Медь обозначение: Марки меди – ГОСТ 859-2001, характеристики, расшифровка

Обозначение на чертеже изделий из меди и медных сплавов

В современном машиностроении различные виды цветных металлов применяются чрезвычайно широко. Основной причиной этого является то, что по многим своим характеристиками они существенно превосходят черные металлы и сплавы.

Наиболее распространенными цветными металлами являются медь, алюминий, олово, цинк, свинец, кобальт и никель. Чаще всего применение они находят не в чистом виде, а в качестве сплавов, причем самыми популярными из них являются те, которые в своем составе содержат алюминий и медь.









Условное обозначение элементов
при маркировке цветных металлов
Условное обозначениеНазвание элементаУсловное обозначениеНазвание элемента
ААлюминийММедь
ББериллийННикель
ЖЖелезоООлово
ККремнийССвинец
МгМагнийЦЦинк
МцМарганецХХром

Медь

Этот металл имеет существенно большую удельную массу, чем сталь и чугун. Меди присуща высокая пластичность, устойчивость к коррозии и отличная электропроводность. Она используется для производства проводов, кабелей, различных токопроводящих деталей и электротехнических изделий. Наиболее широко распространены такие ее марки, как М3, М2, М1 и М0. Что касается обозначения, то, к примеру, согласно ГОСТ марка М3 обозначается, как – М3 ГОСТ 859–78.

 

Латунь

Латунь представляет собой сплав, в состав которого входят такие металлы, как медь и цинк. Простые латуни обозначают с помощью буквы Л, после которой следуют цифры, показывающие процентное содержание меди. В латунях специального исполнения после буквы Л записывают ещё заглавную букву, которая указывает на наличие дополнительных легирующих элементов. С точки зрения технологии обработки, все марки латуни подразделяются на литейные и те, что подлежат ковке. Все латуни хорошо поддаются пайке.

Пример записи обозначения латуни в основной надписи: Л63 ГОСТ 15527–70

По ГОСТ 15527–70 в латуни Л63 содержится 63% меди и 37% цинка (включая другие незначительные примеси).

Бронза

К категории бронз относятся все сплавы на основе меди, в которых легирующими элементами являются отличные от цинка металлы.

Согласно принятым нормам и стандартам, бронза маркируется буквами Бр, после которых указывается обозначение легирующих элементов и численные значения их процентного содержания в сплаве.

Бронзы по сравнению с латунью имеют большую устойчивость к коррозии, лучшие антифрикционные свойства, а также повышенные показатели прочности.

Эти сплавы демонстрируют высокую стойкость к воздействию углекислых сред, растворов большинства органических кислот, а также морской воды.

Пример записи оловянной бронзы в основной надписи: БрОЦСНЗ–7–5–1 ГОСТ 613–79

Согласно ГОСТ 613–79 оловянная бронза обозначается как БрОЦСНЗ-7-5-1 (содержание олова, цинка, свинца и никеля составляет, соответственно, 3%, 7%, 5% и 1%).

Пример записи безоловянной бронзы в основной надписи: БрАЖН 10–4–4 ГОСТ 18175–78

Если рассмотреть пример с безоловянной бронзой БрАЖН 10–4–4, то в ней содержится 10% алюминия, 4% железа и 4% никеля. На остаток (82%) приходится медь и незначительные примеси.

 

 

 

Медь и медные сплавы. Марки меди. ГК «ЛИГ»

Отдел продаж

Главная
->
Справочник
->
Цветные металлы и сплавы
->
Медь и медные сплавы. Марки меди

Понятие меди. Свойства меди.

Медь — это пластичный цветной металл, розового цвета  или золотисто-розового (в случае если отсутствует оксидная пленка), получаемый из медной руды методом высокотемпературной плавки. В периодической системе химических элементов — это элемент одиннадцатой группы, имеющий атомный номер 29. Принято обозначать медь на латинском как Сu.

Медь — это металл, известный нам еще с древних времен, обладающий определенными свойствами:

  • Высокая электропроводность меди. По такому параметру, как удельное сопротивление медь уступает только серебру.
  • Высокая механическая прочность и пригодность для механической обработки
  • Коррозионная стойкость
  • Долговечность  (срок службы изделий из меди более 50 лет).

Благодаря этим особенностям медь получила широкое распространение в электротехнике, в промышленности, в быту.

Марки меди

Продукция металлургических предприятий может быть выпущена с применением чистой меди, содержащей свыше 99% меди в своем составе. Такие марки меди и их химический состав указан в ГОСТ 859-2001.

 

Медные сплавы

Медные сплавы получают сплавлением меди с легирующими элементами или с промежуточными сплавами, содержащими легирующие элементы. Если в сплаве меди присутствует такой химический элемент, как цинк, то их принято называть латунями. Сплавы меди с другими легирующими элементами называют бронзами.  Добавление того или иного легирующего элемента в сплав повышает физико-химические свойства металла, улучшает определенные эксплуатационные показатели изделия.

