3 нкт: Anti-DDoS Flood Protection and Firewall

Стальные фитинги 73×60,3 НКТ ГОСТ 633

Договорная

в наличии

Оплата, доставка, возврат

Основные характеристики

Дополнительные характеристики

• Страна производитель
  Россия
• Способ изготовления
  группа прочности Д

Отделение компании KMI Company в городе Семей предлагает вам выгодные условия по приобретению качественной продукции. Товары доставляются со складов до нужной вам точки, или же получаются посредством самовывоза. Чтобы купить Стальные фитинги 73×60,3 НКТ ГОСТ 633 — 80 на выгодных условиях обращайтесь к нам.

Наши преимущества

• Выгодные цены без переплат и наценок;
• Удобные способы получения и быстрая доставка;
• Возможность изготовления продукции под заказ.

Похожие товары:

Стальные фитинги 187,7×168,3 ОТТМ ГОСТ 632 — 80

187.7

х 168.3

НТД: ГОСТ 632-80;

Марка: ОТТМ.

Стальные фитинги 63,5×48,3 НКВ ГОСТ 633 — 80

63. 5

х 48.3

НТД: ГОСТ 633-80;

Марка: НКВ.

Стальные фитинги 77,8×60,3 НКВ ГОСТ 633 — 80

77.8

х 60.3

НТД: ГОСТ 633-80;

Марка: НКВ.

Отправить спецификацию

Продукция / Трубопроводная продукция / Трубы НКТ / Муфты для насосно- компрессорных труб (НКТ)

8-800-250-79-39

[email protected]

Обратный звонок

Расширенный поиск

КатегорияБуровое оборудованиеНефтепромысловое и глубинно-насосное оборудованиеТрубопроводная продукцияСервис нефтепромыслового и глубинно-насосного оборудованияСервис бурового оборудованияУслуги по высокоточной обработкеEPC (EPCM) контрактыПроектирование и строительство технологических линийОказание метрологических услугПрочее оборудованиеПрием, заготовка и реализация лома черных металлов

Подкатегория

ТМС› Продукция› Трубопроводная продукция› Трубы НКТ› Муфты для насосно- компрессорных труб (НКТ)

Скачать брошюру

Описание

характеристики

Назначение

Муфты предназначены для соединения насосно-компрессорных труб в единую магистраль для транспортировки жидкостей в нефтяных скважинах.

Область применения

Муфты НКТ изготавливаются по ГОСТ 633-80, ГОСТ 31446-2017 из бесшовных горячекатаных труб с постоянным контролем качества на современном оборудовании ведущих производителей.

Преимущества

• Изготовление муфт по дополнительным требованиям Заказчика.
• Изготовление муфт с оразличными вариантами покрытий: порошковое, фосфатирование, термодиффузионное цинкование.
• Изготовление муфт с любой группой прочности по ГОСТ 632-80, ГОСТ 633-80, ГОСТ 31446-2017 (АНАЛОГ API SPEC 5CT).

ГОСТ 633-80 муфты для гладких насосно-компрессорных труб:

ГОСТ 633-80 муфты для насосно-компрессорных труб с высаженными наружу концами:

ГОСТ 31446-2017 муфты к насосно-компрессорным трубам

Главный специалист направления

Документы

Каталог продукции и услуг
УК ООО «ТМС групп»

Русская версия
English version

С этим ищут

Труба насосно- компрессорная НКТС-Г с резьбой «ПРЕМИУМ»


Труба насосно- компрессорная с резьбой НКТУ


Изготовление насосно-компрессорных труб (НКТ)

Мы используем cookies и аналогичные технологии для сбора и анализа информации о производительности веб-сайта и обеспечения его функциональности. Продолжая использование сайта вы выражаете согласие с Политикой конфиденциальности

Согласен

Повышенная экспрессия Tim-3 связана с истощением NKT-клеток при инфекции SARS-CoV-2

