Справочник химика 21. Кобальтовая сталь


    Кобальт в сталях - Справочник химика 21

        Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]     Стали обычно отличаются большим разнообразием состава в отношении числа и процентного содержания сопутствующих кобальту элементов. Кроме железа, стали почти всегда содержат никель, хром, молибден, вольфрам, ванадий и другие в различных количествах. Кобальт в сталях может содержаться от десятых долей процента до 10—20°/о- [c.185]

        Нередко прихо ится определять сравнительно большие количества кобальта в сталях. Поэтому применяются наряду с фотометрическими и полярографическими методами определения также титриметрические и гравиметрические методы. [c.186]

        Определить содержание иикеля и кобальта в стали (в %), если при 328 нм с = 35210. рг.,, = 3910, а при 367 нм t .sl = 21 820, Рс,. = 14 340. [c.67]

        Две навески стали по 0,1 г переносят каждую в жаростойкий стакан емкостью 100 мл, добавляют 10 мл раствора смеси соляной и азотной кислот и нагревают на песчаной бане. Раствор упаривают почти досуха остаток растворяют в воде и переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл. Для определения берут 2—5 мл раствора, в зависимости от содержания кобальта в стали. В дальнейшем определение проводят, как при определении кобальта, в присутствии никеля и железа. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.163]

        Осаждение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой применялось также [1490] при определении кобальта в стали с конечным титрованием бихроматом [674]. Фенилтиогидантоиновая кислота применялась [596] для отделения кобальта от никеля н цинка. [c.71]

        Метод был применен для определения кобальта в сталях [226]. [c.97]

        Экстракция в виде соли с три-н-бутиламмонием [1528]. К кислому испытуемому раствору с pH 2 прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 3,7, 1 мл 3%-ного раствора фторида калия, 3 мл 25%-ного раствора роданида калия и 0.5 мл раствора ацетата три-н-бутиламмония и встряхивают после введения каждой добавки. Вводят 8 мл изоамилового спирта, встряхивают, отделяют водную фазу, органический слой фильтруют и измеряют оптическую плотность экстракта при 620 ммк. В случае больших количеств железа увеличивают концентрацию фторида калия в растворе. Метод был применен для определения кобальта в сталях [1531]. Другие амнны, как трн-н-амил-амин или три-н-октиламин, также подходят для этой цели [1532]. [c.159]

        Определение кобальта после окисления феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе [217, 385, 778]. При окислении двухвалентного кобальта феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе образуется соединение красного цвета, содержащее трехвалентный кобальт и анион феррицианида [217]. Оптическую плотность измеряют с зеленым светофильтром при 530 ммк. Метод был применен для определения кобальта в сталях раствором сравнения служил аммиачно-цитратный раствор, не содержащий ферроцианид калия. [c.161]

        ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В СТАЛЯХ И СПЛАВАХ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА [c.185]

        При определении кобальта в сталях можно [573] экстрагировать комплекс кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом хлороформом. [c.190]

        Ниже перечислены важнейшие методы определения кобальта в сталях и сплавах на железной основе. [c.186]

        Фотометрическое определение кобальта в сталях в виде хлоридного комплекса [1310]. 1 г стали, содержащий меньше 0,1°/о кобальта, растворяют в небольшом количестве смеси концентрированных соляной и азотной кислот (3 1) и раствор выпаривают досуха. Удаляют нитраты выпариванием с концентрированной соляной кислотой и растворяют остаток в 50 мл [c.188]

        Фотометрическое определение кобальта в сталях 1-нитрозо- [c.189]

        Об определении кобальта в сталях 1-нитрозо-2-нафтолом см, также (666, 1063, 1270, 1334]. [c.190]

        Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

        Определение кобальта в сталях с использованием нитрозо-К-соли [816, 1461]. Сталь растворяют в смеси серной и фосфор- [c.190]

        Обзор фотометрических и других методов определения кобальта в сталях см. [841]. [c.191]

        Способ пригоден для определенпя от 1 до 37% кобальта в сталях. [c.192]

        Описан также вариант методики, пригодный для определения больших количеств кобальта в сталях и специальных сплавах [1209]. [c.192]

        Потенциометрический способ титрования кобальта в сталях проверялся в работе [750]. [c.195]

        Иодометрическое определение кобальта в сталях [1490 Сталь растворяют в смеси соляной, фосфорной и азотной кис лот, вводят 7 г лимонной кислоты и приливают концентриро ванный раствор гидроокиси аммония в избытке. Кобальт осаж дают фенилтиогидантоиновой кислотой, осадок озоляют сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют плав в воде нейтрализуют раствор и прибавляют перборат натрия и едкий натр. Раствор кипятят 10 мин. в колбе, снабженной притертой пробкой, и охлаждают, пропуская через раствор СОг для удаления воздуха. Затем прибавляют 2 г иодида калия, подкисляют раствор 100 мл 20%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод 0,25 N раствором тиосульфата натрия. [c.196]

        Амперометрическое определение кобальта в сталях титрованием раствором 1-нитрозо-2-нафтола [938, 1390]. Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КСЮз и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют [c.196]