Выделяют два вида медных сплавов:

  • деформируемые;
  • литейные.

Если требуется применение продукции цветного металлопроката для создания конструкций, штампованных деталей, пружин, гильз, электротехнических изделий, декоративного оформление интерьеров зданий, то тогда применяют деформируемые медные сплавы. Для  промышленного фасованного и  художественного литья используют сплавы меди литейные.

Производственный отдел

Производство в соответствии с требованиями международного стандарта ISO 9001:2008

 

 

Fortress Biotech объявляет о назначении прорывной терапии для CUTX-101, гистидината меди, для лечения болезни Менкеса »), инновационная компания, приносящая доход, ориентированная на приобретение, разработку и коммерциализацию или монетизацию перспективных биофармацевтических продуктов и продуктов-кандидатов с минимальными затратами, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США («FDA») присвоило Cyprium Therapeutics статус прорывной терапии.

(«Cyprium») для CUTX-101, потенциального средства для лечения болезни Менкеса. Болезнь Менкеса, часто смертельная, если ее не лечить, представляет собой Х-сцепленное рецессивное нарушение метаболизма меди, вызванное мутациями в АТФ7А, эволюционно законсервированной АТФазе, транспортирующей медь. FDA ранее предоставило CUTX-101 статус орфанного препарата, ускоренного режима и статуса редкого детского заболевания для лечения болезни Менкеса. Кроме того, Европейское агентство по лекарственным средствам ранее присвоило CUTX-101 статус орфанного препарата.

«Мы очень рады, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило статус прорывной терапии CUTX-101, тяжелому детскому заболеванию, для которого в настоящее время нет одобренных FDA вариантов лечения. Положительные данные о клинической эффективности, опубликованные ранее в этом году, подчеркивают потенциал CUTX-101 в качестве безопасной и эффективной терапии и удовлетворения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с болезнью Менкеса. Мы с нетерпением ждем начала подачи новой заявки на лекарство («NDA») в FDA для CUTX-101 в первом квартале следующего года. Наша цель — как можно скорее донести это лечение до пациентов», — сказал Лунг С. Ям, доктор медицинских наук, президент и главный исполнительный директор Cyprium.

Обозначение «Прорыв в терапии» предназначено для ускорения разработки и проверки лекарств для лечения серьезных или опасных для жизни состояний. Критерии определения прорывной терапии требуют предварительных клинических данных, демонстрирующих, что препарат может иметь существенное улучшение по крайней мере по одному клинически значимому конечному результату по сравнению с доступной терапией. Обозначение прорывной терапии передает все функции ускоренной программы, более подробное руководство FDA по эффективной программе разработки лекарств, организационные обязательства с участием высшего руководства и право на скользящую проверку и приоритетную проверку.

О болезни Менкеса и связанных с ней нарушениях обмена меди
Болезнь Менкеса — редкое сцепленное с Х-хромосомой рецессивное детское заболевание, вызванное мутациями гена переносчика меди ATP7A. Считается, что минимальная распространенность болезни Менкеса при рождении составляет 1 случай на 34 810 мальчиков, а потенциально может достигать 1 случая на 8 664 живорожденных мальчиков, основываясь на недавнем геномном исследовании (Kaler SG, Ferreira CR, Yam LS. Расчетная распространенность болезни Менкеса при рождении). болезни и расстройства, связанные с ATP7A, на основе базы данных агрегации генома (gnomAD), Mol Genet Metab Rep. 2020 Jun 5; 24: 100602). Биохимически у пациентов с болезнью Менкеса низкий уровень меди в крови и мозге, а также аномальный уровень некоторых нейрохимических веществ. Окончательный диагноз ставится путем секвенирования гена ATP7A. Состояние характеризуется отличительными клиническими признаками, включая редкие и депигментированные волосы («кудрявые волосы»), проблемы с соединительной тканью и тяжелые неврологические симптомы, такие как судороги, гипотония, задержка физического развития и задержки развития нервной системы. Смертность при нелеченой болезни Менкеса высока, многие пациенты умирают в возрасте до трех лет. Мягкие варианты мутаций ATP7A связаны с другими состояниями, включая синдром затылочного рога и дистальную моторную невропатию, связанную с ATP7A. В настоящее время не существует одобренного FDA лечения болезни Менкеса и ее вариантов.