1.
Казанджиоглу С., Йылмаз Ф.М., Бастуг А., Сакалли А., Озбай Б.О., Буюктаракчи С. и др.. Изменение субпопуляции лимфоцитов и снижение экспрессии моноцитов CD4 у пациентов с тяжелой формой COVID-19. Viral Immunol (2021) 34(5):342–51. doi: 10.1089/vim.2020.0166
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2.
Аллегра А., Ди Джоаккино М., Тоначчи А., Мусолино С., Гангеми С. Иммунопатология инфекции SARS-CoV-2: иммунные клетки и медиаторы, прогностические факторы и иммунотерапевтические последствия. Int J Mol Sci (2020) 21 (13): 4782. дои: 10.3390/ijms21134782
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3.
Дэн Х., Тан Т.Х., Чен Д., Тан Л.С., Ян Х.П., Тан Ч.Х. Эндотелиальная дисфункция и инфекция SARS-CoV-2: ассоциация и терапевтические стратегии. Патогены (2021) 10(5):582. doi: 10.3390/pathogens10050582
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Farr AR, Wu W, Choi B, Cavalcoli JD, Laouar Y. CD1d-неограниченные NKT-клетки наделены гибридной функцией, намного превосходящей функцию iNKT-клеток. Proc Natl Acad Sci USA (2014) 111 (35): 12841–6. doi: 10.1073/pnas.1323405111
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5.
Ким Э.Ю., Олдхэм В.М. Врожденные Т-клетки в отделении интенсивной терапии. Мол Иммунол (2019) 105: 213–23. doi: 10.1016/j.molimm.2018.09.026
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6.
Тупин Э., Кинджо Ю., Кроненберг М. Уникальная роль естественных Т-клеток-киллеров в реакции на микроорганизмы. Nat Rev Microbiol (2007) 5(6):405–17. дои: 10.1038/nrmicro1657
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7.
Slauenwhite D, Johnston B. Регуляция локализации NKT-клеток в гомеостазе и инфекциях. Фронт Иммунол (2015) 6. doi: 10.3389/fimmu.2015.00255
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8.
Фогт С., Маттнер Дж. Клетки NKT способствуют борьбе с микробными инфекциями. Front Cell Infect Microbiol (2021) 11. doi: 10.3389/fcimb.2021.718350
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9.
Шенрих Г., Рафтери М.Дж. CD1-рестриктированные Т-клетки при персистентных вирусных инфекциях: «Сочувствие дьяволу». Фронт Иммунол (2018) 9:545. doi: 10.3389/fimmu.2018.00545
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10.
Вивье Э., Артис Д., Колонна М., Дифенбах А., Ди Санто Дж. П., Эберл Г. и др. Врожденные лимфоидные клетки: 10 лет спустя. Ячейка (2018) 174 (5): 1054–66. DOI: 10.1016/j.cell.2018.07.017
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11.
Driver JP, de Carvalho Madrid DM, Gu W, Artiaga BL, Richt JA. Модуляция иммунного ответа на вакцины против вируса гриппа А естественными Т-клетками-киллерами. Фронт Иммунол (2020) 11:2172. doi: 10.3389/fimmu.2020.02172
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12.
Ломбарди А., Тромбетта Э., Каттанео А., Кастелли В., Паломба Э., Тироне М. и др. Ранние фазы COVID-19 характеризуются сокращением популяций лимфоцитов и наличием атипичных моноцитов. Фронт Иммунол (2020) 11:560330. doi: 10.3389/fimmu.2020.560330
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13.
Зингарополи М.А., Перри В., Паскулли П., Дезза Ф.К., Ниджхаван П., Савеллони Г. и др. Значительное снижение количества NKT-клеток у пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19. Клин Иммунол (2021) 222:108630. DOI: 10.1016/j.clim.2020.108630
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Jouan Y, Guillon A, Gonzalez L, Perez Y, Boisseau C, Ehrmann S и др.. Фенотипические и функциональные изменения нетрадиционных Т-клеток у пациентов с тяжелым течением COVID-19. J Exp Med (2020) 217 ​​(12): e20200872. дои: 10.1084/jem.20200872
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15.
Liu J, Yang X, Wang H, Li Z, Deng H, Liu J и др.. Анализ долгосрочного воздействия на клеточный иммунитет у людей, переболевших COVID-19, выявил серьезное нарушение NKT-клеток. mBio (2021) 12(2):e00085–21. doi: 10.1128/mBio.00085-21
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16.
Wang X-F, Zhang M-J, He N, Wang Y-C, Yan C, Chen X-Z и др.. Мощные нейтрализующие антитела, вырабатываемые вакциной-кандидатом против COVID-19 на основе RBD-Fc, адъювантом агонистом клеток Th3-Skewing iNKT. J Med Chem (2021) 64 (15): 11554–69. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00881
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Тан З.Х., Лян С., Поттер Дж., Цзян Х., Мао Х.К., Ли З. Тим-3/галектин-9 регулируют гомеостаз печеночных NKT-клеток в мышиной модели неалкогольной жировой болезни печени. Дж Иммунол (2013) 190 (4): 1788–96. doi: 10.4049/jimmunol.1202814
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18.
Чжу С., Андерсон А.С., Шубарт А., Сюн Х.Б., Имитола Дж., Хури С.Дж. и др. Лиганд Tim-3 галектин-9 негативно регулирует иммунитет T-хелпера 1 типа. Nat Immunol (2005) 6(12):1245–52. дои: 10.1038/ni1271
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19.
Андерсон А.С., Андерсон Д.Е., Бреголи Л., Гастингс В.Д., Кассам Н., Лей С. и др.. Стимуляция воспаления тканей иммунным рецептором Tim-3, экспрессируемым на врожденных иммунных клетках. Наука (2007) 318 (5853): 1141–3. doi: 10.1126/science.1148536
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20.
Чжао Л., Ю. Г., Хань К., Цуй С., Чжан Б. TIM-3: новая цель при заболеваниях печени. Скандинавский J Immunol (2020) 91(4):e12825. дои: 10.1111/sji.12825
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21.