        Определение кобальта в сталях и чугунах гравиметрическими методами [109]. Сталь или чугун растворяют в концентрированной соляной кислоте и окисляют двухвалентное железо [c.196]

        Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

        Вместо глицина можно применять глутаминовую кислоту [55], которая дает возможность определять кобальт в присутствии марганца. V В этом случае определению не мешают пятикратные количества марганца (pH 9,8—11,4). Метод применим для определения 1% Со в цинке, никеле, висмуте, кадмии, меди, молибдене. При определении кобальта в сталях и рудах также получены удовлетворительные результаты. [c.31]

        Навеску стали 0,1 г переносят в стакан, добавляют 10 мл раствора смеси соляной и азотной кислот и нагревают на песчаной бане. Раствор упаривают почти досуха остаток растворяют в воде и переносят раствор в мерную колбу на 250 мл. Для определения берут 2—5 мл раствора в зависимости от содержания кобальта в стали. В дальнейшем определение производят в условиях, указанных для определения кобальта в присутствии никеля и железа. [c.174]

        Для определения кобальта в стали используют методику растворения образца, указанную выш е при использовании 2-нитрозо-1-нафтола. Приготовленный раствор переносят в колбу на 250 мл и разбавляют водой до метки. Испытуемый раствор в объеме 2, 5, 10 мл (в зависимости от содержания кобальта в образце) подвергают всем операциям, указанным для определения кобальта 1-ннтрозо-2-нафтолом в растворе чистой соли. Если для анализа было взято 10 мл испытуемого раствора, то объем реактива увеличивают до 2 мл. Приготовление эталонных растворов производят в условиях, указанных для определения кобальта в растворе чистой соли. [c.177]

        Опубликованы методики определения кобальта в стали и в руде. Окисления кобальта кислородом воздуха можно избежать также введением в раствор с pH 9,5 а-алаиина или а-фенил-аланина [12]. [c.109]

        Золото, палладий и другие металлы платиновой группы, а также медь, ie06, 0.uiM0 отделить, В ирисхтстпии никеля прибавляют большой избыток реагента. Д етод позволяет определять кобальт в сталях и никеле. [c.138]

        Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

        Определение кобальта в сталях. Предложено использовать ПАР [63]. Навеску стали растворяют в смеси О 5) НС1 и HNOз, раствор упаривают до-небольщсго объема, разбавляют водой до 20 мл, нагревают на бане до растворения солен, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 5—15 мкг кобальта, вводят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония с pH 8, ацетат натрия до pH 7—8 по индикаторной бумаге, 5 мл 0,025%-ного водного раствора ПАР, хорошо перемешивают и через 5 мин вводят 1 мл насыщенного раствора ЭДТА. Раствор нагревают в течение 30 мин при 70—80°, охлаждают, разбавляют до метки 10%-ным раствором ацетата натрия и измеряют оптическую-плотность при 510 нм. [c.145]

        При определении кобальта в сталях [57] мешающие Мп2+-ионы окисляют до смесью НС1О4 и Н3РО4 при нагревании, для стабилизации приба- [c.31]

        Удовлетворительные результаты получаются и при фотометрическом титровании Со в присутствии Nh5OH и Nh5 I раствором Кз[Ее(С1Ч)б] с использованием индигокармина в качестве индикатора [63]. Этот метод был успешно применен для определения кобальта в сталях. V [c.32]

        В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

        Кобальт в виде роданида экстрагируют АА после экстракционного отделения мешающих элементов этим же экстрагентом. Содержание кобальта определяют фотометрированием экстракта. Метод применен для определения кобальта в сталях [156]. при кипячении дает с АА комплексное соединение, которое затем экстрагируется смесью (1 1)АА и хлороформа. Содержание хрома определяют фотометрированием полученного экстракта. Метод применен для определения хрома в сталях и сплавах на железной основе [157]. Уран в виде ацетилацетоната практически полностью экстрагируется бутилацетатом нри pH 6—7. Комплекс в экстракте находится в виде продукта присоединения и02(СбН702)г СбНвОг. МаксЕшум светопоглощения экстракта находится нри 365 ммк. На основе этих данных разработана методика экстракционно-фотометрического определения урана в присутствии других металлов [158]. [c.242]

        Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

        Так, при определении кобальта в стали его отделение от железа можно осуществить следующим способом. После растворения на пробу действуют нитрозо- -солью — реактивом, который образует комплексы и с кобальтом, и с железом. Раствор комплексов в разбавленной НС104 пропускают через колонку с оксидом алюминия, которую после этого промывают горячей разбавленной НМОз для устранения избытка реактива. В этих условиях в колонке задерживается только кобальтовый комплекс, который после элюирования разбавленной Н2504 можно определить фотометрически. [c.415]

