мазок отправляется в специальную лабораторию и проверяется на наличие PVL-SA. Врач может заподозрить PVL-SA, если инфекция кожи является рецидивирующей или тяжелой, или если она возникает у нескольких членов семьи или других близких контактов, таких как спортивная команда.

Можно ли вылечить ПВЛ-СА?

Да PVL-SA можно эффективно обрабатывать и отверждать. Иногда он может повторяться, но его можно лечить снова.

Как лечить PVL-SA?

Незначительные кожные инфекции

Абсцессы необходимо вскрыть и дренировать – для этого необходимо сделать небольшой надрез на коже стерильным инструментом и дать гною стечь из абсцесса.

Умеренные инфекции кожи и мягких тканей

Вскрытие и дренирование абсцессов.
Пероральное лечение антибиотиками – антибиотики будут вводиться перорально в зависимости от восприимчивости бактерий.

Тяжелые инфекции кожи и мягких тканей

Внутривенные антибиотики будут вводиться в больнице через капельницу.

Как остановить распространение бактерий?

После устранения инфекции ваше тело должно быть очищено от любого PVL-SA. Ваш врач назначит средство для мытья тела для использования на коже, т. е. хлоргексидин и антибактериальная назальная мазь в течение 5-7 дней. Членам вашей семьи, возможно, также придется следовать этой системе.

PVL-SA может сохраняться в среде инфицированных людей в течение нескольких месяцев, поэтому, чтобы помочь остановить распространение PVL-SA, вы также должны:

Менять полотенца каждый день и не делиться ими.
Чаще меняйте простыни.
Держите дом в чистоте, особенно раковину и ванну.
Не посещать тренажерный зал или бассейн, пока инфекции не вылечатся.
Покройте зараженные участки повязками.
Часто мойте руки жидким мылом.

Что я могу сделать?

Важно принимать лекарства, прописанные врачом, и следовать системе очистки после того, как все инфекции вылечатся. Если инфекция возвращается или появляется новая инфекция у вас или члена семьи, вы должны немедленно обратиться к врачу.

Где я могу получить дополнительную информацию о PVL-SA?

Агентство по охране здоровья:

https://www.