Лай Дж. Х., Луо С. Ф., Ван М. Ю., Хо Л. Дж. Трансляционное значение галектина-9 в патогенезе и лечении вирусной инфекции. Int J Mol Sci (2017) 18(10):2108. дои: 10.3390/ijms18102108
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.
Каззато Г., Колагранде А., Чиммино А., Чикко Г., Скарселла В.С., Тарантино П. и др.. HMGB1-TIM3-HO1: новый путь воспаления в коже пациентов с SARS-CoV-2? Ретроспективное экспериментальное исследование. Биомолекулы (2021) 11 (8): 1219. дои: 10.3390/biom11081219
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23.
Шахбази М., Мулана З., Сепидаркиш М., Багерзаде М., Резанеджад М., Мирзахани М. и др.. Объявите, что экспрессия Tim-3 и CD39, но не PD1 определяет CD8 T-клетки у пациентов с Covid-19 в критическом состоянии. Микробный патогенез (2021) 153:104779. doi: 10.1016/j.micpath.2021.104779
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24.
Wei Z, Li P, Yao Y, Deng H, Yi S, Zhang C и др.. Альфа-лактоза лечит повреждения печени через Блокада опосредованного Tim-3 апоптоза CD8 при сепсисе. Клин Иммунол (2018) 192:78–84. doi: 10.1016/j.clim.2018.04.010
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25.
Ren X, Wen W, Fan X, Hou W, Su B, Cai P и др. Иммунные особенности COVID-19, выявленные с помощью крупномасштабного атласа одноклеточного транскриптома. Cell (2021) 184 (7): 1895–+. DOI: 10.1016/j.cell.2021.01.053
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26.
Батлер А., Хоффман П., Смиберт П., Папалекси Э., Сатия Р. Интеграция одноклеточных транскриптомных данных в различных условиях, технологиях и видах. Nat Biotechnol (2018) 36 (5): 411–+. дои:  10.1038/nbt.4096
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27.
Zhang J-Y, Wang X-M, Xing X, Xu Z, Zhang C, Song J-W и др. Одноклеточный ландшафт иммунологических реакций у пациентов с COVID-19. Nat Immunol (2020) 21(9):1107–+. doi: 10.1038/s41590-020-0762-x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28.
Терабе М, Берзофски Я.А. Тканеспецифические роли NKT-клеток в опухолевом иммунитете. Фронт Иммунол (2018) 9:1838. doi: 10.3389/fimmu.2018.01838
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29.
Аран Д., Луни А.П., Лю Л., Ву Э., Фонг В., Хсу А. и др.. Справочный анализ секвенирования одноклеточных клеток легкого выявляет переходный профиброзный макрофаг. Nat Immunol (2019) 20 (2): 163–+. doi: 10.1038/s41590-018-0276-y
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30.
Chan WK, Rujkijyanont P, Neale G, Yang J, Bari R, Das Gupta N и др. Мультиплексный и полногеномный анализы выявляют отличительные свойства KIR+ и CD56(+) T-клеток в крови человека. Дж Иммунол (2013) 191(4):1625–36. doi: 10.4049/jиммунол.1300111
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31.
Ю Г, Ван Л-Г, Хан Ю, Хе Q-Ю. Clusterprofiler: пакет R для сравнения биологических тем среди кластеров генов. Omics-J Integr Biol (2012) 16(5):284–7. doi: 10.1089/omi.2011.0118
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32.
Qiu X, Hill A, Packer J, Lin D, Ma YA, Trapnell C. Количественная оценка и дифференциальный анализ мРНК одиночных клеток с помощью переписи. Нат-методы (2017) 14 (3): 309–+. doi: 10.1038/nmeth.4150
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33.
Хуанг В., Берубе Дж., Макнамара М., Саксена С., Хартман М., Аршад Т. и др. Подсчет подмножества лимфоцитов у пациентов с COVID-19: метаанализ. Cytomet Часть A (2020) 97(8):772–6. doi: 10.1002/cyto.a.24172
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34.
Wang F, Hou H, Luo Y, Tang G, Wu S, Huang M и др. Лабораторные тесты и иммунитет хозяина у пациентов с COVID-19 с различной степенью тяжести заболевания. JCI Insight (2020) 5 (10): e137799. doi: 10.1172/jci.insight.137799
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35.
Хуан Л., Ши И, Гонг Б., Цзян Л., Чжан З., Лю Х и др. Динамические одноклеточные иммунные реакции крови у пациентов с COVID-19. Signal Transduction Targeted Ther (2021) 6 (1): 110. doi: 10.1038/s41392-021-00526-2
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36.
Lan J, Ge JW, Yu JF, Shan SS, Zhou H, Fan SL и др.. Структура домена, связывающего шиповидный рецептор SARS-CoV-2, связанного с рецептором ACE2. Природа (2020) 581 (7807): 215–+. дои: 10.1038/s41586-020-2180-5
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37.
Ван К., Чен В., Чжан З., Дэн Й.К., Лиан Дж.К., Ду П. и др. . Белок с шипами CD147 — это новый путь передачи инфекции SARS-CoV-2 в клетки-хозяева. Signal Transduction Targeted Ther (2020) 5(1):283. doi: 10.1038/s41392-020-00426-x
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38.
Ванкадари Н., Уилс Дж.А. Возникающий коронавирус COVID-19: гликановый щит и предсказание структуры шиповидного гликопротеина и его взаимодействия с CD26 человека. Новые микробы заражают (2020) 9 (1): 601–4. дои: 10.1080/22221751.2020.1739565
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Yao Y, Deng H, Li P, Zhang J, Zhang J, Wang D и др.. -Лактоза улучшает выживаемость септических мышей путем блокады передачи сигналов TIM-3 для предотвращения апоптоза клеток NKT и ослабления цитокинового шторма. Шок (2017) 47 (3): 337–45. doi: 10.1097/shk.00000000000000717
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40.
Riley JS, Quarato G, Cloix C, Lopez J, O’Prey J, Pearson M, et al.. Пермеабилизация внутренней митохондриальной мембраны обеспечивает высвобождение мтДНК во время апоптоза. ЭМБО Дж (2018) 37(17):e99238. doi: 10.15252/embj.201899238