        I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

        Из образцов весом 5—10 мг изготовляют брикеты, которые и анализируют. Образцы весом менее 5 лг анализируют после переведения в растворы. Для возбуждения спектров служит обрывная дуга Пфейльштикера. В качестве элемента сравнения использован кобальт. В стали одновременда определяют одиннадцать элементов, в том числе цирконий. [c.177]

    chem21.info

    Кобальт легирующий металл — Знаешь как

    В 1912 г. о кобальте писали: «До настоящего времени металлический кобальт с точки зрения потребления не представляет интереса.  Были попытки ввести кобальт в железо и приготовить специальные стали, но последние не нашли еще никакого применения». Действительно, в начале нашего века первые попытки использовать кобальт в металлургии были неудачными. Было известно, что хром, вольфрам, ванадий придают стали высокую твердость и износоустойчивость при повышенных температурах. Сначала создалось впечатление, что кобальт для этой цели не годится — сталь плохо закаливалась, точнее, закалка проникала в изделие на очень небольшую глубину. Вольфрам, хром и ванадий, соединяясь с растворенным в стали углеродом, образуют твердые карбиды, кобальт же, как оказалось, способствует выделению углерода в виде графита. Сталь при этом обогащается несвязанным углеродом и становится хрупкой. В дальнейшем это осложнение было устранено: добавка в кобальтовую сталь небольшого количества хрома предотвращает графитизацию; такая сталь хорошо закаляется.

     

    Кобальт в металлургии , как и вольфрам, незаменим в металлообработке — он служит   важнейшей   составной   частью инструментальных быстрорежущих сталей. Вот, например, результат сравнительных испытаний трех резцов. В стали, из которой они были изготовлены, углерод, хром, ванадий, вольфрам и молибден содержались в одинаковых количествах, различие было лишь в содержании кобальта.

    В первой, ванадиевой, стали кобальта совсем не было, во второй, кобальтовой, его было 6%, а в третьей, суперкобальтовой,—18%. Во всех трех опытах резцом точили стальной цилиндр. Толщина снимаемой стружки была одинаковой — 20 мм, скорость резания тоже —14 м/мин.

    Что же показал эксперимент? Ванадиевый резец затупился, пройдя 7 м, кобальтовый — 10 м, а резец из суперкобальтовой стали прошел 1000 м и остался в хорошем состоянии! Таким образом, для резкого повышения износоустойчивости и режущих свойств стали кобальт должен входить в ее состав в значительных количествах.

     

    В 1907 г. в промышленности появились твердые сплавы, не содержащие железа,— стеллиты (от латинского слова Stella — звезда). Один из лучших стеллитов содержал больше 50 % кобальта. И в твердых сплавах, которые в наше время стали важнейшим материалом для металлорежущих инструментов, кобальт играет не последнюю роль. Карбид вольфрама или титана — основной компонент твердого сплава — спекается в смеси с порошком металлического кобальта. Кобальт соединяет зерна карбидов и придает всему сплаву большую вязкость, уменьшает его чувствительность к толчкам и ударам. Твердые сплавы могут служить не только для изготовления режущих инструментов, Иногда приходится наваривать твердый сплав на поверхность деталей, подвергающихся сильному износу при работе машины. Такой сплав на кобальтовой основе может повысить срок службы стальной детали в 4—8 раз.

     

    Магнитные свойства кобальта

    Способность сохранять магнитные свойства после однократного намагничивания свойственна лишь немногим металлам, в том числе и кобальту. К сталям и сплавам, из которых изготовляют магниты, предъявляют очень важное техническое требование: они должны обладать большой коэрцитивной силой, иначе — сопротивлением размагничиванию. Магниты должны быть устойчивы ц по отношению к температурным воздействиям, к вибрации (что особенно важно в моторах), легко поддаваться механической обработке.

     

    Под действием тепла намагниченный металл теряет ферромагнитные свойства. Температура, при которой это происходит (точка Кюри), разная: для железа —это 769° С, для   никеля — всего   358° С,   а   для   кобальта   достигает 1121° С. Еще в 1917 г. в Японии был запатентован состав   стали с улучшенными магнитными свойствами . Главным компонентом новой стали, получившей название; японской, был кобальт в очень большом количестве — до 60%. Вольфрам/молибден или хром придают магнитной стали высокую твердость, а кобальт повышает ее коэрцитивную силу в 3,5 раза. Магниты из такой стали получаются в 3—4 раза короче и компактнее. И еще одно важное свойство: если вольфрамовая сталь теряет под действием вибраций свои магнитные свойства почти на треть, то кобальтовые — всего на 2—3,5%.

     

    В современной технике, особенно в автоматике, магнитные устройства применяются буквально на каждом шагу. Лучшие магнитные материалы — это кобальтовые стали и сплавы. Кстати, свойство кобальта не размагничиваться под действием вибраций и высоких температур имеет немаловажное значение и для ракетной и космической техники.

    Современные требования к постоянным магнитам чрезвычайно разнообразны. И одно из главных — это минимальный вес при максимальной «силе». В последние десятилетия были изобретены такие магниты. Это сплавы, названные «магнико» и «альнико» — по начальным буквам названий металлов, из которых они состоят: первый из магния, никеля и кобальта, второй — из алюминия, никеля и кобальта. В таких магнитах совсем нет железа — металла, само название которого мы привыкли со школьной скамьи считать неотделимым от ферромагнетизма. Свойства этих сплавов кажутся необычайными: магнит весом 100—200 г удерживает груз в 20—30 кг! Очень сильные постоянные магниты получаются также из интерметаллических соединений кобальта с некоторыми редкоземельными элементами (например, SmCo5 и др.).