О CUTX-101 (гистидинате меди)
CUTX-101 находится в стадии клинической разработки для лечения пациентов с болезнью Менкеса путем пополнения гистидината меди, восстановления гомеостаза меди и поддержания уровня меди в сыворотке крови в нормальном возрастном диапазоне. CUTX-101 представляет собой препарат гистидината меди для подкожных инъекций, изготовленный в соответствии с действующей надлежащей производственной практикой («cGMP») и физиологическим pH, который устраняет дефект всасывания перорально вводимой меди у пациентов с болезнью Менкеса. В клиническом испытании фазы 1/2, проведенном Стивеном Г. Калером, доктором медицинских наук, магистром здравоохранения, в Национальном институте здравоохранения («NIH»), раннее лечение пациентов с болезнью Менкеса с помощью CUTX-101 привело к улучшению исходов развития нервной системы и выживание. Завершился набор пациентов в фазу 3 испытания CUTX-101 у пациентов с болезнью Менкеса, также проводимого доктором Калером. В августе 2020 г. компания Cyprium сообщила о положительных результатах клинической эффективности CUTX-101, демонстрирующих статистически значимое улучшение общей выживаемости для субъектов с болезнью Менкеса, получивших раннее лечение (ET) с помощью CUTX-101, по сравнению с когортой нелеченого исторического контроля (HC). с почти 80% снижением риска смерти. Протокол расширенного доступа для пациентов с болезнью Менкеса, спонсируемый Cyprium, действует в Национальной детской больнице (https://www.nationwidechildrens.org/specialties/menkes-disease-clinic) и других медицинских центрах США.

О Cyprium Therapeutics
Cyprium Therapeutics, Inc. («Cyprium») занимается разработкой новых методов лечения болезни Менкеса и связанных с ней нарушений метаболизма меди. В марте 2017 года Cyprium заключила Соглашение о совместных исследованиях и разработках («CRADA») с Национальным институтом детского здоровья и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер («NICHD»), входящим в состав NIH, для продвижения клинической разработки CUTX- 101 (инъекция гистидината меди) для лечения болезни Менкеса. Кроме того, Cyprium и NICHD заключили всемирное эксклюзивное лицензионное соглашение о разработке и коммерциализации генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) под названием AAV-ATP7A для доставки рабочих копий переносчика меди, дефектного у пациентов с болезнью Менкеса. заболевания и для использования в сочетании с CUTX-101. CUTX-101 получил статус FDA Fast Track и статус редкого детского заболевания, а CUTX-101 и AAV-ATP7A ранее получили статус FDA для лечения редких заболеваний. Кроме того, Европейское агентство по лекарственным средствам ранее присвоило CUTX-101 статус орфанного препарата. Cyprium была основана Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO) и базируется в Нью-Йорке. Для получения дополнительной информации посетите www.cypiumtx.com.

О компании Fortress Biotech
Fortress Biotech, Inc. («Крепость») — инновационная биофармацевтическая компания, вошедшая в рейтинг Deloitte Technology Fast 500™ за 2019 и 2020 годы, ежегодный рейтинг самых быстрорастущих североамериканских компаний в области технологий, средств массовой информации, телекоммуникаций, медико-биологических наук и энергетики. технологические секторы, основанные на процентах роста доходов финансового года за трехлетние периоды. Fortress занимается приобретением, разработкой и коммерциализацией перспективных фармацевтических продуктов и продуктов-кандидатов, находящихся на рынке и находящихся на стадии разработки. У компании есть пять продаваемых рецептурных фармацевтических продуктов и более 25 программ, находящихся в разработке в Fortress, у ее партнеров с контрольным пакетом акций и контрольным пакетом акций, а также у партнеров, которых она основала и в которых она занимает значительные миноритарные доли владения. Такие продукты-кандидаты охватывают шесть крупных рыночных областей, включая онкологию, редкие заболевания и генную терапию, что позволяет им создавать ценность для акционеров. Fortress продвигает свой диверсифицированный портфель за счет оптимизированной операционной структуры, которая способствует эффективной разработке лекарств. Модель Fortress управляется командой мирового класса по развитию бизнеса, которая сосредоточена на использовании своего значительного опыта в биофармацевтической отрасли для дальнейшего расширения портфеля продуктов компании. Fortress установила партнерские отношения с некоторыми ведущими мировыми научно-исследовательскими институтами и биофармацевтическими компаниями, чтобы максимально использовать каждую возможность, включая Alexion Pharmaceuticals, Inc., AstraZeneca, City of Hope, Центр исследования рака Фреда Хатчинсона, InvaGen Pharmaceuticals Inc. дочерняя компания Cipla Limited), Детская исследовательская больница Св. Иуды и Детская национальная больница. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.fortressbiotech.com.