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41.
Галлуцци Л., Кепп О., Кремер Г. Митохондрии: основные регуляторы сигнализации об опасности. Nat Rev Mol Cell Biol (2012) 13(12):780–8. дои:  10.1038/nrm3479
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42.
Мерсер Т.Р., Неф С., Динджер М.Е., Кроуфорд Дж., Смит М.А., Ширвуд А.-М.Дж. и др. Митохондриальный транскриптом человека. Сотовый (2011) 146 (4): 645–58. DOI: 10.1016/j.cell.2011.06.051
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43.
Цзоу В., Волчок Дж. Д., Чен Л. Блокада пути PD-L1 (B7-h2) и PD-1 для лечения рака: механизмы, биомаркеры ответа и комбинации. Sci Trans Med (2016) 8 (328): 328rv4. doi: 10.1126/scitranslmed.aad7118
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44.
Shindo Y, Fuchs AG, Davis CG, Eitas T, Unsinger J, Burnham C-AD и др.. Иммунотерапия интерлейкином 7 улучшает иммунитет хозяина и выживаемость в модели двух поражений Pseudomonas Aeruginosa Pneumonia. J Leukocyte Biol (2017) 101 (2): 543–54. дои: 10.1189/jlb.4A1215-581R
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
Сабо П.А., Ананта Р.В., Шалер Ч.Р., Маккормик Дж.К., Хейрифар СММ. CD1d- и MR1-рестриктированные Т-клетки при сепсисе. Фронт Иммунол (2015) 6:401. doi: 10.3389/fimmu.2015.00401
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46.
Грубор-Баук Б., Симмонс А., Майрхофер Г., Спек П.Г. Нарушение клиренса вируса простого герпеса типа 1 у мышей, лишенных CD1d или NKT-клеток, экспрессирующих семивариантный V Alpha 14-J Alpha 281 TCR. J Immunol (2003) 170(3):1430–4. дои: 10.4049/jиммунол.170.3.1430
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47.
Yu SH, Di CX, Chen SJ, Guo MQ, Yan JY, Zhu ZQ и др.. Отличительные иммунные сигнатуры различают бессимптомных и предсимптомных субъектов SARS-CoV-2 (Pos). Cell Res (2021) 31 (11): 1148–62. дои: 10.1038/s41422-021-00562-1
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48.
Кройтмайр С., Унгер С., Нуньес Н.Г., Ингельфингер Ф., Альберти С., Де Фео Д. и др.. Отличительные иммунологические признаки различают тяжелую форму COVID-19От критической пневмонии, не связанной с SARS-CoV-2. Иммунитет (2021) 54 (7): 1578–+. doi: 10.1016/j.immuni.2021.05.002
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49.
Kim EY, Battaile JT, Patel AC, You Y, Agapov E, Grayson MH и др.. Постоянная активация врожденного иммунного ответа переводит респираторную вирусную инфекцию в хроническое заболевание легких. Nat Med (2008) 14 (6): 633–40. дои: 10.1038/nm1770
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50.
Ким Дж., Ян Л., Чон И., Чан И.С. Ближневосточный респираторный синдром-коронавирусная инфекция у прижившихся Hdpp4-трансгенных мышей ускоряет повреждение легких Через Активация провоспалительной реакции и легочного фиброза. J Microbiol Biotechnol (2020) 30 (3): 427–38. дои: 10.4014/jmb.1910.10055
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51.
Кэмерон К., Розано Л., Фаласка М., Мансера Р.Л. Эффективно ли взаимодействует домен связывания рецептора спайкового белка SARS-CoV-2 с рецептором DPP4 (CD26)? Исследование молекулярной стыковки. Int J Mol Sci (2021) 22(13):7001. дои: 10.3390/ijms22137001
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52.
Коперчини Ф., Чиовато Л., Кроче Л., Магри Ф., Ротонди М. Цитокиновый шторм при COVID-19: обзор участия системы хемокин/хемокин-рецептор. Цитокиновый фактор роста Rev (2020) 53:25–32. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.05.003
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53.
Модаббер З., Шахбази М., Акбари Р., Багерзаде М., Фируджахи А., Мохаммадния-Афроузи М. TIM-3 как потенциальный маркер истощения в CD4(+) Т-клетках пациентов с COVID-19. Иммунное воспаление Dis (2021) 9(4): 1707–15. дои:  10.1002/iid3.526
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54.
Liu YP, Pan Y, Hu ZH, Wu M, Wang CH, Feng ZQ и др. Тимозин альфа-1 снижает смертность от тяжелой коронавирусной болезни 2019 года за счет восстановления лимфоцитопении и реверсии истощенных Т-клеток. Clin Infect Dis (2020) 71 (16): 2150–7. Дои: 10.1093/cid/ciaa630
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55.
Гуан П., Шауб Р., Николс К.Е., Дас Р. Комбинация NKT14m и низкой дозы IL-12 способствует выработке инвариантного природного киллера Т-клетками IFN-гамма и контролю над опухолью. Int J Mol Sci (2020) 21(14)5085. дои: 10.3390/ijms21145085
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56.
Ussher JE, Bilton M, Attwod E, Shadwell J, Richardson R, de Lara C, et al. CD161(++)CD8(+) T-клетки, включая подмножество клеток MAIT, специфически активируются IL-12+IL -18 в независимой от TCR манере. Eur J Immunol (2014) 44(1):195–203. дои:  10.1002/eji.201343509
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57.
Юэ С.К., Новак М., Шаулов-Каск А., Ван Р., Юэ Д., Балк С.П. и др.. Прямая CD1d-опосредованная стимуляция продукции APC IL-12 и защитный иммунный ответ на вирусную инфекцию. In Vivo J Immunol (2010) 184(1):268–76. дои: 10.4049/jиммунол.0800924
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58.
Тян Л.Х., Фурукава К., Нагано Т., Кириу Т., Нисимура М., Арии Дж. и др. Ранние различия в продукции цитокинов в зависимости от тяжести коронавирусного заболевания, 2019 г. J Infect Dis (2021) 223(7):1145–9. DOI: 10.1093/infdis/jiab005
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Повышенная экспрессия Tim-3 связана с истощением NKT-клеток при инфекции SARS-CoV-2