    Вы читаете, статья на тему Кобальт легирующий металл

    znaesh-kak.com

    Кобальт. Свойства, применение, химический состав, марки

    Нихром

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Фехраль

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Нихром в изоляции

    Продукция

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Титан

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Вольфрам

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Молибден

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Кобальт

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Термопарная проволока

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Провода термопарные

    Продукция

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Никель

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Монель

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Константан

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Мельхиор

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Твердые сплавы

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Порошки металлов

    Продукция

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Нержавеющая сталь

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Жаропрочные сплавы

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Ферросплавы

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Олово

    Продукция

    Описание

    Цены

    Стандарты

    Статьи

    Фото

    Кобальт является износостойким жаропрочным металлом, что определяет его применение в качестве легирующей добавки к сталям и сплавам с целью улучшения их свойств, а также материала для нанесения износостойких покрытий. Помимо этого данный металл используется в постоянных магнитах благодаря высокому сопротивлению размагничиванию. На странице представлено описание данного металла: физические свойства, области применения, марки, виды продукции.

    Основные сведения

    Кобальт (Co) (Cobaltum) - химический элемент VIII группы в периодической системе химических элементов с атомным номером 27, твердый вязкий блестящий голубовато-серый металл, относится к тяжелым металлам. Плотность равна 8,9 г/см3, tпл.=1493 °C, tкип.=2957 °C. В земной коре содержание Co равно 4·10-3% по массе. Данный металл входит в состав более 30 минералов. К ним относятся каролит CuCo2S4, линнеит Co3S4, кобальтин CoAsS, сферокобальтит CoCO3, смальтит СоAs2 и другие. В морской воде приблизительно (1-7)·10-10% Co.

    История открытия

    Название металла "Кобальт" тесно связано с саксонскими рудниками, а точнее с подземным гномом Кобольдом, который там обитал по мнению саксонцев. Дело в том, что не всегда руда, принимаемая тогда за серебряную, давала при выплавке непосредственно драгоценный металл. Данное явление, как раз, и приписывали к злым деяниям маленького гнома Кобольда. Руда, которая не давала серебра, но была по внешним признакам очень похожа на серебряную, получила название "кобольд". Скорее всего, это были содержащие мышьяк кобальтовые минералы — кобальтин CoAsS, или сульфиды кобальта скуттерудит, сафлорит или смальтин. В 1735 году шведский химик Георг Брандт выделил из данной руды серый со слабым розоватым оттенком неизвестный металл, который получил название "кобольд" или "Кобальт". Брандт выяснил также, что соединения именно этого элемента окрашивают стекло в синий цвет.

    Свойства кобальта

    Физические и механические свойства

    Свойство Значение
    Атомный номер 27
    Атомная масса, а.е.м 58,93
    Атомный диаметр, пм 250
    Плотность, г/см³ 8,9
    Удельная теплоемкость, Дж/(K·моль) 0,456
    Теплопроводность, Вт/(м·K) 100
    Температура плавления, °С 1493
    Температура кипения, °С 2957
    Теплота плавления, кДж/моль 15,48
    Теплота испарения, кДж/моль 389,1
    Молярный объем, см³/моль 6,7
    Группа металлов Тяжелый металл

    Химические свойства

    Свойство Значение
    Ковалентный радиус: 130 пм
    Радиус иона: (+6e) 62 (+4e) 70 пм
    Электроотрицательность (по Полингу): 2,16
    Электродный потенциал: 0
    Степени окисления: 6, 5, 4, 3, 2

    Марки кобальта и сплавов

    Современная промышленность выпускает несколько марок данного металла.
    • К0, К1Ау, К1А, К1, К2 - металлический кобальт, содержание Co составляет не менее 99,98% для марки К0 и не менее 98,3% для К2. Указанные марки выпускаются в виде слитков, катодных листов, полос и пластин. В качестве способа производства применяется электролиз или рафинирование.
    • ПК-1у - металлический кобальт с содержанием указанного химического элемента Co не менее 99,35%. Данная марка выпускается в виде порошка, полученного с помощью электролиза.

    Достоинства / недостатки

      Достоинства:
    • обладает хорошей жаропрочностью;
    • имеет высокую износостойкость и твердость в том числе и при высоких температурах;
    • обладает высокой стойкостью к размагничиванию даже при повышенных температурах и механических нагрузках.
      Недостатки:
    • имеет высокую стоимость.

    Применение кобальта

    Кобальт в виде порошка используют в основном в качестве добавки к сталям. При этом повышается жаропрочность стали, улучшаются ее механические свойства (твердость и износоустойчивость при повышенных температурах). Данный металл входит в состав твердых сплавов, из которых изготовляется быстрорежущий инструмент. Один из основных компонентов твердого сплава - карбид вольфрама или титана - спекается в смеси с порошком металлического кобальта. Именно Co улучшает вязкость сплава и уменьшает его чувствительность к толчкам и ударам. Так, например, резец из суперкобальтовой стали (18% Co) оказался самым износоустойчивым и с лучшими режущими свойствами по сравнению с резцами из ванадиевой стали (0% Co) и кобальтовой стали (6% Co). Также кобальтовый сплав может использоваться для защиты от износа поверхностей деталей, подверженных большим нагрузкам. Твердый сплав способен увеличить срок службы стальной детали в 4-8 раз.