Прогнозные заявления
Настоящий пресс-релиз может содержать «прогнозные заявления» по смыслу Раздела 27А Закона о ценных бумагах от 1933 года и Раздела 21Е Закона о ценных бумагах и биржах от 1934 года с поправками. Как используется ниже и во всем этом пресс-релизе, слова «мы», «нас» и «наш» могут относиться к Fortress индивидуально или вместе с одной или несколькими компаниями-партнерами, в зависимости от контекста. Такие заявления включают, помимо прочего, любые заявления, касающиеся нашей стратегии роста и программ разработки продуктов, а также любые другие заявления, которые не являются историческими фактами. Прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях руководства и подвержены рискам и неопределенностям, которые могут негативно повлиять на наш бизнес, операционные результаты, финансовое положение и стоимость акций. Факторы, которые могут привести к существенному отличию фактических результатов от ожидаемых в настоящее время, включают: риски, связанные с нашей стратегией роста; наша способность получать, выполнять и поддерживать финансовые и стратегические соглашения и отношения; риски, связанные с результатами научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ; неопределенности, связанные с доклиническими и клиническими испытаниями; риски, связанные со сроками начала и завершения клинических испытаний; наша зависимость от сторонних поставщиков; риски, связанные с COVID-19вспышка и ее потенциальное влияние на способность наших сотрудников и консультантов своевременно выполнять работу, а также на нашу способность получить дополнительное финансирование на льготных условиях или вообще; наша способность привлекать, интегрировать и удерживать ключевой персонал; ранняя стадия разработки продуктов; наша потребность в значительных дополнительных средствах; государственное регулирование; вопросы патентов и интеллектуальной собственности; конкуренция; а также другие риски, описанные в наших документах Комиссии по ценным бумагам и биржам. Мы категорически отказываемся от каких-либо обязательств или обязательств публиковать любые обновления или исправления любых прогнозных заявлений, содержащихся в настоящем документе, чтобы отразить любые изменения в наших ожиданиях или любые изменения в событиях, условиях или обстоятельствах, на которых основано любое такое заявление, за исключением случаев, когда это может быть требуется по закону, и мы требуем защиты «безопасной гавани» для прогнозных заявлений, содержащихся в Законе о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995. Информация, содержащаяся в данном документе, предназначена для рассмотрения во всей ее совокупности, и любые положения, условия или оговорки, которые применяются к данной части информации в одной части этого пресс-релиза, следует рассматривать как применение с соответствующими изменениями ко всем остальным случаям. такой информации, появляющейся здесь.

Контакты компании:
Жаклин Джаффе и Уильям Бегиен
Крепость Биотех, Инк.
(781) 652-4500
[email protected]

Лунг Ям, доктор медицины, доктор философии.
Cyprium Therapeutics, Inc.
[email protected]

Контактное лицо по связям с инвесторами:
Дэниел Ферри
LifeSci Advisors, ООО
(617) 430-7576
[email protected]

Контакты для СМИ:
Тони Плохорос
6 градусов
(908) 591-2839
[email protected]

 

Безмасляные центральные направляющие — Шаг отверстий под болты Обозначение Тип (медный сплав) — | МИСУМИ

(!) В связи с прекращением Microsoft поддержки Internet Explorer 11 15.06.2022 этот сайт не поддерживает рекомендуемую среду.

  • МИСУМИ Главная>
  • Компоненты пластиковых форм>
  • Выточки, Пластины >
  • Направляющие, центральные рельсы>
  • Стальная направляющая>
  • Безмасляные центральные направляющие — Обозначение шага отверстий под болты Тип (медный сплав) —

Щелкните это изображение, чтобы увеличить его.

Перемещение мыши над изображением на Zoom

MISUMI

MISUMI

Номер детали

Загрузка …

CAD Download

1112

ЧАСТЬ
. 40-70/10]-А[7-51,5/0,5]-В[18,5-63/0,5]
КГЗФ-2х30-[15,​20]-[40-110/10]-А[7,5 -89,5/0,5]-Б[20,5-102,5/0,5]
КГЗФ-3х25-15-[60-100/10]-А[7-70/0,5]-В[18,5-81,5/0,5]- С[30-93/0,5]
КГЗФ-3х30-[15,​20]-[80-150/10]-А[7,5-116,5/0,5]-В[20,5-129,5/0,5]-С[33,5-142,5 /0,5]

W (RAIL AWARTH)

W (RAIL AWARTH)

Номер детали Минимальное количество заказа Объем скидки Дни до суда ROHS 9010. (MARTHSH
. 9017 (MARTH)
(MARTH
(MMSINGSH
(Alidths
. (мм) L (Длина рельса)
(мм)
Количество монтажных отверстий
(шт.)
A (Шаг отверстий под болты)
(мм)
B (Шаг отверстий под болты)
(мм)
C (Шаг отверстий под болты)
(мм)
1 шт.

10 дней)

10 15 15 40 ~ 70 2 7 ~ 51.5 18.5 ~ 63
1 Piece(s)

10 дней)

10 20 15 ~ 20 40 ~ 110 2 7.5 ~ 89.5 20.5 ~ 102.5
1 Piece(s)

10 дней)

10 15 15 60 ~ 100 3 7 ~ 70 18.