. 2022 16 фев; 13:796682.

doi: 10.3389/fimmu.2022.796682.

Электронная коллекция 2022.

Цзинчжи Ян
¹
, Тединг Чанг
¹
, Ляншэн Тан
¹
, Хай Дэн
¹
, Дэн Чен
¹
, Цзялиу Луо
¹
, Хан Ву
¹
, Тин Сюань Тан
²
, Конг Чжан
¹
, Чжэньвэнь Ли
¹
, Лиминг Донг
¹
, Сян-Пин Ян
³
, Чжао-Хуэй Тан
¹

Принадлежности

• ¹ Отделение травматологии и хирургической интенсивной терапии, отделение хирургии, больница Тунцзи, Ухань, Китай.
• ² Медицинский факультет Уханьского университета науки и технологий, Ухань, Китай.
• ³ Кафедра иммунологии, Медицинский колледж Тунцзи, Хуачжунский научно-технический университет, Ухань, Китай.

• PMID:

  35250975

• PMCID:

  PMC8889099

• DOI:

  10.3389/fimmu.2022.796682

Бесплатная статья ЧВК

Цзинчжи Ян и др.

Фронт Иммунол.

2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 16 фев; 13:796682.

doi: 10.3389/fimmu.2022.796682.

Электронная коллекция 2022.