    Также стоит отметить магнитные свойства кобальта. Данный металл способен сохранять эти свойства после однократного намагничивания. Магниты должны иметь высокое сопротивление к размагничиванию, быть устойчивыми по отношению к температуре и вибрациям, легко поддаваться механической обработке. Добавление кобальта в стали позволяет им сохранять магнитные свойства при высоких температурах и вибрациях, а также увеличивает сопротивление размагничиванию. Так, например, японская сталь, содержащая до 60% Co, имеет большую коэрцитивную силу (сопротивление размагничиванию) и всего лишь на 2-3,5% теряет магнитные свойства при вибрациях. Магнитные сплавы на основе кобальта применяют при производстве сердечников электромоторов, трансформаторов и в других электротехнических устройствах.

    Стоит отметить, что кобальт также нашел применение в авиационной и космической промышленности. Кобальтовые сплавы постепенно начинают конкурировать с никелевыми, которые хорошо зарекомендовали себя и давно используются в данной отрасли промышленности. Сплавы, содержащие Co, используются в двигателях, где достигается достаточно высокая температура, в конструкциях авиационных турбин. Никелевые сплавы при высоких температурах теряют свою прочность (при температурах от 1038°С) и тем самым проигрывают кобальтовым.

    В последнее время кобальт и его сплавы стали применяться при изготовлении ферритов, в производстве «печатных схем» в радиотехнической промышленности, при изготовлении квантовых генераторов и усилителей. Кобальтат лития применяется в качестве высокоэффективного положительного электрода для производства литиевых аккумуляторов. Силицид кобальта отличный термоэлектрический материал и позволяет производить термоэлектрогенераторы с высоким КПД. Соединения Co, введенные в стекла при их варке, обеспечивают красивый синий (кобальтовый) цвет стеклянных изделий.

    Продукция из кобальта

    Современная промышленность выпускает разнообразную продукцию из кобальта. Наиболее распространены кобальтовый порошок, слитки и пластины. Для специальных целей также производится кобальтовая проволока.

    Указанная продукция применяется в случаях, когда необходим материал, имеющий высокие показатели износостойкости и жаропрочности или высокое сопротивление размагничиванию.

    www.metotech.ru

    кобальтовая сталь - это... Что такое кобальтовая сталь?

     кобальтовая сталь

    ко/бальтова сталь

    Русско-украинский металлургический словарь - К. : Наукова думка. сост. В. Д. Чехранов, В. І. Мелешко.. 1970.

    • кобальт
    • кобальтовый

    Смотреть что такое "кобальтовая сталь" в других словарях:

    • Сталь — (Steel) Определение стали, производство и обработка стали, свойства сталей Информация об определении стали, производство и обработка стали, классификация и свойства сталей Содержание Содержание Классификация Характеристики стали Разновидности… …   Энциклопедия инвестора

    • ко́бальтовый — ая, ое. прил. к кобальт. || Содержащий кобальт. Кобальтовые руды. Кобальтовая сталь. Кобальтовая краска …   Малый академический словарь

    • Магнит постоянный —         [греч. Magnetis, от Magnetis Líthos, буквально камень из Магнесии (древний город в Малой Азии)], изделие определённой формы (в виде подковы, полосы и др.) из предварительно намагниченных ферромагнитных или ферримагнитных материалов,… …   Большая советская энциклопедия

    • Никель — I (техн.) Руды, содержащие Н. в достаточном для его добывания количестве, можно разделить на две группы: а) руды, которые, кроме Н., железа и серы, содержат кобальт, мышьяк и сурьму, и b) руды, которые последних примесей не содержат. Первые из… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Промышленность — (Industry) История промышленности Основные отрасли промышленности в мире Содержание Содержание Раздел 1. История развития . Раздел 2. Классификация промышленности. Раздел 3. промышленности. Подраздел 1. Электроэнергетика. Подраздел 2. Топливная… …   Энциклопедия инвестора

    • СССР. Технические науки —         Авиационная наука и техника          В дореволюционной России был построен ряд самолётов оригинальной конструкции. Свои самолёты создали (1909 1914) Я. М. Гаккель, Д. П. Григорович, В. А. Слесарев и др. Был построен 4 моторный самолёт… …   Большая советская энциклопедия

    • Кавказский край * — Границы, состав, пространство, численность и плотность населения. Природа и рельеф. Воды, морские берега, реки, озера, искусственное орошение. Климатические условия. Растительность, леса, животный мир, рыболовство. Этнографический состав… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Кавказский край — Границы, состав, пространство, численность и плотность населения. Природа и рельеф. Воды, морские берега, реки, озера, искусственное орошение. Климатические условия. Растительность, леса, животный мир, рыболовство. Этнографический состав… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Список цветов — Список широко распространённых цветов. RGB значения соответствуют стандарту sRGB. Значения цветов в CMYK номинальны, так как не имеется чёткой системы перевода из RGB в CMYK (см. метамерия). Не используйте данные значения там, где необходимо… …   Википедия

    • Наведённая радиоактивность — Наведённая радиоактивность  это радиоактивность веществ, возникающая под действием облучения их ионизирующим излучением, как правило нейтронами. При облучении частицами (нейтронами, протонами, гамма квантами) стабильные ядра могут… …   Википедия

    • Персия — (Persia) Персия это древнее название страны в Юго Западной Азии, которая с 1935 года официально называется Ираном Древнее государство Персия, история Персии, правители Персии, искусство и культура Персии Содержание Содержание Определение… …   Энциклопедия инвестора

    metallurgical_ru_uk.academic.ru

    кобальтовая сталь - это... Что такое кобальтовая сталь?

     кобальтовая сталь adj

    1) eng. Kobaltstahl

    2) electr. Kobalteisen

    Универсальный русско-немецкий словарь. Академик.ру. 2011.

    • кобальтовая слюдка
    • кобальтовая чернь

    Смотреть что такое "кобальтовая сталь" в других словарях:

    • Сталь — (Steel) Определение стали, производство и обработка стали, свойства сталей Информация об определении стали, производство и обработка стали, классификация и свойства сталей Содержание Содержание Классификация Характеристики стали Разновидности… …   Энциклопедия инвестора

    • ко́бальтовый — ая, ое. прил. к кобальт. || Содержащий кобальт. Кобальтовые руды. Кобальтовая сталь. Кобальтовая краска …   Малый академический словарь

    • Магнит постоянный —         [греч. Magnetis, от Magnetis Líthos, буквально камень из Магнесии (древний город в Малой Азии)], изделие определённой формы (в виде подковы, полосы и др.) из предварительно намагниченных ферромагнитных или ферримагнитных материалов,… …   Большая советская энциклопедия

    • Никель — I (техн.) Руды, содержащие Н. в достаточном для его добывания количестве, можно разделить на две группы: а) руды, которые, кроме Н., железа и серы, содержат кобальт, мышьяк и сурьму, и b) руды, которые последних примесей не содержат. Первые из… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Промышленность — (Industry) История промышленности Основные отрасли промышленности в мире Содержание Содержание Раздел 1. История развития . Раздел 2. Классификация промышленности. Раздел 3. промышленности. Подраздел 1. Электроэнергетика. Подраздел 2. Топливная… …   Энциклопедия инвестора

    • СССР. Технические науки —         Авиационная наука и техника          В дореволюционной России был построен ряд самолётов оригинальной конструкции. Свои самолёты создали (1909 1914) Я. М. Гаккель, Д. П. Григорович, В. А. Слесарев и др. Был построен 4 моторный самолёт… …   Большая советская энциклопедия

    • Кавказский край * — Границы, состав, пространство, численность и плотность населения. Природа и рельеф. Воды, морские берега, реки, озера, искусственное орошение. Климатические условия. Растительность, леса, животный мир, рыболовство. Этнографический состав… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Кавказский край — Границы, состав, пространство, численность и плотность населения. Природа и рельеф. Воды, морские берега, реки, озера, искусственное орошение. Климатические условия. Растительность, леса, животный мир, рыболовство. Этнографический состав… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    • Список цветов — Список широко распространённых цветов. RGB значения соответствуют стандарту sRGB. Значения цветов в CMYK номинальны, так как не имеется чёткой системы перевода из RGB в CMYK (см. метамерия). Не используйте данные значения там, где необходимо… …   Википедия

    • Наведённая радиоактивность — Наведённая радиоактивность  это радиоактивность веществ, возникающая под действием облучения их ионизирующим излучением, как правило нейтронами. При облучении частицами (нейтронами, протонами, гамма квантами) стабильные ядра могут… …   Википедия

    • Персия — (Persia) Персия это древнее название страны в Юго Западной Азии, которая с 1935 года официально называется Ираном Древнее государство Персия, история Персии, правители Персии, искусство и культура Персии Содержание Содержание Определение… …   Энциклопедия инвестора

    universal_ru_de.academic.ru

    Определение кобальта в сталях - Справочник химика 21

        Осаждение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой применялось также [1490] при определении кобальта в стали с конечным титрованием бихроматом [674]. Фенилтиогидантоиновая кислота применялась [596] для отделения кобальта от никеля н цинка. [c.71]

        Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]

        Метод был применен для определения кобальта в сталях [226]. [c.97]

        Экстракция в виде соли с три-н-бутиламмонием [1528]. К кислому испытуемому раствору с pH 2 прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 3,7, 1 мл 3%-ного раствора фторида калия, 3 мл 25%-ного раствора роданида калия и 0.5 мл раствора ацетата три-н-бутиламмония и встряхивают после введения каждой добавки. Вводят 8 мл изоамилового спирта, встряхивают, отделяют водную фазу, органический слой фильтруют и измеряют оптическую плотность экстракта при 620 ммк. В случае больших количеств железа увеличивают концентрацию фторида калия в растворе. Метод был применен для определения кобальта в сталях [1531]. Другие амнны, как трн-н-амил-амин или три-н-октиламин, также подходят для этой цели [1532]. [c.159]