Авторы

Цзинчжи Ян
¹
, Тединг Чанг
¹
, Ляншэн Тан
¹
, Хай Дэн
¹
, Дэн Чен
¹
, Цзялиу Луо
¹
, Хан Ву
¹
, Тин Сюань Тан
²
, Конг Чжан
¹
, Чжэньвэнь Ли
¹
, Лиминг Донг
¹
, Сян-Пин Ян
³
, Чжао-Хуэй Тан
¹

Принадлежности

• ¹ Отделение травматологии и хирургической интенсивной терапии, отделение хирургии, больница Тунцзи, Ухань, Китай.
• ² Медицинский факультет Уханьского университета науки и технологий, Ухань, Китай.
• ³ Кафедра иммунологии, Медицинский колледж Тунцзи, Хуачжунский университет науки и технологий, Ухань, Китай.

• PMID:

  35250975

• PMCID:

  PMC8889099

• DOI:

  10.3389/fimmu.2022.796682

Абстрактный

В условиях продолжающейся коронавирусной болезни 2019 г.(COVID-19), вызванный коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), Т-клетки естественных киллеров (NKT) выступают в качестве первичных инициаторов иммунных ответов. Однако на разных стадиях COVID-19 наблюдается снижение количества циркулирующих NKT-клеток, основной механизм которого еще предстоит выяснить. Здесь, выполнив анализ секвенирования одноклеточной РНК у трех больших когорт пациентов с COVID-19, мы обнаружили, что повышенная экспрессия Tim-3 способствует истощению NKT-клеток на стадии прогрессирования COVID-19., что связано с тяжестью заболевания и исходом у пациентов с COVID-19. Клетки Tim-3+ NKT также экспрессировали высокие уровни CD147 и CD26, которые являются потенциальными рецепторами, связывающими шипы SARS-CoV-2. В исследовании NKT-клетки Tim-3+ показали высокое обогащение апоптоза, более высокие уровни экспрессии митохондриальных генов и генов каспаз с большей величиной псевдовремени. Кроме того, NKT-клетки Tim-3+ при COVID-19 демонстрировали более сильную способность секретировать IFN-γ, IL-4 и IL-10 по сравнению со здоровыми людьми, они также демонстрировали высокую экспрессию ко-ингибирующих рецепторов, таких как PD-1. , CTLA-4 и LAG-3. Более того, мы обнаружили, что IL-12, секретируемый дендритными клетками (ДК), положительно коррелировал с повышенной экспрессией Tim-3 в NKT-клетках при COVID-19.пациенты. В целом, это исследование описывает новый механизм, с помощью которого повышенная экспрессия Tim-3 вызывает истощение и дисфункцию NKT-клеток у пациентов с COVID-19. Эти результаты не только имеют возможное значение для прогнозирования тяжести и прогноза при COVID-19, но также обеспечивают связь между NKT-клетками и будущими новыми терапевтическими стратегиями при инфекции SARS-CoV-2.

Ключевые слова:

COVID-19; NKT-клетки; Тим-3; иммунопатогенез; скРНК-Seq.

Copyright © 2022 Ян, Чанг, Тан, Дэн, Чен, Луо, Ву, Тан, Чжан, Ли, Донг, Ян и Тан.

Заявление о конфликте интересов

gov/pub-one»> Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Цифры

Рисунок 1

Профилирование транскрипции одиночных клеток РВМС…

Рисунок 1

Профилирование транскрипции одиночных клеток РВМС при COVID-19. (A) Результаты комплексного анализа пациентов…

Рисунок 1

Профилирование транскрипции одноклеточных РВМС при COVID-19. (A) Результаты интеграционного анализа пациентов с COVID-19и контроли, показывающие визуализацию UMAP, включая результат анализа интеграции 13 основных кластеров клеток, аннотированных (вверху), результаты кластеризации клеток в данных происхождения (в центре слева), результат кластеров NKT-клеток, аннотированных SingleR (в центре справа), результат пациентов с COVID-19 и здоровым контролем (внизу слева), результат образцов PBMC без наблюдаемого эффекта партии (внизу справа). (B) Экспрессия NK-ассоциированных генов, включая CD16 ( FCGR3A ), НКП30 ( НКР3 ), НКП46 ( НКР1 ), 2Б4 ( КД244 ), НКГ2Д ( КЛРК1 ), КД122 ( ИЛ2РБ ), КД56 ( NCAM1 ) и CD160 в кластерах клеток. (C) Известные клеточные маркеры, используемые для идентификации типов клеток РВМС. (D) Результат кластеров клеток, показанных на дендрограмме (E) Процентное содержание лимфоцитов у пациентов с COVID-19, полученное по результатам обычного анализа крови. (F) Процент NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы, полученный с помощью наборов данных отдельных клеток. (критерий Уилкоксона).

Рисунок 2

Уровни экспрессии CD147…

Рисунок 2

Уровни экспрессии CD147 и CD26 в NKT-клетках. (A, B) Выражение…

Фигура 2

Уровни экспрессии CD147 и CD26 в NKT-клетках. (A, B) Экспрессия CD147 и CD26 в РВМС, демонстрирующая визуализацию UMAP. (C, D) Экспрессия CD147 и CD26 в субпопуляциях РВМС. (E, F) Процент CD147+ NKT-клеток и CD26+ NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы. (критерий Уилкоксона).

Рисунок 3

Экспрессия Tim-3 в NKT-клетках…

Рисунок 3

Экспрессия Tim-3 в NKT-клетках связана с тяжестью заболевания и исходом при COVID-19…

Рисунок 3

Экспрессия Tim-3 в NKT-клетках связана с тяжестью заболевания и исходом у пациентов с COVID-19. (A) Результаты анализа интеграции NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы с 6 кластерами NKT-клеток. (Б) Выражение Tim-3 в 6 кластерах клеток NKT. (C, D) Экспрессия CD147 и CD26 в кластерах 6 NKT-клеток. (E) Результаты анализа интеграции NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и в контроле без эффекта партии между образцами. (F–H) Процент NKT-клеток Tim-3+, Tim-3+ CD8+ NKT и Tim-3+ CD4+ NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы. (критерий Уилкоксона).

Рисунок 4

Выражение Tim-3, связанное с NKT…

Рисунок 4

Экспрессия Tim-3 связана с апоптозом NKT-клеток при COVID-19. (A) Обогащение набора генов…

Рисунок 4

Экспрессия Tim-3 связана с апоптозом NKT-клеток при COVID-19. (A) Анализ обогащения набора генов (GSEA) результат пути апоптотического процесса. (B)  Экспрессия митохондриальных генов на 6 кластерах NKT-клеток. (C) Процент митохондриальных генов с высокой экспрессией NKT-клеток в 6 кластерах NKT-клеток. (D, E) Результаты псевдовременного анализа. (F) Экспрессия генов каспаз на клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT у пациентов с COVID-19 и контрольной группы. (критерий Уилкоксона).

Рисунок 5

Выражение Tim-3 и функциональное состояние…

Рисунок 5

Экспрессия Tim-3 и функциональное состояние NKT-клеток при COVID-19. (A–C) Выражения…

Рисунок 5

Экспрессия Tim-3 и функциональное состояние NKT-клеток при COVID-19. (A–C) Экспрессия генов коингибирующих рецепторов PD-1 , CTLA4 и LAG3 на клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT при COVID-19пациентов и контроля. (D–F) Экспрессия генов цитокинов IFN-γ , IL-10 и IL-4 на клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT у пациентов с COVID-19 и контрольной группы . (G–I) Экспрессия связанных с цитотоксичностью генов NKG2D , PRF1 и GZMB на клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT у пациентов с COVID-19 и контрольной группы. (критерий Уилкоксона).

Рисунок 6

Корреляция между IL-12 и экспрессией…

Рисунок 6

Корреляция между IL-12 и экспрессией Tim-3 на NKT-клетках. (А) Выражение…

Рисунок 6

Корреляция между IL-12 и экспрессией Tim-3 на NKT-клетках. (A) Экспрессия IL-12 на ДК/моноцитах при COVID-19пациентов и контроля. (критерий Уилкоксона) (B) Корреляция между процентным содержанием высокоэкспрессированных DC/моноцитов IL-12 и процентным содержанием высокоэкспрессированных NKT-клеток Tim-3 у пациентов с COVID-19 (коэффициент корреляции Спирмена).

Рисунок 7

Результаты проверки когорты. (А) Процент…

Рисунок 7

Результаты проверки когорты. (A) Процент NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы…

Рисунок 7

Результаты когорты валидации. (A) Процент NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и контрольной группы, полученный по данным scRNA-seq из GSE168453 (слева), уровни экспрессии белка CD1d на PBMC (в центре) и DC (справа), полученные по данным одноклеточного эпитопа из GSE168453. (B, C) Процент NKT-клеток Tim-3+, CD147+ NKT и CD26+ NKT-клеток у пациентов с COVID-19 и в контроле, полученный с помощью данных scRNA-seq из проверочных когорт. (D) Экспрессия митохондриальных генов, CD147 и CD26 в клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT в валидационных когортах. (E, F) Результаты анализа обогащения набора генов (GSEA) пути апоптотического процесса в когортах проверки. (G) Уровни экспрессии белков PD-1, PD-L1, CTLA4, LAG3 и CD26 на клетках Tim-3+ NKT и клетках Tim-3-NKT при COVID-19пациенты и контроли, полученные по данным одноклеточного эпитопа из GSE168453. (критерий Уилкоксона).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Анализ долгосрочного воздействия на клеточный иммунитет у людей, переболевших COVID-19, выявил серьезное нарушение NKT-клеток.