        Определение кобальта после окисления феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе [217, 385, 778]. При окислении двухвалентного кобальта феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе образуется соединение красного цвета, содержащее трехвалентный кобальт и анион феррицианида [217]. Оптическую плотность измеряют с зеленым светофильтром при 530 ммк. Метод был применен для определения кобальта в сталях раствором сравнения служил аммиачно-цитратный раствор, не содержащий ферроцианид калия. [c.161]

        ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В СТАЛЯХ И СПЛАВАХ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА [c.185]

        Ниже перечислены важнейшие методы определения кобальта в сталях и сплавах на железной основе. [c.186]

        Фотометрическое определение кобальта в сталях в виде хлоридного комплекса [1310]. 1 г стали, содержащий меньше 0,1°/о кобальта, растворяют в небольшом количестве смеси концентрированных соляной и азотной кислот (3 1) и раствор выпаривают досуха. Удаляют нитраты выпариванием с концентрированной соляной кислотой и растворяют остаток в 50 мл [c.188]

        Фотометрическое определение кобальта в сталях 1-нитрозо- [c.189]

        Об определении кобальта в сталях 1-нитрозо-2-нафтолом см, также (666, 1063, 1270, 1334]. [c.190]

        При определении кобальта в сталях можно [573] экстрагировать комплекс кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом хлороформом. [c.190]

        Определение кобальта в сталях с использованием нитрозо-К-соли [816, 1461]. Сталь растворяют в смеси серной и фосфор- [c.190]

        Обзор фотометрических и других методов определения кобальта в сталях см. [841]. [c.191]

        Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

        Иодометрическое определение кобальта в сталях [1490 Сталь растворяют в смеси соляной, фосфорной и азотной кис лот, вводят 7 г лимонной кислоты и приливают концентриро ванный раствор гидроокиси аммония в избытке. Кобальт осаж дают фенилтиогидантоиновой кислотой, осадок озоляют сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют плав в воде нейтрализуют раствор и прибавляют перборат натрия и едкий натр. Раствор кипятят 10 мин. в колбе, снабженной притертой пробкой, и охлаждают, пропуская через раствор СОг для удаления воздуха. Затем прибавляют 2 г иодида калия, подкисляют раствор 100 мл 20%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод 0,25 N раствором тиосульфата натрия. [c.196]

        Амперометрическое определение кобальта в сталях титрованием раствором 1-нитрозо-2-нафтола [938, 1390]. Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КСЮз и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют [c.196]

        Определение кобальта в сталях и чугунах гравиметрическими методами [109]. Сталь или чугун растворяют в концентрированной соляной кислоте и окисляют двухвалентное железо [c.196]

        Вместо глицина можно применять глутаминовую кислоту [55], которая дает возможность определять кобальт в присутствии марганца. V В этом случае определению не мешают пятикратные количества марганца (pH 9,8—11,4). Метод применим для определения 1% Со в цинке, никеле, висмуте, кадмии, меди, молибдене. При определении кобальта в сталях и рудах также получены удовлетворительные результаты. [c.31]

        Для определения кобальта в стали используют методику растворения образца, указанную выш е при использовании 2-нитрозо-1-нафтола. Приготовленный раствор переносят в колбу на 250 мл и разбавляют водой до метки. Испытуемый раствор в объеме 2, 5, 10 мл (в зависимости от содержания кобальта в образце) подвергают всем операциям, указанным для определения кобальта 1-ннтрозо-2-нафтолом в растворе чистой соли. Если для анализа было взято 10 мл испытуемого раствора, то объем реактива увеличивают до 2 мл. Приготовление эталонных растворов производят в условиях, указанных для определения кобальта в растворе чистой соли. [c.177]

        Макферсон с сотрудниками [320] разработали метод определения кобальта в стали с чувствительностью 0,001%. Влияние других металлов, присутствующих в стали, было ничтожным. [c.175]

        Определение кобальта в сталях [c.123]

        Дымов А. М. и Володина О, А. Фотоколориметрический метод в применении к анализу железных сплавов. Определение кобальта в стали. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 137— 144. Библ. 73 назв, 3818 [c.154]

        Иванова Н. Д. и Малов С. И. Потенциометрический метод определения кобальта в сталях, металлическом никеле, кобальто-ниобиевых сплавах и победите. Зав. лаб., [c.160]

        Амперометрическое определение кобальта в стали. [c.65]

        Агафонов П. Ф. Потенциометрическое определение кобальта в сталях в присутствии марганца.— Завод, лабор., [c.161]

        Описан также метод определения кобальта в сталях, в котором отделение кобальта от железа производят при помощи а-нитрозо-Д-нафтола, Подробности этого метода читатель найдет в оригинальной статье 2. [c.353]

        Опубликованы методики определения кобальта в стали и в руде. Окисления кобальта кислородом воздуха можно избежать также введением в раствор с pH 9,5 а-алаиина или а-фенил-аланина [12]. [c.109]

        Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

        Определение кобальта в сталях. Предложено использовать ПАР [63]. Навеску стали растворяют в смеси О 5) НС1 и HNOз, раствор упаривают до-небольщсго объема, разбавляют водой до 20 мл, нагревают на бане до растворения солен, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 5—15 мкг кобальта, вводят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония с pH 8, ацетат натрия до pH 7—8 по индикаторной бумаге, 5 мл 0,025%-ного водного раствора ПАР, хорошо перемешивают и через 5 мин вводят 1 мл насыщенного раствора ЭДТА. Раствор нагревают в течение 30 мин при 70—80°, охлаждают, разбавляют до метки 10%-ным раствором ацетата натрия и измеряют оптическую-плотность при 510 нм. [c.145]

        При определении кобальта в сталях [57] мешающие Мп2+-ионы окисляют до смесью НС1О4 и Н3РО4 при нагревании, для стабилизации приба- [c.31]

        Удовлетворительные результаты получаются и при фотометрическом титровании Со в присутствии Nh5OH и Nh5 I раствором Кз[Ее(С1Ч)б] с использованием индигокармина в качестве индикатора [63]. Этот метод был успешно применен для определения кобальта в сталях. V [c.32]

        В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

        Кобальт в виде роданида экстрагируют АА после экстракционного отделения мешающих элементов этим же экстрагентом. Содержание кобальта определяют фотометрированием экстракта. Метод применен для определения кобальта в сталях [156]. при кипячении дает с АА комплексное соединение, которое затем экстрагируется смесью (1 1)АА и хлороформа. Содержание хрома определяют фотометрированием полученного экстракта. Метод применен для определения хрома в сталях и сплавах на железной основе [157]. Уран в виде ацетилацетоната практически полностью экстрагируется бутилацетатом нри pH 6—7. Комплекс в экстракте находится в виде продукта присоединения и02(СбН702)г СбНвОг. МаксЕшум светопоглощения экстракта находится нри 365 ммк. На основе этих данных разработана методика экстракционно-фотометрического определения урана в присутствии других металлов [158]. [c.242]

        Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

        Так, при определении кобальта в стали его отделение от железа можно осуществить следующим способом. После растворения на пробу действуют нитрозо- -солью — реактивом, который образует комплексы и с кобальтом, и с железом. Раствор комплексов в разбавленной НС104 пропускают через колонку с оксидом алюминия, которую после этого промывают горячей разбавленной НМОз для устранения избытка реактива. В этих условиях в колонке задерживается только кобальтовый комплекс, который после элюирования разбавленной Н2504 можно определить фотометрически. [c.415]

        I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

    chem21.info

    Кобальтовая быстрорежущая сталь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

    Кобальтовая быстрорежущая сталь

    Cтраница 2

    В качестве инструментального материала применяется быстрорежущая сталь марок Р18 и Р9, а также кобальтовая быстрорежущая сталь марки Р9К5, повышающая стойкость инструмента в 2 - 3 раза.  [16]

    По данным [187], уменьшение индуктивности до 0 01 мгн и учет разбавления основы сплава позволяет объединить гра-дуировочные графики для анализа обычных и кобальтовых быстрорежущих сталей. При этом необходимо знать заранее сумму концентраций неопределяемых элементов и убедиться в ее относительном постоянстве.  [17]

    Для получения точного диаметра развертки и достижения высокого класса чистоты поверхности ленточек на калибрующей части выполняется их доводка чугунными кольцевыми притирами с использованием паст ГОИ средней зернистости для сталей Р18, Р9 и Р6МЗ и алмазной пасты зернистостью АП28 - АП14 для кобальтовых быстрорежущих сталей и твердого сплава.  [19]

    При обработке конструкционных сталей и перлитных чугунов с твердостью до 280 НВ применение кобальтовых быстрорежущих сталей на режиме резания, характерного для стали Р6М5, не рекомендуется, так как не обеспечивает повышение стойкости инструмента. Кобальтовые быстрорежущие стали оказываются эффективными при повышенных значениях режима резания.  [20]

    Более радикальным средством является выбор оптимальной марки материала инструмента. Так, при обработке жаропрочных сталей большой эффект был достигнут за счет использования кобальтовых быстрорежущих сталей и танталтитановых твердых сплавов.  [21]

    Более радикальным средством является выбор оптимальной марки материала инструмента. Так, при обработке жаропрочных сталей большой эффект был достигнут за счет использования кобальтовых быстрорежущих сталей и танталотитановых твердых сплавов.  [22]

    В связи с высокой стоимостью и дефицитностью кобальтовых сталей встает вопрос о экономической целесообразности применения таких стал ей. Сталь ЭП379, как и вообще кобальтовую сталь, выгодно применять только при резании труднообрабатываемых материалов, которые не поддаются производительной обработке инструментом из стандартных сталей или твердосплавным инструментом в условиях сильных ударных нагрузок. Если применяется дорогая сталь, то применять ее выгодно только тогда, когда стоимость инструмента повысится не менее, чем в 2 раза для простого инструмента и не менее, чем в 1 5 раза для дорогостоящего, трудоемкого инструмента. Совершенно ясно, что применение кобальтовой стали в этом случае с технико-экономических позиций выгодно и оправдано. Кобальтовая быстрорежущая сталь в некоторых случаях успешно соперничает с твердым сплавом, например монолитные твердосплавные сверла часто крошатся и ломаются, а быстрорежущие работают устойчиво.  [23]

    Страницы:      1    2

    www.ngpedia.ru