  Лю Дж., Ян С., Ван Х., Ли З., Дэн Х., Лю Дж., Сюн С., Хе Дж., Фэн С., Го С., Ван В., Зелинский Г., Триллинг М., Саттер К., Сенфф Т., Менне С., Тимм Дж., Чжан Ю, Дэн Ф, Лу Ю, Ву Дж, Лу М, Ян Д, Диттмер Ю, Ван Б, Чжэн Х.

  Лю Дж. и др.
  мБио. 2021 г., 27 апреля; 12(2):e00085-21. doi: 10.1128/mBio. 00085-21.
  мБио. 2021.

  PMID: 33906918
  Бесплатная статья ЧВК.

• Определение оси CD39/CD73 при инфекции SARS-CoV-2: фенотип CD73 ^– идентифицирует полифункциональные цитотоксические лимфоциты.

  Ахмади П., Хартьен П., Кохсар М., Куммер С., Шмидель С., Бокманн Дж. Х., Фатхи А., Хубер С., Хааг Ф., Шульце Цур Виш Дж.

  Ахмади П. и др.
  Клетки. 2020 22 июля; 9 (8): 1750. doi: 10.3390/cells9081750.
  Клетки. 2020.

  PMID: 32707842
  Бесплатная статья ЧВК.

• Tim-3/галектин-9 регулируют гомеостаз печеночных NKT-клеток в мышиной модели неалкогольной жировой болезни печени.

  Тан Чж., Лян С., Поттер Дж., Цзян С., штаб-квартира Мао, Ли З.

  Тан ZH и др.
  Дж Иммунол. 2013 15 февраля; 190(4):1788-96. doi: 10.4049/jimmunol.1202814. Epub 2013 7 января.
  Дж Иммунол. 2013.

  PMID: 23296703
  Бесплатная статья ЧВК.

• Изменения лимфоцитов при тяжелом течении COVID-19: отсроченная чрезмерная активация STING?

  Бертло Дж.М., Лиоте Ф., Могарс Ю., Сибилия Дж.

  Бертло Дж. М. и соавт.
  Фронт Иммунол. 2020 1 декабря; 11: 607069. doi: 10.3389/fimmu.2020.607069. Электронная коллекция 2020.
  Фронт Иммунол. 2020.

  PMID: 33335532
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Ингибирующие молекулы иммунных контрольных точек и истощение Т-клеток при COVID-19.

  Барнова М., Бобчакова А., Урдова В., Костуряк Р., Капустова Л., Доброта Д., Есенак М.

  Барнова М. и соавт.
  Физиол Рез. 2021 16 декабря; 70 (S2): S227-S247. doi: 10.33549/physiolres.934757.
  Физиол Рез. 2021.

  PMID: 34913354
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Изменения иммунных контрольных точек и их блокада при COVID-19пациенты.

  Тан Дж., Ли Ю.

  Тан Дж. и др.
  наук крови. 2022 Октябрь; 4 (4): 192-198. doi: 10.1097/BS9.0000000000000132. Epub 2022 1 августа.
  наук крови. 2022.

  PMID: 36311817
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Рекомендации

1. 1. Казанджиоглу С., Йылмаз Ф.М., Бастуг А., Сакалли А., Озбай Б.О., Буюктаракчи С. и др. . Изменение субпопуляции лимфоцитов и снижение экспрессии моноцитов CD4 у пациентов с тяжелой формой COVID-19. Viral Immunol (2021) 34(5):342–51. дои: 10.1089/vim.2020.0166

      —

      DOI

      —

      пабмед

2. 1. Аллегра А. , Ди Джоаккино М., Тоначчи А., Мусолино С., Гангеми С. Иммунопатология инфекции SARS-CoV-2: иммунные клетки и медиаторы, прогностические факторы и иммунотерапевтические последствия. Int J Mol Sci (2020) 21 (13): 4782. дои: 10.3390/ijms21134782

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

3. 1. Дэн Х., Тан Т.Х., Чен Д., Тан Л.С., Ян Х.П., Тан Ч.Х. Эндотелиальная дисфункция и инфекция SARS-CoV-2: ассоциация и терапевтические стратегии. Патогены (2021) 10(5):582. doi: 10.3390/pathogens10050582

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

4. 1. Farr AR, Wu W, Choi B, Cavalcoli JD, Laouar Y. CD1d-неограниченные NKT-клетки наделены гибридной функцией, намного превосходящей функцию iNKT-клеток. Proc Natl Acad Sci USA (2014) 111 (35): 12841–6. doi: 10.1073/pnas.1323405111

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

5. 1. Ким Э.